112368. lajstromszámú szabadalom • Eljárás O-diszazófestőanyagok előállítására

Megjelent 1935. évi junius bó 15-én. MAGYAR KIRÁLYI #CŰII' SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 112368. SZÁM. — IV/f. (XIV/e.) OSZTÁLY. Eljárás o-diszazófestőanyagok előállítására. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft cég Frankfurt a/M. (Németország). A bejelentés napja 1934. évi február hö 1-je. Németországi elsőbbsége 1933. évi február hó 2-ika. Azt találtuk, hogy értékes o-diszazofestőanyagokat kapunk, ha a 2-amino-l.l'azobenzol helyettesítési termékeit diazoltáljuk és oxiarilkarbonsav-arilidekkel, 5 {3-ketokarbonsa veszt erekkel és -arilidekkel vagy pirazolonok származékaival kapcsoljuk. Ha a festőanyagokat a rolston állítjuk elő, célszerűen olyan komponenseket használunk, melyek az oldhatóságot létesítő 10 csoportokat, pl. szulfonsav- vagy karbonsavcsoportokat nem tartalmaznak. A festőanyagok valószínűleg a következő képletnek felelnek meg: N = N — Rt

(1) R^ \ N = N-RS

(2) 15 mely képletben R és Ri helyettesített benzol-gyököket jelentenek, míg R2

oxiarilkarbonsavarilid, fí-ke tokár bonsaveszter és -arilid vagy pirazolonszármazék gyöke. 20 A diazotálás és kapcsolás sima lefolyása nagy mértékben meglepő (lásd Fierz— Dávid „Künstliche organische Farbstoffe" 1926, III. kötet 106. lap). A találmány szerinti eljárással olyan festőanyagokat állítgg ihatunk elő, melyeknek alkalmazási tere azonos az azofestőanyagokból eddig ismeretes típusok alkalmazási terével. A festőanyagokat anyagban vagy szubsztrátumokon állíthatjuk elő. 30 A 725.325. számú francia szabadalmi leírásban ismertetett eljáráísisal szemben, melynél a benzolsor diazotált p-aminoazovegyületeinek 2.3-oxinaftoeisav-arilidekkel való kapcsolásával p-diszazofestőanyagokat kapunk, a találmány szerinti eljárás 35 értelmében előállított o-diszazoíestőanyagok a főzésnél lényegesen nagyobb lúgállóságukkal tűnnek ki. Példák: 1. A gyapotrostot szokásos módon a kö- 40 vetkező alapozó oldatban áztatjuk: 12 súlyrósz l-/2'.3*-oxinaftoilamino/-2-metil-4-klórbenzolból, 36 térfogatrész 34 Bé° sűrűségű nátron!ágból, 24 térfogatrósz 50%-os nátrontörökvörösolajból és 500 térfogat- 45 rész forró vízből álló oldatot vízzel 1000 térfogatrészre töltünk fel. Ezután a következő összetételű diazooldattal hívunk elő: 2'8 súlyrész 4-metil-2-amino-2'.4'-diklórazobenzolt 5'2 térfogatrész 22 Bé° sűrűségű 50 sósavval és jéghideg vízzel kavarunk össze és 0.7 súlyrész vízben oldott nátriumnitriittel elegyítjük. A diazotálás után vízzel 800 térfogatrészre állítunk be és nátriumacetáttal közömbösítünk. A kimosott és 55 forrás alatt szappanozott festés nagyon jól mosásálló és klórállandósága bordóvöröis színt ad. 2. A gyapotrost az 1. példa -zerint 5 súlyrész 2.3-oxinaftoil-aminobenzollal, 7'5 go térfogatrész 30 Bé° sűrűségű nátronluggal, 10 térfogatrész 50%-os törökvörösolajjal és 5 térfogatrész 33%-os formáldehidde'l alapozzuk. A következő diazooldattal hívunk elő: oo 31 súlyrész 5-metil-4-metoxi-2-amino-2'.4'-diklórazobenzolt az 1. példa szerint diazotálunk és közömbösítünk. A kimosott l t