117788. lajstromszámú szabadalom • Eljárás magasértékű kenőolajok, transzformátorolajok stb. előállítására ásványolaj párlatokból

a 117788. Minthogy az eljárás közben az olaj, illetve a párlat semmiféle, olajban oldható — s ennek folytán hamuhordozónak tekinthető — anyaggal nem jön érintkezésbe, ő tökéletesen eiKerüljük a hamutartalom növelését. Az eljárás tökéletesen stabil, színtartó olajok gyártását teszi lehetővé, melyek tehát vegyi és fizikai sajátságaik tekintetében magasértékűnek tekinten-10 dők. Az eljárás azon alapul, hogy a kénsavval előkezelt ásványolajpárlatokat nehézbenzinirakcióban oldjuk és derítcföldnek, mint katalizátornak jelenlétében felhe-15 vítjük, mikor is az organo-savak olyan kémiai változást szenvednek, hogy az oldószernek ezt követő lepárolásánal eltávolíthatók. Az eljárás tökéletesítéüéie ajánlatos erősen túlhevített vizgóz alkal-20 mazása. Az alkalmazott hőmérsék 300— 3o0° között van és az olaj, illetve párlat kémiai összetételétől függ. Az erősen túlhevített vízgőz bevezetésével a szin és a kémiai ellenallóképesség tekintetében a 25 késztermék messzemenő stabilizálását érjük el, amennyiben a készteimék használat közben a fellépő oxidáló és polimerizáló folyamatokkal szemben ellentálló. 30 A találmány szerinti eljárás egyik foganatosítási példája a következő : 50 C"-nál kb. 60 E°, vagy 100C°-nál 5 E° viszkozitású és 1 savszámú olajpárlat 20.000 literjét a szokásos raffináló 35 módszerek egyike szerint kénsavval kezeljük, mikor is az adott esetben csak kb. 420 liter 96%-os töménységű kénsavra van szükség. Ezt a savmennyiséget egyszerre adhatjuk a párlathoz. A sav-40 kezeléskor keletkezett savkátrányt szokott módon ülepítéssel vagy centrifugálással különítjük el. A savkátrány eltávolítása után 18.400 liter savas párlat marad. -45 Ezt a terméket 30%, tehát 5500 liter nehézbenzin-desztillátummal keverjük s az elegybe kb. 3% derítőföldet, vagyis 500 kg-ot keverünk be katalizátorként^ Lényeges, hogy ezt a keveréket keringetőszivattyúval lehetőleg homogén állapot- ^ ban tartsuk. Ezt a keveréket már most kerxngetórendszerben kívüli ől közvetlenül íutött reakciótélbe vezetjük, melyolyan kiképzésű, hogy a hőméisék növekedésével keletkező gőzöket belőle el- 55 vezethessük. A reakciótér hevítését a reakciókeverék egyidejű keringetése közben addig folytatjuk, amíg az eleinte bőségesen ledesztiliáló oldószer mennyisége mindig kisebb 60 lesz és már csak kis mennyiségű nehézpárlat desztilláiódik le, a keiíngetórendszerből vett anyagminták pedig a savtartalom (organosav) és kokszoiodási maradék tekintetében a megkívánt saját- 65 ságokat mutatják. A felhevitési hcfok az olajmolekulák kémiai szerkezetétől függ és 300 — 3, 0° között van. Ha a termék íentjelzett kívánatos sajátságait elértük, a reakciótér fűtését 70 beszüntetjük és az olaj hőméisékére túlhevített vízgőzt vezetünk be. Az ezután visszamaradó olajmennyiség 17.100 liter. A reakcióterméket 150°-ra való lehűlése után agitátorba nyomjuk át és e hő- 75 mérséken kb. 4% derítcfölddel a megkívánt színre hozzuk. Ezután a derítőföldet az olajból ismert módon szűrősajtókban különítjük el. Szabadalmi igénypontok : 80 1. Eljárás magasértékű kenőolajok, transzformátorolajok stb. előállítására ásványolajpárlatokból, melyet az' jellemez, hogy a kénsavval szokott módon előkezelt párlatot oldó- 86 szerrel, pl. nehézbenzinnel felhígítva derítőföld jelenlétében addig hevítjük, amíg az oldószer és a könnyebben illó vegyületekké átalakult organo-savak a párlatból kidesztillálód- 90 nak. 2. Az 1. igénypontban védett eljárás kiviteli módja, melyet az jellemez, hogy a desztillálási folyamat vége felé a desztillálást túlhevített vízgőzzel tá- 95 mogatjuk.