115519. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxid bevonattá átalakítandó alkáliföldfém-karbonát-rétegek előállítására

115519. szerűen bevezetjük a hidroxidoldatba, vagy pedig úgy, hogy a széndioxidot nyomáson tartott zárt térben hozzuk érintkezésbe az oldattal. De úgy is járhatunk el, 5 hogy a finom elporlasztott állapotban levő oldatot vezetjük be a légköri vagy nagyobb nyomáson tartott széndioxidgázt tartalmazó térbe. A széndioxidot azonban vízoldat alak-10 jában, mégpedig légköri, vagy nagyobb nyomáson hozhatjuk össze a hidroxid oldattal. Ily módon a leválasztást folytonos üzemben is végezhetjük, pl. úgy, hogy a nyomáson tartott oldatokat váltakozó vé-15 kony koncentrikus rétegekben áramoltatjuk Veuituri-fuvókákon át légköri nyomású edénybe. A keletkező karbonát diszperzió koncentrációját a kiindulási alkáliföldfóm-20 vegyületoldat koncentrációjának fokozásával növelhetjük. Ezért nagy töménységű karbonátdiszperziók előállításához meleg alkáliföldfémoldatokat használunk. A keletkező diszperzió finomságát a le-25 választás körülményeinek, pl. a koncentrációnak, hőmérsékletnek, a leválasztás gyorsaságának változtatása, továbbá az oldat erősebb vagy gyengébb nyugtalanítása révén szabályozhatjuk. Igen finom 30 diszperziók előállítására az oldat viszkozusságát a vízéhez képest növeljük, előnyösen az oldószerül is alkalmas glicerin vagy glikol hozzáadásával, vagy vízmentes glicerinnek oldószerül való használa-35 tával. így pl. ha az oldószer 1 rész víz és 3—4 rész glicerin keveréke, a leválasztott karbonát kolloid finomságú. A leírt eljárással rendkívül kényelmes úton készíthetünk igen nagy koncentráló ciójú, pl. '25% karbonátot tartalmazó, pépsűrűségű kolloid diszperziókat, melyek vízzel vagy más oldóanyagokkal tetszőleges arányban hígíthatok. Elektroforetikus leválasztásra már 4%-os diszperziók isal-45 kalmasak és ezekből vizes oldat esetében -négyzetcentiméterenként 10 milliampere áramsűrűséggel, célszerűen melegítés közben, 1—2 perc alatt választhatunk le négyzetcentiméterenként 0.003 g bariumkarbonátot. A fent leírt eljárással előállí- 50 tott diszperziókból leválasztott bevonatok oly struktúrájúak, valószínűleg mert nem víztartalmú gélek,' hogy hőkezelés után sem repedeznek meg, tehát megtartják folytonosságukat. Mindezek az elő- 55 nyök különösen a találmány szerinti eljárásnak oxidkatódák előállítására való felhasználása kapcsán igen nagy jelentőségűek. Szabadalmi igények: öO 1. Eljárás oxidbevonattá átalakítandó alkáliföldfém-karbonát-rétegek előállítására, melyet az jellemez, hogy a bevonat készítésére való karbonátdiszperziót az alkáliföldfém oldható vegyüle- 65 tének a karbonátot nem oldó folyadékban való oldatából választjuk le és a bevonati réteget a diszperzióból kataforézis segítségével készítjük. 2. Az 1. igényben védett eljárás fogana- 70 tosítási módja, melyet az jellemez, hogy vízmentes oldószer esetén az alkáliföldfémvegyületnek (hidroxidnak) kristályvizet tartalmazó módosulatát használjuk. 75 3. Az 1. vagy 2. igényben védett eljárás íöganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a leválasztáshoz használt alkáliföldfémoldathoz a víznél nagyobb viszkozusságú folyadékot adunk. 80 4. Az 1., 2. vagy 3. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az alkáliföldfémvegyület oldószereként legalább részben a víznél nagyobb viszkozusságú folyadé- 85 kot használunk. 5. Az 1., 2., 3. vagy 4. igényben védett eljárás megvalósítási módja, melyet az jellemez, hogy az alkáliföldfémvegyület oldószereként legalább részben gli- 90 cerint vagy glikolt használunk. íi. Az .1., 2., 3., 4. vagy 5. igénybem védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a széndioxidot oldat alakjában visszük be az alkáliföldfém- 95 vegyület oldatába.