113808. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzálási termékek előállítására

akkor is betartandó, ha a karbamid egy részét más olyan anyagokkal helyettesítjük, amelyek a formaldehiddel szintén reakcióba lépnek. Ilymódon rendkívül 5 gyorsan keményedő, sajtoláskor kevésbbé hőérzékeny, sajtolható masszákat kapunk, mint ahogy ez aminoplasztoktól várható volna. A hexametiléntetramin azonban más, kevésbbé kedvező súlyviszonyokban 10 is reakcióba hozható. A karbamid és a formaldehid közötti arány olyan, hogy (1) molekula karbamidra legalább egy, de két molekulánál nem több formaldehid jusson. 15 Kontaktanyagokként szerves vagy szervetlen savak, savanyú sók és savat lehasító vegyületek használhatók. A savak adagolása egyszerre vagy részletekben is történhetik. A helyett, hogy közvetlenül 20 hexametiléntetramint alkalmazunk, eljárhatunk úgy is, hogy ez, az, oldatban keletkezzék, nevezetesen ammóniát adagolunk és gondoskodunk arról, hogy a hozzávaló formaldehid jelen legyen. 25 Ugyanúgy, mint a hexametiléntetramin, használhatók egyéb hasonló fajtájú nitrogén-formaldehid-vegyü,letek is, amelyeknek ugyancsak szabad maradékvalenciái vannak, és pedig akár hexametilén he-30 lyett, akár e mellett. Ilyfajtájú vegyületek pl. a hidrazin formaldehidvegyületei és az ammónia mono- és dialki7

vegyületei. Ha a leírásban hexametiléntetraminról van szó, az ilyfajtájú vegyületek is vele 85 értendők. A kondenzációs molekula felépítésébe még más, formaldehiddel ugyancsak reakcióba lépő vegyületek is bevonhatók, és pedig akár olyanok, amelyek formal-40 dehiddel már önmagukban is használható kondenzálási termékeket adnak, akár pedig olyanok is, amelyek formaldehiddel való kondenzációs termékeinek önmagukban csekély vagy semminő gyakorlati 45 értékük nincsen, távolról sem lévén molekulanagyságuk elegendő egy kondenzációk olloid felépítésére. Tekintetbe jövő ilyfajta vegyületek pl. a tiokarbamid, fenolok, uretán, aoetamid, formamid, oxa-50 mid stb. Az előállított kondenzálási masszákat ismert módon töltő- és rostanyagokkal elegyítjük. A töltő- és rostanyagokat azonban tetszőleges korábbi stádiumban 55 is keverhetjük a kondenzációs masszával megfelelő készülékekben és a kondenzálási folyamatot a nedves rostokon folytathatjuk. A kondenzálási masszák szárítása közönséges vagy ennél magasabb hőmérsék- 60 leten történik. A száradás könnyen és gyorsan megy végbe. Az így kapott, töltőanyagokkal kevert vagy nem kevert masszák melegen, vagy melegen; és nyomás alkalmazásával keményíthetők. Az 65 eljárással jól folyó sajtolómasszákat kapunk, amelyek jó folyósságuk ellenére, rövid idejű gyors sajtolással, nagyon kemény, melegen kitolható darabokká merevednek meg a melegsajtóban. A rövid 70 sajtolási időkkel előállított sajtolt testek forró vízzel szemben rendkívül állandóak. A sajtolás 140—160°-os hőmérsékleten történik, kb. 100 kg fajlagos nyomással. 1. kiviteli példa. 120 s. r. karbamidot, 75 244 s. 1*. 40 térf. %-os vizes formaldehidoldatot, 9.3 s. r. hexametiléntetramint, 0.5 s, r. oxálsavat —9 órán; át 50°-ra melegítünk, amíg be nem következik a savas állapot. Ezután a masszát szoba- 80 hőmérsékletre hűtjük le és néhány napig állni hagyjuk, töltőanyagokkal keverjük és olyan hőmérsékleten szárítjuk, hogy a folyóképessége megmaradjon. 2. kiviteli példa. 120 s. r. karbamidot, 85 244 s. r. 40 térf. %-os formaldehidoldatot, 9.3 s. r. hexametiléntetramint, 1 s. r. oxálsavat együttesen 15—20 percen; át 70°-ra melegítünk, szobahőmérsékletre lehűtünk s az 1. példa szerint továbbkezeljük. 90 3. kiviteli példa. 90 s. r. karbamidot, 38 s. r. tiokarbamidot, 244 ,s. r. 40 térf. %-os formaldehidoldatot, 9.3 s. r. hexametiléntetramint, 0.5 s. r. oxálsavat kb. 334 órán át 60°-ra melegítünk, míg csak az, oldat 95 erősen savas reakciójúvá nem válik, szobahőmérsékletre lehűtjük s az 1. példa szerint továbbkezeljük. 4. kiviteli példa. 105 s. r. karbamidot, 19 s. r. tiokarbamidot, 244 s. r. 40 térf. 100 %-os formaldehidet, 9.3 s. r. hexametilén(etramint, 0.5 s. r. oxálsavat kb. 9 órán át 50°-ra melegítünk, míg csak el nem érjük a savas reakciót, szobahőmérsékletre hűtjük s néhány napig magára hagyjuk. 105 5. kiviteli példa. 480 s. r. karbamidot, 900 s. r. 40 térf. %-os formaldehidet, 2 s. r. oxálsavat, 74.4 s. r. hexametiléntetramint kb. 5—6 órán át 60°-ra melegítünk a savas reakció eléréséig, lehűtjük s né- no hány napig állni hagyjuk. A további feldolgozás a fenti példák szerint történik. 6. kiviteli példa. 79.5 s. r. karbamidot, 150 s. r. 40 térf. %-os formaldehidet, 37.2 s. r. hexametiléntetramint, 2 s. r. oxál- 115 savat a savas reakció eléréséig 15—16