117267. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kapilláraktív anyagok előállítására és az eljárással készült kapilláraktív anyagok

8 117267. nyen oldható. A vizes oldatok jól liabzanak és jól tisztítanak és a víz keményítő anyagaival, továbbá savakkal és alkáliákkal szemben ellenállók. 5 19. Izoalkil-metil-ciklohexanoloknak a 9. példa szerint előállított keverékéből 220 súlyrésznyi mennyiséget fémnátriummal vagy marónátronnal magában véve ismert módon nátriumvegyületek keverékévé 10 alakítjuk át. A nátriumalkoholátoknak kapott keverékét víz kizárása mellett feleslegben alkalmazott klórecetsav nátriummal cserebomlásba hozzuk. A cserebomlás befejeztével és a nátriumklorid-15 nak, valamint a változatlan klórecetsavas nátrium leválasztásával az (izoalkil-metileiklohexiD-oxiecetsavak nátriumsóinak i keverékét világosszínű por alakjában kapjuk, amelynek szappanszerű tulajdonságai 20 vannak. A klóreceetsavas nátrium helyett hasonló módon más halogénzsírsavak vagy lialogénszulfonsavak, pl. bróm-etán-szulíonsavak és másefélék nátriumsóit is hasz-25 nálhatjuk. 20. Olefineknek oly keverékét, amelyet ismert módon olefin-krakk- vagy kokszolási gázokból termikus polimerizálással előállíthatunk, krezollal kondenzálva 30 izoalkilkrezolokból álló reakciósterméket kapunk. E kondenzálási terméknek 1000 súlyrésznyi mennyiségét valamely hidrogénező katalizátornak 80 súlyrésznyi mennyisé-35 gével 180—200°-on 40 atm hidrogénnyorüáson hidrogénezünk. A kapott, izoalkilmeti lciklohexanolo'kból álló keveréket a katalizátortól elkülönítjük és a használatos módszerekkel víz lehasítás útján 40 izoalkil-metil-eiklohexének keverékévé ala kítjuk át. 250 sr. éterbe 130 sr. klórszulfonsavat viszünk, ehhez hűtés közben az imént ismertetett, izoalkil-metil-ciklohexénekből 45 álló keverék 190 súlyrésznyi mennyiségét lassan hozzáadjuk és a cserebomlás befejeztéig lassan emelkedő hőmérsékleten keverjük. A szulfonálási terméknek szódával történő semlegesítése után a szulfoná-50 lási termék nátrium sóinak a keverékét fehér por alakjában kapjuk. 21. 4,5 sr. alkilkloridot, amelyet úgy állítunk elő, hogy klórt 760 mm nyomáson 80—240° forráspontú olefinmentes (főként 55 OíHio—CuHso-szénliidrogénekből álló) szénhidrogén-keverékbe vezetünk és amelynek klórtartalma 17,8%, 135°-on keverés közben 7,5 sr. technikai o-krezolhoz és 0,1 sr. granulált cinkhez folyatjuk. 150—170°-ra való hosszabb hevítés után a reakciósterméke! 60 desztilláljuk ós a krezolból és szénhidrogénekből álló előpárlat elkülönítése után alkilkrezolokból álló keveréket kapunk. Az alkilkrezolokat valamely nikkelkata lizátornak 10%-os mennyiségével 200°-on 65 és .180 atm hidrogényomáson hidrogénezzük, mire a megfelelő alkil-metil-ciklo heaxanolókat kapju k. A metil-alkil-ciklohexanolok keverékének 254 súlyrésznyi mennyiségét 15—30:

70 között piridinklórszulfonsavhoz folyatjuk amelyet úgy kapunk, hogy 185 sr. piridini 125 sr. klórszulfonsavval hozzuk 0—201 között keverés mellett össze és a nyúlósfolyós reakciómasszát bizonyos időn át 75 30—45°-on utánakavarjuk. Nátronlúggal történő közömbösítés után a szulfonálási termékek nátriumsójának a keverékét kapjuk, amelyet porlasztással finom, üreges golyócskákká alakíthatunk át. A vi- 80 zes oldatok kitűnően habzanak és kiválóan nedvesítenek. Szabadalmi igények: 1. Eljárás kapilláraktiv anyagok előállítására, azzal jellemezve, hogy az 85 R.Ar.Oll általános képletű vegyületeket, — melyeknek képletében R legalább 3 szénatomot tartalmazó maradékot és Ar aromás maradékot jelent, — hidrogénezünk és a hidrogénezési 90 termékekbe hidrotilcsopor tokát viszünk be. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly R.Ar.OH általános képletű vegyü- 95 leteket használunk, amelyeket aromás oxiveg-yületeknek, illetőleg azok származékainak olefintartalmú, szénoxidból és hidrogénből előállított szintetikus szénhidrogénekkel való, esetleg 100 írakcionálás utáni kondenzálásával kapttmk. 3. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly R.Ar.OH általános képletű vegyü- 105 leteket használunk, amelyeket aromás oxivegyületeknek, illetőleg azok származékainak szerves anyagok, különösen szénhidrogéneket tartalmazó keverékek termikus szétbontásával előállt- 110 tott olefintartalmú keverékekkel való, esetleg frakcionálás utáni kondenzálásával kaptunk. 4. Az 1. igényben védett eljárás fogana-