115659. lajstromszámú szabadalom • Eljárás sziliciumos higanyvegyületek előállítására

megsavanyítjuik. A keletkezett csapadék leszívása, kimosása és megszárítása után csaknem valamennyi oldószerben oldhatatlan fehér por keletkezik, mely 250°-ig 5 nem olvad. 10. példa. 12.0 súlyrész eto x ipropilJi igany h i drox i -dot 100 súlyrész acetonban oldunk, majd hűtés és rázás közben 1.7 súlyrész szili-10 ciumtetrakloriddal hozzuk össze. Néhány óra múlva 200 siílyrész vizet és nátriumacetátot adunk hozzá, míg a reakció kongóra semlegessé nem válik. Enyhén sárgásbarna csapadék válik ki, melyet le-15 szívunk, vízzel megmosunk és megszárítunk. A szilíciumos ós higanyos termék frízben, alkoholban, acetonban és éterben oldhatatlan sárgásbarna por. 11. példa. 20 50 súlyrész vízüveg vizes oldatát bevisszük erősen hígított sósavba és a tiszta oldatot néhány napig addig dializáljuk, míg ezüstnitrát löbbé nom csap Ifi ezüstkloridot. A dializátor tartalmát néhány 95 óráig 28 súlyrész metoxietilhiganyhidroxiddal összekeverjük. Leszívással, mosással és szárítással vízben és szerves oldószerekben csaknem oldhatatlan, higanyos és szilíciumos fehér készítményt ka-30 Punk. 12. példa. Ha 15.9 súlyrész ínetoxietilhiganyacetátot 450 súlyrész talkummal és 20 siúlyrész vízüveggel keverünk, akkor olyan termé-35 ket kajpunk, mely víz hozzáadására metoxietilhiganyacetát és víziiveg fent ismertetett reakciótei'mékének, valamint talkumnak keveréke. A kapott keveréket víz hozzáadása előtt vagy után vetőmag-40 csávázószerként használhatjuk. Talkum helyett kovaföldet vagy egyéb megfelelő közömbös anvag'ot is alkalmazhatunk. 13. példa. 400 súlyrész acetonban oldott 221 siíly-45 rész metoxietilhiganyhidroxidot 53 súlyrész szilicmmtetraacetátma'k négyszeres mennyiségű vízben való oldatával elegyítünk, mire csekély hőmérsékletemelkedés lép fel. Többnapi állás után az oldószert 50 ledesztilláljuk és a maradékot vízzel együtt felkavarjuk. Ezután leszívunk, vízzel mosunk és szárítunk. Csaknem fehér port kápunk, miely vízbén és szerves oldó szerekben nem oldódik. Sósavval együtt melegítve az anyag legnagyobb része eti 55 lénfejlődés közben oldatba megy; az oldatból nátronlúg hozzáadására sárga higanyoxid csapódik ki, míg ammónia ós ammóniumszulfid fekete higanyszulfidosapadékot ad. 60 Ha a fenti példában a inetoxietilhigauyhidroxidot 255 súlyrész metoxi etilhiganyacet áttal helyettesítjük, de egyébként pontosan a fentiek szerint dolgozunk, akkor olyan higanyszilieiumvegyületet 65 kapunk, melynek fizikai és kémiai tulajdonságai az előbb leírt készítmény tulajdonságaival analógok. lí. példa. 6,7 súlyrész aluminiumszulfátot 10 súly- 70 rész vízben oldunk és 27 súlyrész vízüveg gel elegyítünk. A kicsapódó sópépet leszívjuk, 75 súlyrész vízben szuszpendáljuk és 5 súlyrész mietoxiétilhiganyacetM-nak ugyanannyi vízben való oldatával 75 elegyítve felrázzuk. Tizenkétórai rázás ut&ú. leszívunk, vízzel mosunk és szárítunk. A kapott higaiiy-szilicium-aluminiunivegyület vízben és a szokásos szerves 80 oldószerekben oldhatatlan fehér por. 15. példa. 20 súlyrész aluminiumszulfátot 25 súlyrész vízbein oldunk, majd 9,5 súlyrész me toxiötilhiganyacetát tömény vizes oldatá- 85 val elegyítjük és 15 súlyrész vízüveget keverünk hozzá, 24 órai állás után leszívunk és szárítunk. A kapott h igán y-sziliciu in-aluininiumkészítmény vízben ós alkoholban oMíhatat- 90 lan fehér por. Sósavval együtt hevítve az anyag legnagyobbrészt oldatba megy. Az oldat ammónia és ammóniumszulfid hozzáadására fekete higanyszulfidot választ ki magé- 95 ból. 16. példa. 50 súlyrész nátrium- aluminiuinszilikátot — mely vegyületet viz láigyítáisáihoz báziskicserélőszerként szoktak használni 100 — 20 súly rész vízben oldott 12,7 súlyrész metoxietilhiganyatíetáttál 30 órán át rázunk, azután leszívunk, vízzel mosunk és szárítunk. A keletkező szilieiumos higanykészít- 105 mény vízben és szerves oldószerekben csaknem oldhatatlan és zöldes színű. Ha az ílnyagót Sósavval hozzuk össze, akkor annak egy része gázfejlődés közben