111682. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izopropilalkohol, valamint szekunder és tercier butilalkohol előállítására

Megjelent 1935. évi márcins hó 388-én. MAGYAR KIRÁLYI m SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 111682. SZÁM. — IV/H/1. OSZTÁLY. Eljárás izopropilalkohol, valamint szekunder és tercier butilalkohol előállítására. Tlie Distillers Company Limited cég" Edinburgh (Skócia), Joshua Walter Philip vegyész Cheam (Anglia), Stanley Herbert Muggleton vegyész Tadworth (Anglia) és Dymock John Blair vegyész Sutton (Anglia). A. bejelentés napja 1933. évi október hó 11-ike. Nagybritániai és Északirországi elsőbbsége 1932. évi október hó 18-ika. A találmány eljárás izopropilalkohol előállítására propilénhői, valamint szekunder és (vagy) tercier butilalkoholok előállítására butén 1 és 2-ből és (vagy) 5 izobutilénből, az illető olefinnek vagy olefineknek és vízgőznek közvetlen egymásrahatása útján. A találmány szerint az illető olefint vagy olefineket és a vízgőzt hő alkalma-10 zása mellett légköri vagy nagyobb nyomáson hozzuk össze egymással olyan katalitos anyag jelenlétében, melyet foszíorsavnak és az alábbi elemek egyikének vagy többjének reakcióbahozatalával ál-15 lítunk elő: mangán, réz, vas, bór, kobalt vagy uránium, vagy oxidjaik vagy egyéb olyan vegyületeik, melyek foszforsavval vegyületet alkotnak, amikor is a katalizátorban jelenlevő foszforsav mennyi-20 sége nagyobb, mint az a mennyiség, mely az alkalmazott elem vagy elemek ortofoszfátjának előállításához szükséges volna. Ha mangánt, rezet, vasat, kobaltot, urániumot vagy oxidjaikat használ-25 juk, akkor előnyös, ha egyúttal bórt vagy ennek oxidját is hozzávesszük. A katalizátort szilárd állapotban mint szemcséket, pelyheket stb. használhatjuk vagy azt inersz hordozókra, pl. elek-30 tródaszénre stb., vihetjük fel, vagy pedig az utóbbi anyagokat folyékony állapotba hozott katalizátorral impregnálhatjuk, majd megszáríthatjuk. A reakciót 100— 300 C° hőmérsékleten létesíthetjük. A nyomás légköri lehet vagy egészen 100 35 atm.-ig terjedhet. 1. példa. Katalizátort készítettünk 2.6 molekula foszforsavból, egy molekula mangánoxidból és félmolekula bórsavanhidridből. E 40 katalizátor 100 cm3

-o fölött 250 C°-on 11:9 molekuláris arányban propilén és vízgőz keverékét vezettük el, még pedig óránkint 400 liter sebességgel (normális hőmérsékleten és nyomáson mérve), 20 atm. 45 össznyomáson. Az izopropilalkohol óránkinti termelési hányada 17.95 g volt. Az alkoholt 6.73%-os kondenzátum alakjában kaptuk. Kis mennyiségű aceton is képződött. 50 2. példa. Az 1. példa szerinti és ugyanakkora mennyiségű katalizátor fölött 250 C° hőmérsékleten propilén és vízgőz 15:5 molekuláris arányú keverékét vezettük el 55 ugyanakkora óránkinti sebességgel és ugyanakkora nyomáson, mint az 1. példában. Az izopropilalkohol óránkinti termelési hányada 13.15 g volt; az alkoholt 10.7%-os kondenzátum alakjában kaptuk 60 meg. Kismennyiségű aceton is képződött. 3. példa. Az 1. vagy 2. példa szerinti és ugyanakkora mennyiségű katalizátor fölött 240 65 C°-on butilén (mely butén 1 és 2 keveréke) és vízgőz 6.1:3.9 molekuláris arányú ke-