116084. lajstromszámú szabadalom • Eljárás paraffinszénhidrogének előállítására szénoxidból és hidrogénből

MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 116084. SZÁM IV/h/1. (XI/b.) OSZTÁLY. —1\ 7642. ALAPSZÁM. Eljárás paraffinszénhidrogének előállítására szénoxidból és hidrogénből. I. G. Farbenindustrie A. G. cég1

, Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1936. évi február hó 6-ika. Németországi elsőbbsége 1935. évi március hó 7-ike. Paraffinszénhidrogéneknek szénmonoxidból és hidrogénből magasabb hőmérsékleten katalizátorok jelenlétében és közönséges nyomáson való előállítása ismere-5 tes. Ily módon való előállításuknál a katalizátor minéműségétől függően előbbutóbb a katalizátor hatékonyságának csökkenés© következik be, mi nagyobb molekulás, különösen szilárd, paraffinszénhid-10 rogéneknek a katalizátoron való leválására vezethető vissza. Az ismeretes eljárásnál a katalizátorokat általában helytálló, vékony csövekben, illetve tokokban helytállóan helyezik el, és e tartányokat 15 a reakciómeleg elvezetése céljából kívülről hűtik. Minthogy a katalizátoron való paraffinlerakódások következtében a gázátáramlás idővel erősen akadályozódik, könnyen következnek be túlheviilések és 20 ennek folytán úgy a katalizátor, mint a termelési hányad szenved. Ennélfogva mindeddig oly katalizátorokat igyekeztek alkalmazni, melyek lehetőleg nagy benzin- és középolajhozadék mellett nagyobb 25 molekulás paraffinokat csekélyebb hozadékban eredményeznek és ennek folytán lehetőleg hosszú élettartamúak. Azt találtuk, hogy a fentemlített reakciót, mely a gázfázisban játszódik le, 30 igen előnyösen foganatosíthatjuk, ha a reakció folyamán a szilárd katalizátort folytatólagosan vezetjük át a reakciótéren, azután azt a reakciótéren kívül paraffintól egészben vagy részben meg-35 megszabadítjuk, és végül, — adott esetben további regenerálás után, — a reakciótartányba újra visszavezetjük. Azokkal az eddigi törekvésekkel ellentétben, melyek szerint lehetőleg nagy benzintermelési hányadokat igyekeztek el- 40 érni, a találmány szerint eljárva kiderült, hogy ennél az eljárásnál különösen előnyösek az olyan katalizátorok, melyek lehetőleg nagy paraffinhozadékot eredményeznek és ennek következtében az ed- 45 digi eljárásoknál hatékonyságuk időelőtti csökkenése folytán alig látszottak használhatóaknak, mert a fenti oknál fogva az eljárásnak rövid idő múlva történő félbeszakítását tették szükségessé. Ilyen 50 katalizátorokként különösen a periodusos rendszer 8. csoportjának féméi, mint pl. alkalizált vas vagy nikkel, adott esetben még más fémekkel vagy fémoxidokkal és pedig hordozók használata mellett, vagy 55 anélkül, alkalmazhatók. A találmány szerinti eljáráshoz reakcióterekként pl. az ú. n. tányéros kemencék alkalmasak, amelyeknél a katalizátort egymás fölött elrendezett lemezeken vagy 60 tányérokon vékony rétegben kaparókések segélyével folytonosan tovamozgatjuk. Emellett a katalizátor egyik tányérról a másikra kerülve, az egész reakciótéren átvándorol. A tányérokon emellett a reak- 65 eióhő elvezetése végett hűtőközeg, pl. olaj áramolhat át. A reakciógázokat a reakciótérbe megfelelő helyen, pl. a katalizátor vándorlási irányához képest ellen áramban vezetjük be és a keletkezett 70 reakciótermékeket a gázokból való elkülönítésük végett megfelelő kondenzáló vagy adszorbeáló berendezésiekbe vezetjük. Használhatunk azonban reakcióterekként csőnyalábkemencéket, melyek 75 pl. ferde elrendezésűek lehetnek és szállító csigákkal is lehetnek ellátva, bár ez nem feltétlenül szükséges. Az ilyen kemencék