116846. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyászatilag és fertőtlenítően ható anyagok előállítására

mennyiségű arany- és mangándioxid csapódik le. Az egyes reakciókomponensek összehozásának sorrendje, illetve súlyviszonya azonban a mindenkori felhasz-5 nálási célnak megfelelően változtatható. A találmány szerinti eljárás néhány kiviteli alakját az alábbi kiviteli példák kapcsán ismertetjük. 1. példa. 8.25 g klórhidrogénaranyklo-10 ,rid és 8.6 g mangánnitráthidrát oldatát 200 cm3

vízben fölös mennyiségű nátronlúggal hozzuk össze. A csapadékot leszívatjuk, vízzel többször mossuk és megszárítjuk. Fekete port kapunk, amelynek 15 összetétele 2 Au. 3. MnC>2 és amelyben az arany a nógyvegyértékű mangánoxiddal teljesen homogén elosztásban van jelen. 2. példa. 8.25 g klórhidrogénaranyklorid és 19.5 g ceronitrát oldatát 500 cm3 20 vízben fölös mennyiségű kálilúggal hozzuk össze. A csapadékot leszívatjuk, a lúgfölösleget vízzel való mosással eltávolítjuk és a terméket megszárítjuk. Fekete, poralakú terméket kapunk, amely-25 nek összetétele: Au. S CeCh. „ 3. példa. 34 g ezüstnitrát és 37.5 g mangánitráthidrát oldatát egy liter vízben 100 cm3

vízben feloldott 8.25 g klórhidrogénaranyklorid oldatával hozzuk össze. 30 Ekkor azonnal előáll a klórhidrogénaranykloriid ezüstsójának sárgás csapadéka. Ekkor fölös nátronlúgot adunk hozzá és bizonyos ideig keverés alatt hagyjuk, leszívatjuk, vízzel mossuk és szárítjuk. 35 4. példa. 8.25 g aranyklorid és 8.6 g mangánnitráthidrát 500 cm3

vízben való oldatába 50 g lecsapott kalciumkarbonátot viszünk és a szuszpenziót egy ideig forrásban tartjuk. A sötétszürke színtől a 40 fekete színig átmenő port leszívatjuk, vízzel jól kimossuk és megszárítjuk. 5. példa. 0.83 g klórhidrogénaranyklorid és 0.86 g mangánnitrát 50 cm3

vízben való oldatába 10 g mullpólyát merítünk. 45 A mullpólyát azután 500 cm' 4%-os nátronlúgba helyezzük. Ezt követőleg a mullpólyát jól kimossuk és megszárítjuk. 6. példa. 0.83 g klórhidrogénaranyklorid 50 (HAuClO és 0.86 g mangánnitrát 400 cm3 vízben való oldatába 75 g mullpólyát mártunk be lassan. A kinyomott mullpólyát azután 4%-os nátronlúgba mártjuk és kimossuk. Ezt követőleg a mull-55 pólyát 1.7 g ezüstnitrát és 1.45 g mangánnitráthidrát 500 cm3

vízben való oldatába mártjuk, kinyomjuk és újból lúgban fürösztjük, majd mossuk és megszárítjuk. 7. példa. 0.42 g klórhidrogénaranyklorid és 0.43 g mangánnitráthidrát egy liter 60 vízben való oldatába 200 g mullpólyát mártunk. A kinyomott mullpólyát ezután 3.4 g ezüstnitrát és 2.9 g mangánnitráthidrát egy liter vízben való oldatába mártjuk, kinyomjuk és két liter 2%-os 55 nátronlúgba helyezzük. Ezt követőleg a mullpólyát vízzel való mosással az alkálifölöslegtől megszabadítjuk és megszárítjuk. 8. példa. 6.4 g ezüstnitrátnak és 5.8 g 70 mangánnitráthidrátnak egy liter vízben való oldatába 200 g mullpólyát mártunk. A kinyomott mullpólyát lúgba mártjuk, mossuk és megszárítjuk. Ezt követőleg a mullpólyát 0.83 g klórhidrogénaranyklo- 75 rid és 0.86 g mangánnitráthidrát egy liter vízben való oldatába helyezzük, kinyomjuk, újból lúgba mártjuk, mossuk és megszárítjuk. 9. példa. 50 g csontenyvet 2.5 liter víz- §0 ben feloldunk, az oldatot néhány percig főzzük és lehűlés után 34 g ezüstnitrát és 37.5 g mangánnitrát oldatával hozzuk össze. Ezt követőleg óvatosan ós keverés közben 8.25 g klórhidrogénaranyklorid- 85 nak 500 cm3

vízben való oldatát adagoljuk hozzá. A klórhidrogénaranyklorid keletkezeit ezüstsója az oldatban kolloid állapotban marad. Az oldatot ezután állandó keverés közben addig hozzuk össze 99 2%-os nátronlúggal, amíg az oldat határozottan lúgos reakciót nem mutat. Ezt követőleg az oldatot az elektrolitos szenynyeződések eltávolítása végett néhány napig hártyapapír-tömlőkben vízben dia- 95 lizáljuk. Ilyen módon mélyfekete, csaknem közömbösen reagáló folyadékot kapunk. Szabadalmi igények: 1. Eljárás gyógyászatilag, fertőtlenítő- ip;

o leg, illetve sterilizálólag ható, illetve ilyen hatások aktiválására alkalmas, aranytartalmú anyagok előállítására, azzal jellemezve, hogy aranyionokat szolgáltató vegyületeket olyan fém- 105 vegyületekkel, amelyek több vegyértékfokozatban fennállóképesek, mimellett a fémvegyület alacsonyabb vegyértékfokozatban kerül alkalmazásra, alkálikus közegben vegyi át- no alakításnak vetünk alá. 2. Az 1. igénypontban védett eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti reakciótermékek keverékeit ezüsttartalmú termé-