113432. lajstromszámú szabadalom • Eljárás képlékeny anyagok előállítására
szulfid nem bomlik meg. Ezt követőleg a keveréket kissé le hagyjuk hűlni és 100Ü cm3 -re higítjuk. A kapott oldat analizise a kívánt viszonyokat adja, nevezetesen az 5 oldalban 2 mol Na*S» és 1 mol NaiSsOc van. Az alábbiakban az eljárás példáit adjuk. 1. Példa: 10 1 liter a célnak megfelelő poliszulfidhoz, így pl. a fent leírt (2 molekula koncentrációjú) polisz ultidhoz előnyösen kis részletekben 143 g szimmetriás di-(betakloroetil)-étert adunk. A keveréket jól, 15 célszerűen mechanikai uton kavarjuk és a reakció kezdetén előnyösen körülbelül 60 C°-ra melegítjük (ez a hőmérséklet a poliszulfid bomlási hőmérséklete alatt van). A poliszulfidoldathoz célszerűen 20 diszpergáló szert, pl. 4 vagy 5 g frissen képződött magnéziumhidroxidot adunk. A reakció gyors és exoterm lefolyású és azt előnyösen körülbelül 2—3 óra alatt befejezzük. A termék kaucsukszerű masz-25 sza lehet vagy, ha a reakciót diszpergáló szer jelenlétében vittük végbe, latexhez hasonló diszperzió és eleinte erős szaga van. A terméket az oldható anyagok gyakorlatilag teljes kimosására és a zavaró 30 szag megszűntetésére meleg vízzel összegyúrjuk vagy a latexet több fokozatban kimossuk, miközben a szilárd anyagokat mindig leülepítjük, míg a sóoldatot dekantáljuk. A leírt módon véglegesen meg-35 tisztított anyag rendszerint sárga, rugalmas, képlékeny massza, melynek kémiai állandósága kiváló-2. Példa: 1 liter poliszulfidhoz (melynek célsze-40 rűen 2 molekulás koncentrációja van) előnyösen apránként körülbelül 115 g szimmetriás di-(kIorometil)-étert adunk. A reakcióedényt célszerűen vissza csepegtető hűtővel látjuk el és a műveletet előnyö 45 sen sisak alatt végezzük. A legkedvezőbb hőmérséklet, ha a reakciót melegítéssel akarjuk gyorsítani 40—50 C°. A terméket a leírt módon tisztítjuk. 3. Példa: 50 1 liter poliszulfidhoz előnyösen több részletben 187 g 1—2 di-(beta-kloroetoxi)etánt (C1C2 H4 —O—C2 H4 0—C2 H4 C1) adunk. A masszát, melyhez előnyösen magnéziumhidroxidot is adunk, kavarjuk és a reakciót, melynek gyorsítására a reakció- 55 keveréket kezdetben mintegy 60—70 C -ni hevítjük, mindaddig folytatjuk, míg csak a szerves reagens gyakorlatilag eltűnt. A. kapott masszából vagy, ha diszpergáló szert használtunk, tejszerű diszperzióból 60 az oldható sókat kimossuk, még pedig célszerűen az 1. példában megadott módon meleg vízzel. A kapott reakciótermékek, ha azokat a leírt módon készítjük és tisztítjuk, hajié- 65 kony anyagok, melyekhez hozaganyagokat adhatunk és azokat rugalmas árukká dolgozhatjuk fel, így pl. tömítőanyagokká, impregnált vagy bevont szövetekké (pl. textil- vagy aszbesztszövetekké) 70 és, illetve vagy más textilanyagokká. A termékek rugalmas tulajdonságaiknál fogva még más célokra is használhatók. Villamos ellenállásuk elég nagy és így a villamos iparban számos oly célra alkal- 75 mázhatok, amelyeknél az atmoszferiliák, oxigén, ozon és szerves oldószerekkel szembeni ellenállóképesség szerepel. Megjegyezzük, hogy a termékek tulajdonságai attól is függnek, hogy a reak- 80 cióhoz di-, tri- vagy tetraszulfidot stb. használtunk e. Magasabbrendű poliszuifidokkal lágyabb terméket kapunk, mint alacsony abbr e n dűekk el. Szabadalmi igények: 85 1. Eljárás képlékeny anyagok előállítására, melyet az jellemez, hogy alkálipoliszulfidot halogénezett éterrel hozunk reakcióba. 2. Az 1. igényben védett eljárás fogana- 90 tosítási módja, melyet az jellemez, hogy az alkálipoliszulfidot két halogénatomot tartalmazó halogénezett éterrel hozzuk reakcióba. 3. Az 1. vagy 2. igényben védett eljárás 95 foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az alkálipoliszulfidot olyan halogénezett éterrel hozzuk reakcióba, melynél a halogénatom vagy a halogénatomok a halogénezett éternek egy 100 végső szénatomján van, illetve vannak. 4. Az előző igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy az alkálipoliszulfidot halogénezett alkilé terrel, pl. 105 di-(beta-kloroetil)-éterrel, di-(klorometil)-éterrel vagy 1—2 di-(beta-kloroetoxi)-etánnal hozzuk reakcióba. 5- Az előző igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja. 110
