116323. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mesterséges gyanták előállítására
2 116328. tesen .bármily más arányban is alkalmazhatók. E gyanták akként is készíthetek, hogy fenol-karbamid- vagy aceton bármilyen keverékét formáimnál lúgka-6 talizátor jelenlétében a metil ol vegyületekké kondenzáljuk, majd desztilállással, vagy kisózásisal víztelenítve, savkatalizátorokkal gyantává kondenzáljuk. Metilol vegyületek gyanánt fenolnak, 10 vagy bármely hidroxil tartalmú aromás vegyületnek, továbbá alifás vagy aromás ketonoknak, végül karbamidnak, vagy analogszétkezetű vegyületeknek lúgkatalizátorok jelenlétében formalde-15 hiddel előállított, a még nem gyantakarakterű fél terméket alkalmazunk, melyeknek közös jellemvonása, hogy egy, vagy több metilolgyök (CH2 —OH) tartalmúak. 20 Ha metilolveigyületeklből készített gyantát kolofoniummaíL olvasztjuk össze, úgy a szabadon maradt metilolhidroxilok a kolofonium karboixil gyökével eszterifikálhatók és a gyanták olajoldhatókká 25 tehetők. Míg az előbb említett metilol vegyületek kondenzálása útján előállított gyanta töltőanyagokkal, vagy anélkül, főleg préselési célokra való, addig ennek kolofo-30 niummal adott esaterei a lakkiparban alkalmazhatók. A gyanták kondenzációja savanyúan történik, azaz a metilolvegyületek keverékét szervetlen, vagy szerves savakkal, illete savanyú sókkal keverjük, 35 míg az eddigi házisos metilol keverék, semleges vagy savanyúvá válik és további melegítéssel a keveréket gyantává kondenzáljuk, megjegyezve, hogy a kondenzáció kivitelezésére kis savkoncentra-40 ció elegendő. A lakkgyanták előállításakor a savanyú kondenzátumok, vagy a metilolvegyületek savanyú keverékét kolofoniuminal olvasztjuk össze, majd az így kapott o'laj-45 oldható termiékhez glicerint adunk, hogy a kolofoniumból származó karboxil gyököket az ismert, módon eszterifikáljuk. A reakciókor keletkező gázok eltávolítását vákuum alkalmazásával segítjük 50 elő. A reakciót közömbös gáztérben (N. COs) végezve, az oxidáció káros hatását kiküszöböljük és így világosabb termékhez jutunk. Példa: 120 gramm dimetilol aceton 120 « « karbamid 55 savkatalizátorral keverve 90—130 CJ között gyorsan egy te! jesen színtelen hófehér gyantává válik, mely tovább hevítve, szín télén üvegszerű terméket szolgáltat. Szabadalmi igények: 60 1. Eljárás műgyanta előállítására, azzal jellemezve, hogy bázisos katalizátorok jelenlétében, formaiinnal készült metilolvegyületek (metiloll'enolok, metilolkarbamidok, metilofetcetonok, stb.) töt- 65 szésszerintii keverékét savkatalizátorokkal kondenzáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az. elgyantásítandó anyagok (fenolok, ketonok, karbami- 70 dok) tetszósszeriníi keverékét lúgkatalizátorok jelenlétében formáimnál kondenzáljuk, majd a kapott félterméket savkatalizátorokkal keményíthető műgyantává kondenzáljuk, 75 3. Az 1—2. igénypont szerinti eljárás foganatosí'tási módja, azzal jellemezve, hogy a metilolvegyületek keverékének kondenzálására savakon kívül, vagy azok helyett savanyúsókait alkalma- 80 zunk. 4. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás fogauatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az így kapott műgyantákat karboxil gyököt tartalmazó természe- 85 tes gyanták, vagy egyéb organikus savakkal történő eszterifikálás útján olajokban és benzinben oldhatóvá tesszük. 5. Az 1—4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 90 hogy a dimetilol vegyületek keverékét karboxil gyököt tartalmazó organikus vegyületekkel keverjük és egyidejűleg a kondenzációs és eszterifikációs reakciónak vetjük alá. P5 6. A 4—5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a fölös karboxil gyököt az ismert módokon glicerin, stb.-vel neutralizáljuk. 100 7. Az 1—6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót vákuumban, vagy indifereng gázban végezzük.
