115954. lajstromszámú szabadalom • Katalizises eljárás szerves szintézisek elvégzésére
J lölJő-t. össze, amelynek könnyen forró alkatrészei vannak. A kalaüzálor. lehűlés? közben. a íentemlílei; gázokkal rakódik meg és ennek kövelkezieken nem szívhat fel annyi olaj-5 ke\erékel. mintha a m/ég I'orró katalizátor!. anélkül, hogv előzetesen gáz! vételiünk volna vele fe', olajjal ilalnűk ál. Szerves szintéziseknek, pl. a benzinszinlézisnek szénoxiuuk és hidrogén cserek-omlásával 10 történő végiiezvíle-iénél a találmány szerint előkészített katalizátor használata igen j.elenlékeny előnyökkel jár. így pl. a katalizátort többé nem kell a szinléziskeme <1 -céhe lörlénő belölíése után hosszabb idői 15 igénylő előkészítő kezelésnek alávetni, hanem a kívánt reakció azonnal elvégezhető. A katalizátornak adalékanyagokkal, pl. paraíinszén hidrogének kel lörlénő álilalása kövelkezlében eleinte a reakció enyhén 20 indul, majd pedig abban a mértékben fokozódik. amin! az áramló gázok és gőzök az adalékanyagokai elvezetik. Ezzel a katalizátor kezdeti lúlhev'ülésének. eselleg lőnkreégésének rendkívül nagy veszélyéi 25 elkerüljük. Egyúttal az előállítani kívánt benzinek leemelési hányada, is jelentékenyen megnövekszik, meri az egyébként kezdetben mindig fellépő metánképződés jelentősen korlátozódik és mellékreakciók 30 keletkezése egyébként is csökken. Az egyes adagolások hatályosságát és legkedvezőbb üzemi feltételeit a szinléziskemencébe lörlénő belől lés előli pontosan megállapílhaljnk. Lényeges üzemi egvszerűsbilésl érünk 35 el azzal, hogy az elökészílő művelet, pl. számos, egymástól lérbelileg is lávolesö szinléziskemence számára való katalizátorok redukálása közös, folytonos üzemű, egyszerű berendezésben végezhető, ha meg-40 ömleszlell vagy feloldott szénhidrogéneket, pl. parafinl használunk, amelyek a konl a kt anyagól közönséges hőmérsékleten védőburkolattal veszik körül. A találmány szerinti eljárás a katalizálo-45 rok nagyfokú aktivitását nem befolyásolja hátrányosan.. Az eljárás csupán a katalizátorok nagy kezdeti akiivitásának káros lia,tásait sziinlcli meg adalékanyagok hozzáadásával. Az adalékanyagok eltávolítása 50 után az előállítani kívánt szervas vegyületek szintézise: a katalizátor aktivitásának teljes érvényesülésével megy végbe. Az új, eljárás különös előnyöket nyújt abban az esetben, ha a katalizátor redu-55 kálási hőmérséklete lényegesen magasabb, mint a későbbi üzemi hőmérséklet a szintézisek véghezvitelénél; ez az eset pl. a benzinszinlézishez használt nikkelkatalizátoroknál. A benzinsziritézisnek nikkelkatalízálorokkal lörlénő elvégzésénél különös nehézségek adódtak abból, hogy a szintéziskemencéi a kalali/álor előállítási fázisában lényegesen az üzemi hőmérséklet fölé kel:e!l hevíteni, ez pedig számos esetben gyakorlatilag csak nehezen vagy egyáltalán 6 ; > nem volt elvégezhető. A külön kemencéi: :i előállítoll, a levegő iránt rendkívül érzékeny katalizátornak a szintéziskemencékbe lörlénő átvitele pedig különleges elővigyázali rendszabályokat igényeli. A ben- <() zin szintézisének a találmány szerinti eljárással, 11 i k k e 1 k a l a I i z á I o r0 k k al l ö r tén ő e l -végzésénél e hátrányok nem lépnek fel. 1. Példa: Egyenlő mennyiségű kovaföldhöz és ko- 75 baltkarbonálhoz, amely csekély mennyiségben akliváló adalékokat tartalmaz, annyi lü 0" olvadáspontéi parafinnak benzines oldatál keverjük, hogy a benzin el gőzöl -gése ulán. a kalalizáíormaisszában, magára so a kalalizálorma,sszára vonatkoztatva. ö«,> paraffin maradjon vissza. EzL a masszát excentersa jló.n l 111111 átmérőjű és 1 mm magas alakdarábokká sajtoljuk. A paral'inadalék a sajtolólölyamalol jelentősen meg- <:> könnyíti; a mairicák egyenletesebben lelnek meg, az anyag nem tapad a fémfalakhoz és a saj.loll darabok egyforma töménység melleit szilárdabbak és alaktarlóbbak, mini paral'inadalék nélkül. sto A kapott sajtolt darabokai szinléziskemencébe töltjük és oll a szokásos módon, kb. 200°-on hidrogénnel redukáljuk. A katalizátor felszínén vissza nem tartolt parafinfelesleg a szilalapokra helyezeti ka- 95 talizátorról lecsöpög. Ezulán a szénoxidnak és a hidrogénnak cserebomlásba: hozandó keverékéi vezetjük a szintéziskemencébe;. A szénoxid és a hidrogén közötti cserekomlás a rendes munkahőmérséklct- 100 nek azonnali alkalmazása esetén is csak lassan indul meg. Az átáramló gázok és gőzök a reakció megindítása után. az adalékanyagoknak. még pedig a parafinnal-; és a parafinolajnak részmennyiségééi az 105 áLalakító edényből folytatólagosan magukkal viszik. Az adalékanyagok teljes menynyiségének kiszállítása után a reakció teljes erővel folyik tovább. Az adalékanyagok átmeneti jelenléte a katalizátor aktivitását 110 nem befolyásolja hátrányosan. Átmeneti jelenlétük következtében csupán a nagy kezdeti aktivitás káros hatásait kerültük el, úgy hogy a káros túlhevüléseket és ezzel metánnak túlságos mérvű képződését aka- 115 dályozluk meg. A leírt katalizátor alkalmazásánál a szintézisgázzal való üzemet kö-
