116487. lajstromszámú szabadalom • Eljárás természetes anyagok vagy mesterséges termékek nemesítésére

9. -példa. Rostkeveréket, mely kétharmad-résziben fényes acetátselyemből és egyharmad-részben gyapjúból áll, 20—50 C°-on finoman 5 diszpergált oleinömlesztékkel kezelünk, mely 50% epiklórhidrint tartalmaz. A felesleg kiisajtolása után a 10% oleint tartalmazó rosttömeget zárt edényekben 12 órán át 40—60 C°-on tartjuk. Az árut ez-10 után a szokásos módon tovább dolgozzuk fel. Oly fonalat kapunk, mely csekély gyapjútartalmának ellenére aránylag alacsony, az acetátselymet nem megtámadó festési hőmérsékleten és jó festé'kkihaszná-15 iás mellett savanyú festékekkel erőteljes melaiiigehatásokat ad. A fonal csekély zsugorodási képességével tanik ki és különösen kötött áruhoz alkalmas. 10. példa. 20 Gyapjút piperidopropenoxidacetát 5 % -os oldatával itatunk, lecentrifugálunk és 16 órán át 40 C°-on melegítünk. A festékekkel szembeni affinitás növekedése igen jelentékeny. Még erősebb hatást érünk el, ha 25 magát a szabad bázist alkalmazzuk, azonban! az erősen alkalikus reakció általában nem kívánatos. Piperidopropenoxidacetát helyett ennek dimeitilszulfáttal való addíciós termékét is alkalmazhatjuk. •w 11. példa. Gyapjút l-N-pehidrokarbazolil-2.3-propenoxidacetát 3 % -os oldatával 40—50 C°-on kezelünk és azután 16 órán át 60—65 C°-on melegítünk. A savanyú festékekkel szem á5 beni affinitás megnövekedett. 12. példa. Zefir fonal ait 1- dodecilmetilammo-2.3-propenoxidmetoszulfát 3%,-os oldatával, mely literenként 5 g dodeciltrimetilammo-40 niumjodidot tartalmaz, 50 C°-on impregnálunk és lecentrifugálás után 16 órán át 50 C°-on melegítünk. A savanyú festékkel történő festések különösen semleges festésnél mélyebbek lesznek. Egyúttal mosás-45 álló lágyítóhatást is érünk el. 13. példa. 1 kg gyapjút 15 % -os tiokarbamidoldattal impregnálunk, lecentrifugálunk és azután 75% relatív levegőnedvesség mellett 50 14 órán át 50 C°-on 100 liter űrtartalmú edénybein 25% propilénoxiddal kezelünk. Az alkilezett gyapjút ezután 30 C°-on 2.3-oxiniaftoil-l-aininobenzoi (naftol AS) alkalikus diszperziójával (I. oldat) háromnegyedórán át alapozzuk, azután lecentri- 55 fugáiunik és közbenső öblítés nélkül szobahőmérsékleten háromnegyedórán át a valódikék BB bázis (lásd fentebb) diazonium sójának oldatával (II. oldat) előhívjuk. Vörösárnyalatú tengerészkéket kapunk, 60 míg nem kezelt gyapjún csak piszkos és gyengébb zöldeskék festést kapnánk. I. oldat, 100 g gyapjúhoz 1 g naftol AS-et oldunk 2 cm3

alkohol, 0.5 cm3

34 Bé°-os mát- 65 r onlúg és 1 cm3

víz el egyében. Ez t ia<z oldatot oly flottába folytatjuk, amely 850 cm3

és 35 C°-os vizet, 12 cm3

50%-os törökvörösolajat és 8 cm3

34 Bé°~os nátronlúgo: tartalmaz. A naftol felszívódását 300 cm'- 70 20%-os nátriumkloridoldat óvatos lassankénti hozzáadásával tökéletesítjük. II. oldat. 100 g gyapjúhoz 5.4 g valódikék BB-bázist 6.2 köbcentiméter 20 Bé°-as sósavval 75 és 1.4 g náitriumnitrittel diazotálunk. Vízzel, mely 4 g nátriumacetátot tartalmaz, 2000 cm3

hígítunk. 14. példa. Festetlen gyapjúfonalat zárt edényben 80 20% 1.2-propilénszulfiddal 75% relatív levegőnedveisség mellett 14 órán át 55 C°-on melegítünk. A külsőleg változatlan anyag az alkaliáillóság tekintetéiben tekintélyes javulást mutat. Ha a gyapjút kezelés előtt 85 0.2%-os boraxoldattal impregnáljuk és lecentrifugáljuk, úgy az alkaliállóság, melyet n/2 lúgban 95 C° on való oldási sebesség alapján Ítélünk meg, még kedvezőbb. 15. példa. 90 Gyapjúszövetet 10% epiklórhidrin és 10 % propilénszulfid külön-külön el gőzölgő keverékével 50 térfogatrósz köbtartalmú zárt edényben 12 órán. át 75 % relatív levegőnedvesség mellett 50—55 C°-on melegítünk. 95 Az így kezelt gyapjú savanyú festékeikkel szemben jelentékenyen növelt affinitást mutat. 16. példa. Gyapjúfonalat l-2-pi,

opílenoxid-3-szul- 100 fonsavas kálium 10%-os oldatával, melyet y-klór- p-oxi propan-a- szulfonisavas káliumból és ekvimolekuláris mennyiségű káliumlfidroxidból frissen készítettünk, 20 percen át szobahőmérsékleten kezelünk, le- 105 centrifugálunk és 12 órán át 50 C°-on mc-