116063. lajstromszámú szabadalom • Eljárás műgyanták előállítására
11606.3. 3 protézis anyagként kitűnően váltak be, mert ilyen alkalmazás esetén összes áj sajátságaik nagyfontosságúak. Ellentétben az olyan vinil-polimerekkel, 5 melyek molekulasúlyát egyszerűen némely sajátság kifejlesztése céljából növelték, a találmány szerinti gyanták nem válnak oldhatatlanná a szokásos gyantaoldósze rekben és formálása hőfokuk sem tulságo-10 san magas. Ezek a tényezők tetemesen fokozzák az új gyanták értékét. A következőkben néhány foganatosítási példát ismertetünk: I. példa: 15 Vinilkloridoí és vinilacetátot együttesen, kapcsoltan polimerizálunk 1% allilkrotoinát, (forrpont 155—158°'750 mm) mint módosító anyag jelenlétében. A polinierizálást melegítéssel ós acetilbenzoil-20 Peroxid mint katalizátor jelenlétében végeztük. Az eljárás részleteit a következő adatok közlik: vinilklorid 7350 sulyrész vinilacetát 2450 « 25 allilkrotonát 98 « az allilkrotonát a vinilvegyületek összsúlyára számított 1.— o/0 aceton 4200 sulyrész 30 acetilbenzoilperoxid 29.4 « a katalizátor a vinilvegyületek összsúlyára számított 0.3 % polimerizálási homérsék 30° 35 polimer hozadék 35.0 °/o a polimerben vinilklorid 87.0 °/0 a polimerizálás időtartama 72 óra A fenti műveletből eredő gyanta erős, szívós, világosszínű, kiváló hőállandóságú 40 és nagy kifáradási ellenállású volt; lá-0 gyúlási pontja magasabb volt a megfelelő olyan gyantákénál, melyek módosító anyag nélkül készültek. Az allilkrotonát (CHS — CH = CH-C—0-CH2 —CH=CH2 ) II 0 melyet a fenti példánál módosító anyagként használtunk, abba az anyagcsoportba tartozik, melynek tagjai oxigént tartalmaznak és két elszigetelt oleíines kettős kötésük közül az egyik oxigénnel konju- 50 gált helyzetű. II. példa. Ebben az esetben a vinilgyantát vinilklorid és vinilacetát kapcsolt polimierizálásával, etilén-glikol-dikrotonát (forrpont 55 140°/20 rom) mint módosító anyag jelenlétében létesítettük. Az eljárás adatai a következők: vinilklorid 437 sulyrész vinilacetát 138 « 60 etilén glikol-dikrotonát 8.62 « az etilén glikol-dikrotonát a vinilvegyületek összsúlyára számított 1.5 °/o aceton 256 sulyrész 65 acetilbenzoilperoxid 173 « a katalizátor a vinilvegyületek összsúlyára számított 0.3 % polimerizálási homérsék 35° 70 a polimerizálás időtartama 49 óra polimer hozadék 40.4 °/0 a polimerben vinilklorid 84.5 °/o Az eljárás terméke igen kiváló sajátságú vinilgyanta. 75 A módosító anyagként ennél a példánál alkalmazott etilén-glikol-dikrotonát 0 (Cff3 - CH = CH—C—0—CH2 —CH2 —0—C—CH == CH—CHS az olyan anyagok csoportjába tartozik, 80 amelyekben két olefines kettős kötés mindegyike oxigénnel konjugált helyzetben van, mimellett azonban ez a két konjugált rendszer egymástól el van szigetelve. 85 III. példa. Vinilkloridot és vinilacetátot 1% diviniléter (forrpont 28°/760 mm) jelenlétében acetilbenzoilperoxiddal mint katalizátorral és melegítéssel együttesen polimerizáltunk. Az eljárás adatai a következők: 90 vinilklorid 2625 s.-r. vinilacetát 875 « diviniléter 35 « a diviniléter a vinilvegyületek összsúlyára számított 1.0 °/o 95 aceton 1500 s.-r. acetilbenzoilperoxid 10.5 « a katalizátor a vinilvegyületek összsúlyára számított 0.3 °/0 polimerizálási homérsék 30° 100
