115319. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kenőolajak javítására

MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 115319. SZÁM. XL/B. OSZTÁLY. — H. 6787. ALAPSZÁM. Eljárás kenőolajok javítására. Ruhrchemie Aktiengesellschaft cég Oberhausen-Holten (Németország). A bejelentés napja 1935. évi julius hó 9-ike. Németországi elsőbbsége 1934. évi julius hó 10-ike. Ismeretes kenőolajak javítása úgy. hogy kolloidosan oldható szénhidrogéneket adnak hozzájuk. Ilyen szénhidrogénekként polisztirolt, hidráit polisztirolt, poliindént és hasonló anyagokat javasoltak. Ezek az anyagok azonban műszakilag nehezen hozzáférhetők és előállításuk bonyolult kémiai eljárásokat igényel. Azt találtuk, hogy kenőolajaknak javítását. valamint benzinek, gázolajak, barnaszénkálrányolajak, továbbá hidrálással kapott cseppfolyós szénhidrogének vagy szénoxidnak és hidrogénnek normális nyomáson végzett cserebomlásával kapott, benzinhez hasonló szinhidrogének viszkozitásának fokozását olyan termékekkel is elérhetjük, melyeknek előállítására propilén- és etiléntartalmú gázokat polimerizáló és kondenzáló katalizátorokkal, mint alu-i miniumkloriddal, vaskloriddal, cinkkloriddal, bórfluoriddal hozunk össze, esetleg a reakciót siettető anyagoknak, pl. higanykloridnak vagy a reakciót késleltető anyagoknak, pl. aluminiumoxidmak, víznek, > cinkoxidnak jelenlétében. Az etilénre és a propilénre való behatás e mellett akár hígító gázok egyidejű jelenlétében végezhető:, akár az említett olefineket gyakorlatilag tiszta állapotban is dolgozhatjuk fel. ) A hozaganyagok előállítására különösen célszerű kiindulási anyaginak kokszkemencegáz, illetőleg a kokszkemencegázban jelenlevő olefinek keveréke bizonyult. Ha pl. aluminiumkloriddal hatunk i a kokszkemencegázban jelenlevő etilénre és propilénre, akkor nagy viszkozitású polimerizációs terméket kapunk, melyeknek viszkozitása pl. 100 C°-on 20 Engler0

. Ezeket az anyagokat paraffinolajhoz adva, utóbbiból használható kenőolajat állítha- 40 lünk elő. Igen kis mennyiségű ilyen hozaganyag elegendő pl. ahhoz is, hogy a benzint megfosszuk attól a tulajdonságától, hogy mozgó géprészeket, pl. tengelyeket vagy dugattyúkat, melyekkel benzin jut 45 érintkezésbe, berágjon. A leírt módon tehát elértük, hogy éppen az említett két legalacsonyabbrendű olefint, melyeket az iparban eddig igen nagy mennyiségben, de mint használhatatlan 50 mellékterméket állítottak elő. nagy értékű termékké dolgozzuk fel. A fentemlített katalizátorokat közönséges vagy fokozott nyomáson, valamint közönséges, fokozott, de célszerűen leszállított hőmérsékle- 55 ten hozhatjuk behatásra. Lényegesnek találtuk azt, hogy mindezekben az esetekbein a katalizátorokkal behatásra juttatott gázoknak víztartalma lehetőleg csekély legyen, minthogy különben a katalizátorok 60 idő előtt tönkremennek. A gázokat pl. azzal száríthatjuk, hogy azokat ellenáramban vezetett, vízmentes glicerinnel vagy pedig glikol és glicerin keverékével mossuk, de a szárítás bármilyen más módon 65 is végezhető. Csekély mennyiségű más, magaSabbrendű olefinszénhidrogének jelenléte az eljárást nem zavarja. Az a felismerésünik, hogy kenőolajakat olyan polimerizációs termékekkel sikerül 70 javítani, melyeket etilén- és propiléntartalmú gázok feldolgozásával kaptunk,