112715. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a női szexuális hormon hidrogénezési termékeinek előállítására

Megjelent 1935. évi augusztus hó 16-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 112715. SZÁM. — IV/h/2. OSZTÁLY. Eljárás a női szexuális hormon hidrogénezési termékeinek előállítására. Scliering-Kahlbaum A. G. cég Berlin. A. bejelentés napja 1934. évi március hó 30-ika. Németországi elsőbbsége 1933. évi április hó 13-ika. Azt találtuk, hogy a CI8 H2 202 képletű női szexuális hormonnak, follikulahor­monnafe és hasonló anyagoknak a leg­különbözőbb oldószerekben való oldatait 5 a célnak megfelelő katalizátorok jelenlé­tében hidrogénnel nyomás alatt hidrogé­nezhetjük, amikor is olyan vegyületeket kapunk, melyek még a kiindulási anyag­nak használt hormon teljes oxigénjét tar-10 talmazzák. Emellett egyrészt olyan anya­gokat kaphatunk, melyekben csak a női szexuális hormon benzolgyűrűje hidrogé­nezett, míg a ketocsoport változatlan ma­radt, másrészt olyan termékekhez is jut-15 hatunk, melyekben mind a benzolgyűrű, mind a ketocsoport is hidrogénezett, még pedig utóbbi a megfelelő szekunder alko­holcsoporttá. Az utóbb említett anyagok általános képlete C^HaoC^. 20 Az eljárás foganatosítására alkalmas oldószerek közül példaképen felemlítjük a szénhidrogéneket vagy hidroarómás al­koholokat. A hidrogénezés azonban hígí­tott lúgok oldataiban is kivihető. Így a 25 hidrogénezésnél szokásos katalizátorok egyikének alkalmazásával, pl. olyan nik­kelTréz-katalizátor felhasználásával, me­lyet úgy állítunk elő, hogy nikkel- és réz­nitrát keverékét lúgokkal kicsapjuík és a 30 megszárított oxidokat redukáljuk, a hor­monhoz a teljes telítésig vezethetünk hidrogént, anélkül, hogy egy oxigénatom kiredukálódnék. A redukálási folyamatot autoklávban, túlnyomás alatt végezzük. 35 Az eljárás kiindulási anyagaként nem­csak a vegytiszta CisHssOs képletű hor­mont használhatjuk, hanem különféle el­járásokkal kapott nyers kristályos töme­geket is, melyek az említett hormonon fe­lül még más vele izomer vagy hozzá kö- 40 zel álló anyagokat tartalmaznak, jó ter­melési hányaddal dolgozhatunk fel a hidrogénezési termékké. 1. példa: 1 g C18H22O2 képletű női szexuális hor- 45 mont (follikulahormont) 200 om3 10%os kálilúgoldatban feloldunk, az oldathoz azonos mennyiségű, előredukált nikkel­réz-katalizátort adunk és ezt követőleg az egészet autoklávban 100 atm. nyomású 50 hidrogén jelenlétében 160°-ra hevítjük. A reakció lefolyása után a lúgos oldatot éterrel kirázzuk és ezután az éteres ol­datot a katalizátorról való leszűrés után szárazra bepároljuk. A maradék üveg- 55 szerű, színtelen termék, melynek elége­tési analízise a Ci8 H3tf02 képletnek meg­felelő értéikeket ad. A termék nagyfokú vákuumban való desztillálással több kristályos frakcióra bontható fel. Mind az 60 üvegszerű hidrogénezésű termék, mind az egyes frakciók a kakastaréj-próbánál erős hatékonyságot mutatnak. A reakció lúgos anyalúgjaiból megsavanyítás után a C18H24O2 képletű dihidro-follikulahor- 65 mont (lásd a 111597. sz. szabadalmunkat) elszigetelhetjük. ugyanilyen sikerrel használhatjuk a tiszta hormon (CisHaaOs) helyett a nyers kristályos tömegeket is, melyeik az ismert 70 a-follikulahormon mellett a hozzája kö­zelálló, azonos képletű női szexuális hor­monokat, valamint a Girard által meg­állapított, kevésbbé telített termékeket tartalmazzák. Az ilyen kiindulási anya- 75 gok hidrogénfelvétele megfelelően na­gyobb.

Next

/
Thumbnails
Contents