115936. lajstromszámú szabadalom • Platinakatalizátor és eljárás annak előállítására

doaón vasoxiddá alakítjuk át, gyakorlatilag: ugyanazt az aktiválóhatást kapjuk, mint a vasoxidiszapolással. 3. példa: 5 Az 1. példa la. részlete szerint készült kb. 0.125% platinatartalmú platinázott szilikagélt, miután a környezet hőmérsékletére lehűlt, kavarás közben, vanadinpentoxid vizes iszapolásával permetezzük 10 be. Ekként a plaünázott szilikagélhez utólag kb. 1 súlyszázalék VsOs-t adunk hozzá. Ezt a masszát kb. 60—100 C° hőmérsékleten történő szárítás és1

kb. 300— 400 C° hőmérsékletre való rövid felhevíts tés után a konverterbe helyezzük ós reá a következő összetételű gázkeveréket engedjük behatni: 7,0!% S02

, 19,5% O, 73,5% N-'. 200, 1000, illetve 2000 atáramlási sebességekkel a következő ki hozat okát kap-20 juk: c« 200 1000 C» 2000 c« °/oSOs °/oSOs C» °/oS03 298 44,7 — — — — 314 77,3 — — —. — 329 89,6 325 37,1 — — 25 342 94,1 332 59,0 92,3 — •— 370 98,4 356 59,0 92,3 356 46,3 — — 362 94,2 358 58,7 — — — — 368 79,0 — — 380 96,7 377 86,9 30 — 385 96,9 396 96,7 406 98,9 420 98,3 412 96,9 — 98,9 — — 419 96,9 iKb. ugyanazokat a hozadékokat kiapjuk, ha a platinázott szilikagélt vanádiu-35 savat oldott állapotban tartalmazó kénsavval fecskendezzük lie és az így kapott masszából felhasználása előtt a kénsavat hevítéssel kihajtjuk. 4. Példa: 40 Az 1. példa la. részlete szerint készült, kb. 0,125% platinát tartalmiazó .szilikagélt, miután a környezet hőmérsékletéire lehűlt, kavarás közben finoman elosztott krómoxid vizes iszapolásávaili fecskenidez-45 zük le. Kb. 1 súlyszázalék CrsOa-t kebelezünk be a platinázott szilikagélbe. A maisszát kb. 60—100 C° hőmérsékleten szárítjuk és végül rövid ideig kb. 300— 400 C° hőmérsékletre hevítjük, hogy ezzel 50 tökéletesen vízmentesítsük. Ez a komtaktusmassza a kén savkonverter ben 7,0% SO, 19,5% Oa, 73,5 Ns gázkeveréikkel a következő kihozatokat adja: Atáramlási sebesség: C» 200 °/0

SO, O 1000 °/o90s C° 2000 °/«so, 55 306 64,0 — — — — 318 79,1 312 38,8 66,0 — — 330 89,4 33u 38,8 66,0 — — 333 91,4 332 69,5 — — 348 96,6 342 82,7 — — 60 — — 344 85.5 344 56,6 366 99,0 360 94,1 354 77,9 380 99,1 380 97,7 370 94,3 — — — — 384 96,9 428 99,0 416 98,7 422 99,0 65 A platinázott szilikagélhez utólagosan adott krómoxid tehát a platina aktiválása tekintetében alig kedvezőtlenebb a vasoxidnál. 5. Példa: 70 Az 1. példa la. részlete szerint készült, kb. 0,125% platinát tartalmazó szilikagélt, miután a környezet hőmérsékletére léhűit, ka varás közben tömény magnéziumszulfátoldattal fecskendezzük le esi kb. 75 60—100 C° hőmérsékleten szárítjuk. Ekként a platinázott szilikagélhez utólagosan kb. 7,5% MgSOí-et adunk. Ez a massza a konveterben, miután kb. 300— 400 C° hőmérsékletein; a. víznyomoktól meg- 80 szabadittatott, 7,0% SO, 19,5% 0., 73,5% N» összetételű gázkeverékkel a következő kihozatokat adják: Atáramlási sebesség: C« 200 °/o90, O 1000 °/oS03 2000 °/oS05 85 300 60,0 — — — — 313 77,7 314 49,8 — 318 82,7 321 68,4 — — 330 91.9 — — — 336 94,2 342 85,7 3:59 48,3 90 346 97,3 348 90,3 346 58,7 369 98,6 — — 366 82,0 — — 378 98,4 — — 380 99,2 3y8 98,2 395 95,8 — — 431 98,4 426 97,8 95 — — — — 456 97,6 Ezt a katalizátor masszát, melynek előállításánál a magnéziumszulfátot a plaitinázott szilikagélhez utólag adtuk, arzénvegyül etek nem mérgezik, ellentétben too azokkal a masszákkal, amelyeiknél a magnóziumiszulíát Vagy kizárólag a platina hordozója (mint a Grillo—Schroedermasszákban), vagy pedig a ma-gnézaumszulfát a sziliikagéllel együtt alkotja a 105 platina hordozóját (ahol is tehát a. magnéziumszulfát a platina járulékos hordozója és arra való, hogy a feataMzáítorfém felülcitét még tovább növelje).