116023. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gázokból kénhidrogén vagy kénessav eltávolítására és leválasztott kén egyidejű termelésére
-2 11002,5. tioszulíálLartalom csakhamar részben vagy teljesen eltűnik, ele az oldal eredeti kéntartalma változatlan marad. Ha az oldalban politionátok lennének jelein,! akkor az 5 oldat kéntartalmának megfelelően növekednie kellene. Ha az Sü2 -bevezetésl megszüntetjük és csak a kénhidrogénbevezetést l'olyLatjuk, az oldaLból U>vább is még kén fog kiválni mindaddig, amíg az oldat 10 eredeti tioszulíáttartalma újból helyreállt. Ha a kénkiválás alapján oxigénmérlegel állítunk felj úgy az M.Sa 04 képletnek. megfelelő vegyületet számíthatunk ki. 11a a magas hőmérsékekre fentebb említett 15 egyenletet vesszük alapul, a tioszul látnak és a bevezetett S02 mennyiségének viszonyából ugyancsak a fenti képletű vegyület számít haló ki. Az előbb jelzett módon létesített, úgy-20 szólván aktivált oldatnak a poli Ilonátokkal és lioszuliát-SOsrkomplexumiokkal szemben lényeges előnyei vannak. Az ilyen módon aktivált oldat lehetővé teszi olyan gáztisztító eljárás kidolgozását, mely az 25 eddig ismert nedves eljárásokkal szemben lényeges technikai haladást jelent, mert az egyszerűbb reakciófolyamat folytán simán foganatosítható, a nagyobb reakciósebesség folytán a gázok jobb abszor-30 beálását biztosítja, az első mosófázis gyors regenerálását, kis oldatmennyiségek alkalmazását teszi lehetővé, módoL nyujl továbbá a végső mosási folyamatnak ingadozásoktól és zavaroktól független, S02 be-35 vezetést nem igénylő egyszerű és biztos beállítására is; az új eljárás különböző tetszés szerinti H2 S- vagy S02 -töménységeknél alkalmazható és finom eloszlású, de könnyen szűrhető értékes kén egyidejű 40 termelésével jár. Az eljárás három íázisbóil áll. Az első fázis az aktiválási fázis, a második a kéntelenítő fázis, míg a harmadik fázis a kénessav bevezetésére való. 45 Az első fázisban tioszulfátlartalmú oldatot aktiválunk. Kiindulási anyagul lehet más kénvegyületet, pl. szulfitokat, szulfideket, poliszuifideket is alkalmazni. A kénképződés kezdősebességei (25°-nál 50 0.2136 és 100°-nál 1.7201, mimellett a közbenső fokozatok ezen értékekkel arányosak) a gáztöménységet a tioszulfátoldat térfogatának és töménységének megfelelően ki lehet számítani. Eszerint 100°/o-os kén'55 hidrogéngáz feldolgozása esetén 8—10%-os tioszulfátoldat használható, míg alacsonyabb kénhidrogéntartalmú, pl. 40—50 o/o-os gáz esetén már 4—5«/o-os oldattal is dolgozhatunk nagy feleslegben; alacsony pl. 0.5o/o -tartalmú gázok tisztításánál 60 már 10/0-os oldat is elegendő. Az alkalmazandó oldatok ilyen alacsony sótartalma a jelen eljárásnak egy további előnye. Az oldatból használandó mennyiség legyen nagyobb az elméletinél, mert az oldat túl- 65 nyomó része főleg pufíeroldalkénl hat. Az aktiválást úgy foganatosítjuk, hogy az oldatot a gáz bevezetése közben mechanikus behatásnak, pl. keverésnek, dezintegrálásnak, röpítésnek, stb. vetjük alá. Fontos,, 70 hogy az oldat térfogata lehetőleg állandó maradjon, vagyis az oldatnak csak aránylag kis részét vezessük el a-többi fázis számára és tartsuk keringésben. A kénhidrogénlarlaknú gázokat már most az oldatba 75 bevezetjük és egyidej nleg a harmadik fázisban abszorbeált kénessavat is juttatunk az oldathoz. Ha pl. 5»/o-os Iiosz 11 li'átoldattal dolgozunk, az aktiváláskor a tioszulfáttartalmat fokozatosan lo/o-ig vagy még ez 80 alá hagyjuk sülyedni, ügyelvén eközben arra, hogy az oldat mindig neutrális maradjon. yOo-feleslegnek legfeljebb nyomokban szabad jelen lennie. Az oldatnak kénhidrogéntől is mentesnek kell lennie. Ha 85 már egyszer az oldat mennyiségét, töménységét és a gázbevezetést beszabályoztuk, az oldat összetételét könnyen tarthatjuk állandó értéken. Ha az oldatot egyszer már így beállítottuk,, vagyis a tioszul- 90 fát egy megszabott százalékát aktiváltuk, a fent felsorolt körülmények betartásával arról is gondoskodunk, hogy ez az aktiválási fok állandó maradjon. Az eljárás folyamán az oldat meglehetős 95 gyorsan melegszik. Ez a körülmény azonban — ellentétben az ismert eljárásokkal, melyeknél az oldat bomlott — a jelen eljárásnál nem hátrányos. Az említett rendszabályok betartása esetén kb. még 100 80—100° hőimérsékcknél is jól dolgozhatunk. A növekvő hőmérsék a reakciósebességet még fokozza. Az oldat bomlása (szulfatizálása) oly jelentéktelen, hogy az eljárás gazdaságosságát nem befolyásolja. 105 Az eljárás folyamán fehér pelyhes Alpha-kén, ú. n. precipitáll kén válik ki^ mely könnyen szűrhető, szárítás után sárgásfehér-színű és kb. 95—100 és több Chancel-fokú igen finom porrá hull szét. 110 Ha azonban a találmány szerinti követelményeket nem tartjuk be pontosan, úgy szénkénegben oldhatlan Gamma-kén is keletkezik, melynek mennyisége az S02 fölöslegével mindinkább növekszik. Ilyen 116 esetben a kiváló kén fokozatosan összeheged és plasztikus gumiszerű tömegként válik ki. A kénnek ilven plasztikus álla-
