115287. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényállóságot adó cserzőanyagok előállítására

vanyú oldatban kapott, kismolekulájú karbamidvegyületekkel is helyettesíthető. A találmány szerinti eljárással kapott . cserzőanyagok a szintétikas cserzőanyagok' ö szokásos reakcióját mutatják és az 587496. számú német szabadalmi leírás szerinti cserzőanyagoktól abban különböznek, hogy í'errisókkal kék csapadékot adnak. (Az 587496. számú német szabadalmi leírás 10 1. példája szerinti cserzőanyag vassókkal kék színt csapadékképződés nélkül ad.) A találmány szerint előállított anyag-ok savanyú oldatban az állati bőröket lágy, fehér és eddigelé el nem ért fényállöságú 15 bőrökké cserzik. Ezek az anyagok természetesen más cserző- vagy nem-cserzőanyagokkal való kombinációs cserzésekhez is alkalmazhatók. A találmány szerint előállított cserző-20 anyagok az eddigi ily anyagokkal szemben különösen a krómbőrre való hatás tekintetében azzal tűnnek ki, hogy azt gyakorlatilag fényállóan fedik. 1. példa. 25 100 rész nyers krezolt 100 rész kénsavhidráttal, erélyes légáram átfúvatásával, 30 percig, 100—110 C° hőmérsékleten szulfonálunlt. Az anyagot, jó hűtés közben, 250 részre hígítjuk és 40 rész karbamidot 30 adunk hozzá. A fenti krezolszulfosav oly savanyúságánál, hogy 10 g-jának 48.5 cm5 normál nátronlúg felel meg, 27.8»/o-os nátronlúg 168 részét és gyorsan még 30°/o-os formaldehid 130 részét adjuk hozzá és 35 az anyagot visszafolyás mellett forrásig hevítjük. A reakciómassza a forralás kezdetén, vízzel való hígításnál, fehér csapakot választ ki; kb. 5 perc múlva a kiválasztás megszűnik és az ekkor vett próba 40 vízben tisztán oldható. A reakció e feltételek között. 15 percnyi forralás után befejeződik és így a fényállóság legnagyobb fokát érjük el. Ugyanezt az eredményt kisebb fokú savassággal és a kondenzálás 45 hosszabb tartamával, vagy pedig nagyobb savassági fokkal és a kondenzálás megfelelően rövidebb tartamával érhetjük el. Végül az anyagot foszforsavval a cserzésre alkalmas savassági fokra savanyít-50 juk. 2. példa. Az 1. példához hasonlóan járunk el, de nyers krezol helyett tiszta fenolt és 27.8°/oOS nátronlúg 168 része helyett (a 55 fenolszulfosav oly savanyúságánál, hogy 10 g-janak 48.5 cm3

normál nátronlúg felel meg) 180 g 29.3°/0

-os kálilúgot adunk hozzá (a fenolszulfosav nátriumsója túl nehezen oldódik). A kondenzálás tartama: 10 perc. 6C 3. példa. 100 rész krezolt és 100 rész (28»/o SO, -tartalmú) oleumot óvatosan összekeverünk és a keveréket 30 percigi 100—110 G° hőmérsékletre hevítjük. Ezután hűtés közben 6." 50 rész vizet adunk hozzá és a reakciómasszát 40 rész karbamiddal keverjük öszsze. 20—30 C° hőmérsékleten 130 rész 30°/o-os formaldehidet adunk hozzá és az anyagot 15 percig 45—50°-ra hevítjük vagy 7C pedig szobahőmérsékleten állni hagyjuk mindaddig, mígnem a reakciómassza éppen vízben-oldhatóvá vált. Az anyagot gyakorlatilag használható savasságra közömbösítjük. Ennek a cserzőanyagnak higí- 75 tott oldata az állati bőrt kiváló fényállöságú fehér bőrré alakítja át. példa. A 3. példa módjára járunk el, azonban krezolszulfosav helyett tiszta fenol-szulfo- 80 savat használunk. A kondenzálás hőmérséklete 80 C° vagy ennél magasabb lehet és azt mindaddig fenntartjuk, míg a vízben való oldhatóság éppen be nem következett. Ezután az anyagot a 3. példa mód- 85 jára közömbösítjük. 5. példa. 100 rész nyers fenolt 100 rész 66 Bé fokú kénsavval, 100—110 C°on, 30 percig szulfonálunk. Ezután a nem szulfonált fe- 90 nolt vízgőzzel, vakuumban kiűzzük és az anyagot vakuumban 250 részre bepárologtatjuk, majd 30 rész karbamidot és — mint az 1. példában ismertettük — annyi nátronlúgot adunk hozzá, hogy az ezt kö- 95 vetőleg 130 rész 30»/o-os formaldehiddel foganatosított főzésnél, kb. 15 perc múlva, vízben könnyen oldható, fényálló kondenzálási termék keletkezzék. Az anyagot oxálsavval alkalmas savas- 10( sági fokra savanyítjuk. A hígított oldat az állati bőröket kiváló fényállóságú, fehér bőrré cserzi. 6. példa. 100 rész nyers krezolt 100 rész (26°/o lOí SO,, -tartalmú) oleummal a 3. példa módjára szulfonálunk és 50 rész vízzel hígítunk. Ezután az anyagot az 1. példában megadott savasságra közömbösítjük. Ezt követőleg 40 rész karbamidot és 130 rész uc 30o,o-os formaldehidet 5 rész (1 :5 arányban) hígított kénsav hozzáadásával és rö-