116534. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés kátránytermékek feldolgozására
dásától és azzal fordítva arányos. Minthogy pedig a folyadékok belső súrlódása sűrűségükkel nő ós emelkedő hőfokukkal csökken: célszerű az oldatok sűrűségét .•5 csökkenteni és hőfokát növelni, de csak a gyakorlatilag kívánatos határokig. Pl. a víz belső súrlódása 2%-kai csökken 1 C° hőemelkedéskor, ha pl. egy vizes elektrolitoldat hőfokát 10 C°-al növel-10 tük, azzal a disszociált ionok vándorlási sebességét közel 20%-kai emeltük. Sűrű, organikus oldatoknál ez a surlódáscsökkenés kisebb mérvű, de itt is számottevő. A fenti megállapítás módosított fellő használásán alapszik a találmány szerinti eljárás második változata, amelynek lényege, hogy a felbontandó vegyületét elektromos szempontból közömbös oldószerrel hígítjuk, mely hígítót az elektroli.20 zis befejeztével az anyagból könnyen ki tudunk venni. így pl. alkálifenolát-krezolát oldatot benzollal, benzinnel, vagy más a fenolhomológoktól eltérő forrpontú szénhidrogénnel oldunk, amelyet az alká-25 litól már mentesített alapanyagtól egyszert ülepítéssel, fagyasztással, vagy átldstályosítással, vagy desztillációval elválasztunk. Ugyanezt a célt úgy is elérjük, ha a felbontandó vegyületet saját, már 50 tisztított anyagával hígítjuk. Pl. alkáli -fenolát-krezolát oldatot nyers, vagy tisztított fenollal, vagy homológjával hígítjuk, amelyet az elektrolízis befejeztével az alapanyaggal együtt visszanyerünk. 35 Végül az elektrolitos leválasztást azzal is gyorsítjuk, ha az oldatokat elektrolízis előtt — előnyösen 40—70 C°-ra felmelegítjük. Ismeretes, hogy az ionok csak védtelen 40 higítású oldatokban vannak teljesen diszszociálva. Az oldat töménysége (koncentrációja) arányában csökken az elektrolit disszociáció-foka, bármily anyagi minőségű legyen is az oldat. Ismeretes, hogy 45 pl. míg a sósav 1 molekulás töménységű oldatának (1 liter vízben 36.46 gr HC1 oldva) csak 0.79 a disszociáció foka, addig: a 0.1 molekulás HC1 oldatnak 0.91 a 50 disszociáció-foka, a 0.01 molekulás HC1 oldatnak 0.97 .a disszociáció-foka, a 0.001 molekulás HC1 oldatnak 0.99 a disszociáció-foka. 55 Nagy érdek fűződik az elektrolízis 100 % -ot megközelítő teljességéhez, ami pedig csak az elektrolit végtelen nagy hígítása esetében lenne kivihető. Elektrolitnak diafragma szűrőn át való elektrolízisénél az a helyzet azonban, hogy míg a 60 felbontandó vegyületből az egyik gyök állandó kiáramlása folytán a diafragma ezen az oldalán levő oldat folytonosan hígul, ugyanakkor a diafragma másik oldalán levő oldat az ide átáramlott gyökre- 65 szek mennyiségével mindig töményebb lesz. Ez a körülmény korlátozza az ionok teljes disszociációjának kifejlődését. A fenti megállapítás módosított felhasználásán alapszik a találmány szerinti el- 70 járás harmadik változata, amelynek lényege, hogy a felbontandó vegyületet egy, diafragmával kettéosztott elektrolizáló készüléken bocsátjuk át, a diafragma egyik fala mellett, s ugyanakkor a dia- 75 fragma túlsó fala mellett ellenirányban segéd elektrolitoldatot vezetünk a készüléken át, vagy több egymásután kapcsolt cellarendszer sorozatán át, oly módon, hogy a berendezés egyik végén tömény 80 elektrolit-oldatok és a készülék másik végén egészen híg elektrolit-oldatok hatnak egymásra. A fentiek szerinti találmányi eljárások egybefoglalva a következők: Kátrányter- 85 mékek bázis-, valamint savképző gyökökkel képzett vegyületeinek elektrolizis alkalmazásával való felbontása, jellemzően azáltal, hogy a felbontandó vegyületet egy, diafragmával kettéosztott elektroli- 90 záló készülékbe bocsátjuk a készülék egyik végén át a diafragma egyik fala mellett és ugyanakkor a készülék másik végén át. a diafragma túlsó fala mellett haladóan egy híg, lúgos vagy savas segéd 95 elektrolit oldatot vezetünk át, mindkét elektrolitot előzetesen oldószerrel hígított, és előzetesen felmelegített állapotban, egymással ellenkező irányban, mindvégig élénk keverés és mozgatás közben, elek- 100 tromos egyenáram hatása alatt mindaddig, míg a készüléken áthaladt, vagy az ily készülékek sorozatából alkotott cellarendszeren áthaladt elektrolitokat külön tiszta kátrány termékre és külön sav-, 105 vagy bázisképző gyököt tartalmazó oldatra szétválasztva fejtjük le. Gélszerű a felbontandó vegyületet és a segéd elektrolitot olyan módon szerkesztett eellarendszeren át vezetni, amelynek 110 egyes készülékegységeit a rajtuk átfolyó oldatok visz&ozitásának és töménységének megfelelően szabályozható keverési és áramlási sebességgel, továbbá az oldatok minőségének legmegfelelőbb feszültséggel 115 és áramerősséggel kezeljük. A tÖrzsszabadalom 5. igénypontjához csatlakozóan a fentiekben ismertetett el-