118150. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénkivonatok előállítására
{zadókú nyers kivonatoldatokat kapunk és másrészt a szén neon kokszosodik és kérgesedik el. Míg a jelenleg szokásos reakcióteren-5 ként és óránként 0,5 kg széncefrét kitevő reakcióadagoknál a kivonatolási hőmérsékleteknek kőszén feldolgozása esetén kb. 400—4Í0 C°-t és barnaszén feldolgozása esetén kb. 390—400 C°-ot nem volt szabad 10 meghaladniok, az új eljárás értelmében reakcióterenként és óránként (azaz kb. egy óra reakcióidőig terjedően) 1 kg szénoefréig menő és még nagyobb reakcióadagokat alkalmazhatunk, ha a kivo-15 natolási hőmérsékleteket egyidejűleg kb. 425—435 C°-ig növeljük és azokat a reakcióadagnak reakcióterenként és óránként 2 kg széncefré'g való további fokozásakor kb. 440—450 C°-ig és e fölé emeljük. 20 A fentiekből az a meglepő tény adódik, hogy a találmány szerinti eljárásnál a kivonatoláshoz, nagyon előnyösen olyan hőmérsékleteket alkalmazhatunk, melyek az eddig szokásos eljárási módnál fellépő 25 elkokszcsodásoknál fogva nem voltak alkalmazhatók; egyidejűleg kiváló nyers kivonattoldatokat és nagy kivonathozadékokat akkora reakcióadagok alkalmazásával érhetünk el, amilyeneknél eddig 30 szenekből kivonatok jó termelési hányaddal nem voltak előállíthatók. A találmánnyal tehát kivonatnak fokozott reakcióadagokkal való előállítását a kivonatolása hőmérsékletnek a reakcióadag 35 nagyságának megfelelő pontos megválasztásával érjük el, A mindenkori reakcióadagnak megfelelő kivonatolási hőmérsékletet a szén• cefrében levő szénfajta és szóntöménysóg 4Q szerint egyszer magasabbra és másszor valamivel alacsonyabbra kell beállítani, de mindig iigy, hogy jól szűrhető és nagy kivnnathozadékií nvers kivonatoldatokat kapjunk és az elkokszosodást elkerüljük. 45 Az illető reakcióadágnak mindenkori legjobb kivonatolási hőmérsékletét esetről esetre külön meg kell állapítani. A feldolgozott széncefrékhez eddig a szénnek és az oldószernek 1:1,5 viszonya 50 mutatkozott különösen célszerűnek. A találmány további foganatosítási ,, módja értelmében a széncefrét nem egy és ugyanazon {hőmérsékleten kezeljük, hanem a kezelést a választott reakció-55 adag számára magában véve túl magas hőmérsékleten kezdjük meg és azután az előbb jellemzett hőmérsékleteken fejezzük be. E mellett a kezdetben magasabban beállított hőmérsékleten való kezelés, pl. az egész kivonatolási idő negyedére vagy 60 felére terjedhet. Ugyanígy a hőmérsékletet a normális kivonatolási hőmérsékletre is fokozatosan csökkenthetjük. A kezdetben tűlnővelt kivonatolási hőmérsékletek alkalmazásával a kivonatolás fo- 65 lyamatát tovább gyorsítjuk, a reakciót már kezdetben nagyobb sebességgel indítjuk meg és valamivel alacsonyabb hőmérsékleteken fejezzük be. Ily módon a reakcióadag ínagyságát még nagyobb 70 mértékben fokozhatjuk. Hidrogénezett olajokul olyan olajokat, így pl. tetralint és máseféléket alkalmazunk, melyek (a rakciófeltételek mellett hidrogén leadására képesek. 75 A találmány fajlagos oldószerkeveíréikek és a célnak legmegfelelőbb módon beállított kivonatolási hőmérsékletek alkalmazásával legnagyobb reakcióadagok alkalmazását és ezzel a kivonatok elő- 80 állítási költségeinek lényeges csökkenté^ sét teszi lehetővé. Ezzel azonban cseppfolyós fűtő- és hajtőanyagoknak hazai nyersanyagokból való előállítására teljesen új, sokkal gazdaságosabb lehetőséget 85 nyújtunk, mivel a kapott szénkivonatokat nagyon egyszerű és gazdaságos módon addicioraiáló, illetőleg hasító hidrogénezéssel cseppfolyós fűtő- és hajtóolajokká, valamint benzinekké alakíthatjuk. 90 át, azokat továbbá oldott vagy ömlő,szléssel cseppfolyósított alakban közvetlenül is felhasználhatjuk. 1. Példa. 28% cseppfolyós alkotórészt tartalmazó 95 kőszént 80% tetralin és 20% krezoldk keverékének másfélszeres mennyiségével reakcióterenként és óránként 1 kg reakcióadag alkalmazása mellett 430 C°-ra hevített nagy nycimásra berendezett ké- 100 szüléken kb 100 atm nyomáson vezetjük át. Ezt fcövetőleg » nyers kiivonatoldatot kb. 200 C°-ra hűtjük, illetőleg ennél alacsonyabb hőmérsékletre hirtelen lehűtjük és azt hamutól és maradékszéntől centpi- 105 fugálássial, az oldószertől pedig desztillálással megszabadítjuk. Gyakorlatilag hamumentes, szurokszerű ömleszthető kivonatot kapunk, melynek az alkalmazott tiszta iszénre vonatkoztatott hoza- up déka 85%. Ha az említett reakcióadagot véve 420 C° hőmérsékletet alkalmazunk, akkor