118193. lajstromszámú szabadalom • Szerves reakciók és azok katalizátorai
denzáló szerül egy vagy több bórhalogénvegyületet alkalmazunk. 2. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemez-5 ve, hogy a katalizátort vagy a kondenzáló szert bórhalogénvegyület és víz keverékének vagy komplexének alakjában alkalmazzuk. 3. A 2. igénypontban védett eljárás fo-10 ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan katalizátort vagy kondenzáló szert használunk, mely minden Mol bórtrihaloidra 1—5, előnyösen 1—3 Mol vizet tartalmaz. 15 4. Az előző igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorul vagy kondenzáló szerül bórfluoridot vagy ezt tartalmazó anyagot haszná-20 lünk. 5. Az előző igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a folyamatot úgy folytatjuk le, hogy legalább a be-25 hatásra jutó anyagok egyikének egy részét a folyamat alatt gyakorlatilag a cseppfolyós fázisban tartjuk. 6. Az előző igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, 80 azzal jellemezve, hogy a katalizátort vagy a kondenzáló szert először alkohollal vagy máseffélével keverjük és azután a kapott keveréket CO-dal feldolgozzuk. 35 7. Az előző igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a katalizátort vagy a kondenzáló szert olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy minden 40 Mol alkoholra vagy máseffélére 0,25— 1,0 Mol bórhalogénvegyület jut. 8. Az előző igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióhő-45 mérséklet 350 C°-nál alacsonyabb, azt előnyösen 120 C° és 300 C° között és a nyomást 1 és 1000 atmoszféra, előnyösen 350 és 700 atmoszféra között tartjuk. 50 9. Az előző igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olefint, így pl. etilént egyidejűleg vagy utólag hidrolizálunk és CO-dal hozunk össze, ami-55 kor is savat és/vagy észtert, pl. propionsavat és/vagy etilpropionátot kapunk. 10. Az előző igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy metanolt CO- 60 dal behatásra hozunk, amikor is ecetsavat és/vagy metilacetátot kapunk. 11. Az előző igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kívánt veg- 65 terméket a katalizátortól vagy a kondenzáló szertől desztillálással különválasztj uk. 12. A 11. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemez- 70 ve, hogy a végterméket desztillálás előtt vízbe öntjük. 13. A 12. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a desztillálás alatt a keve- 75 rékhez annyi vizet adunk, hogy a maradékban a víznek és a katalizátornak viszonya 2,3—1,0 : 1 legyen. 14. A 11., 12. vagy 13. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganato- so sítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióterméket valamely nyomáson addig desztilláljuk, míg csak valamely állandó forráspontú maradékot nem kapunk és ezt követőleg vala- 85 mely más nyomáson addig desztilláljuk tovább, míg csak más állandó forráspontú maradékot nem kapunk és a nyomásokat addig váltakoztatjuk, míg csak az alkatrészek gyakor- 90 latilag teljes különválasztását el nem értük. 15. A 11—14. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció- 95 terméket desztillálás előtt olyan vegyülettel hozzuk össze, mely a kívánt végterméket a bórhalogénkatalizátorral vagy a kondenzáló szerrel való kapcsolódásában kiszorítani képes. 100 16. A 15. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióterméket valamely szerves vegyülettel, előnyösen azzal a szerves vegyülettel, melyből a re- 105 akciótermék származik, hozzuk össze. 17. A 15. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióterméket fémhálóiddal vagy kalciumoxiddal hozzuk össze. 110 18. A 17. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fémhálóidul földalkálifémhaloidot, különösen kalciumfluoridot alkalmazunk. 115