114915. lajstromszámú szabadalom • Eljárás üveg vagy más átlátszó vagy áttetsző anyagok ezüstözésére

üvegtükrök előállítása, amelyeknél az ezüsthártya elég tömör, homogén, az üveghez vagy más átlátszó vagy .áttetsző felülethez molekulárisán tapad és fényvissza-5 verőképessége maximális és légköri, valamint egyéb korroziók, mechanikai behatások és a légköri hőmérséklet szélsőséges változásai ellen egyformán védett. A találmány szerinti eljárás e követel-10 ményeket kielégíti. Az üveg vagy más átlátszó vagy áttetsző anyag, különösen házi és ill. vagy diszítési célokra szánt tükörüveg ezüstözésére alkalmas eljárást az jellemzi, hogy kizárólag kolloidális 15 ezüstrészecskékből álló hártyákat tetszőleges, célszerűen oly vastagságban „építünk fel", amelynél e hártyák a fényt el nem nyelik, hanem az ezüstnek a látható spektrumra vonatkozó teljes fényvissza-20 verőképességének megfelelően reflektálják és a védőfémnek, pl. ólomnak villamos úton való lerakását megkönnyítik. Az eljárást különösen házi és ill. vagy díszítési célokra szánt üvegtükrök előállításánál 25 úgy alkalmazzuk, hogy az ezüsthártyára, villamos úton, ólomréteget rakunk fel. A kolloidális ezüsthártyának és villamos úton felvitt fémes védőbevonatának lerakásánál figyelembe veendő körülmé-30 nyeket alább ismertetjük. Tegyük fel, hogy az ezüstöző oldatok, melyek közül, egyszerűség kedvéért S. 1. és S. 2. jelöli az ezüstoldatokat, és R a redukáló-oldatot, hasonló az optikai eziis-35 tözéshez alkalmazott, ismert Brashiereljárásnál használt oldatokhoz. Így pl. az S. 1. oldatot úgy állíthatjuk elő, hogy desztillált vízben oldott ezüstnitráthoz (AgNOg) elegendő mennyiségű ammonium-40 hidroxidot (NH4

OH) adunk az ezüstnitrátnak ezüstoxiddá való átalakítására ós a lecsapatott ezüstoxidot ammoniumhidroxid-feleslegbe.n \ijra feloldjuk. Az S. 2. oldat desztillált vízben oldott 45 nátriumhidroxid (NaOH) lehet. Az S. 2-oldatot azután az S. 1. oldathoz keverjük és a kettő keverékéhez annyi ammoniumhidroxidot adunk, hogy az S. 2. oldatnak az S. 1. oldathoz, való keverésénél esetleg 50 lecsapódó ezüstoxid-felesleg újból feloldódjék. Ezután az S. 1. és S. 2. oldatok keverékét desztillált vízzel annyira higítjuk, míg az eredeti ezüstnitráttartalom literenként kb. 5 g és az eredeti nátrium-55 hidroxid-tartalom literenként kb. 4.68 g. Az E>. oldat desztillált vízben oldott nádcukorból és borkősavból állhat, mely oldat literenként 4.00 g nádcukrot és 0-24 g borkősavat tartalmaz. Az S. 1. és S. 2. oldatok és az R. oldatok mennyiségét úgy vá- öC lasztjuk meg, hogy az S. 1. + S. 2. és R. oldatok egyenlő mennyiségben hatnak egymásra, amikor később leírandó szájcsöveikből kilépnek és egymással keverednek, az (S. 1. + 2. és R.) oldatok tér- 6E fogatának kétszeresével egyenlő térfogatú kevert sugarat létesítenek és az oldatok lígy vannak megválasztva, hogy a kezelt anyag, p,l. házi és ill. vagy díszítési célokra szánt üveg felületén létesítendő 70 kolloidális ezüstlerakódásnak szabatos feltételeit biztosítják. Az edényeket, amelyeknek egyike az S. 1. + S. 2. oldat keverékét, másika pedig az R. oldatot tartalmazza, célszerűen a 75 munkahely fölött, kellő magasságban úgy rendezzük el, hogy új oldatok a nehézségi erő hatására kerülnek a munkahelyhez,. Egy célszerű változatnál sűrített levegő is alkalmazható, mely esetben az edények 80 tetszőleges szinten tarthatók. Az ezüstözésbez való S. 1. + S. 2. és R. oldatokat az edényekkel csövek vagy vezetékek útján összekötött szelepeken vagy csapokon át folyatjuk ki. Minden elemi sugár vagy 85 sugárkombin ác.ió két egymással pl. 45°-ot bezáró külön szájcsőből áll. Minden egyes sugarat két szájcső hoz létre, amelyek közül az egyik az S. 1. -(- S. 2. oldatok, másika az R. oldat vezetékével van össze- 90 kötve. A páronként egymással 45°-os szöget bezáró szájcsövekből kilépő folyadékok a szájcsövektől bizonyos, előre kiszámított távolságban keverednek egymással és a szabályozott mennyiségbem kifolyó, kevert folyadékok oly közös sugárrá egyesülnek, amelynek fajlagos térfogata az egyes szájcsövekből kilépő oldatok fajlagos térfogatának kétszerese. A két oldat keveredési helyén és az oldatok keveredésénél fellépő reakció folytán, a kevert oldatok sugara, ill. sugiarai ezüstöt raknak le és ha a kezelendő üveg vagy más átlátszó anyag felületére folyatjuk őket, kollodiális állapotú, tiszta ezüstöt raknak 105 le. Ez eleinte kolloidális ezüst gyenge színtelenedése vagy hártya alakjában következik be. A hártya az összekevert o'datok állandóan megújuló hozzá folyása közben gyorsan „felépül", megvastagszik. 110 Emellett az oldatokat csak addig hagyjuk meg az átlátszó vagy áttetsző anyag, pl. házi és ill. vagy diszíési célokra szánt iiveg felületén, amíg azok a szándékolt cserebomlás tekintetében hatékonyak és 115 elvezetjük őket, mielőtt még a Szóbanforgó