111372. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves bizmutvegyületek előállítására
— 2 — CH CH CH, fí c-ch, tí tettük, így pl. a kamfánkarbonsav, melynek képlete CH, oh | ch.cooh \ I / ch vagy a homolog sav, melynek képlete ch' ch ch ch, ch h c c2 h5 ch.cooh Utóbbi esetben akár a keletkezett telí-5 tetlen endo-metilén-karbonsavakat, akár a belőlük hidrogénezéssel előállítható telített endo-metilén-karbonsavakat, mint pl. a ch ch, ch„ ch2 | I I h2 i ch.cooh \l/ ch 10 képletű endo^metilén-hexahidrobenzoesava|t vagy a ch h CH, G cho ! i i oh, ch2 i ch.cooh \ I / ch képletű endo-metilén-hexiahidjro-metilbenzoesavat vagy a ch h 15 ch2 | c i oh, | ' CoHK ch2 ch.cooh ch képletű endo-metilén-hexahidroetilbenzoesavat bizmutsőikká alakíthatjuk át. Alkalmasak továbbá az olyan eudo-metiléabenzoesavak is, melyekben az endo-meti-20 lén-hidrogénatomokat alkilekkel helyettech2 i ch.cooh | CH3 .C.CHS | CHS ch, ch Végül használhatók a helyettesítési termékek is, mint pl. a 25 ch ch ch, ch, ch, ch c | CH. c-cooh oh képletű oxikaml'enilánsav, a jódhidrogénnek az endo-metilén-2.5-delta! , -tetr£uhidro-6-meti'lbenzoesavb oz való addieiójából keletkezett mono-jód-endometilén- 30 hexahidro-metilbenzoesav, az azonos kiindulási savból jód addiciójával kapott megfelelő dijód-endo-meiíilén-hexahidTo-' ínetilbenzoesav, valamint az utóbbi savból jódhidrogén léhasításával kapott 35 xnono - jód - on do - metilén-tetrahidro-metilbenzoesav. Végül alkalmasak nitrált, teljesen vagy részlegesen hidrogénezett endomietilénbenzoesavak is. Gyógyászatiliag kedvezően alkaimazha- 40 tók mind az (H)?,Bi, mind az 1Í.15Í O képletű sók, ahol R valamely teljesen vagy részlegesen hidrogénezett endo-metilén-benzoesav. A sók előállításáira úgy járhatunk el, 45 hogy valamely bizmntsót teljesen vagy részlegesen hidrogénezett endo-metilénbenzoesavval hozunk reakcióba. Aa új bizmutviegyületek amorf testek, melyek hevítéskor megolvadás nélkül bomlanak, 50 vízben oldhatatlanok, éterben, kloroformban és olajokban oldhatók. Erős baktériumölő hatásuk van, különösen spirillákkal szemben, míg toxicitásuk viszonylag csekélv. 55 Példák: 1. 51 g kiamfenilánsavat (lásd Beilstein, 4. kiadás, 9. kötet, 74. lap) 12 g marónátronnal 150 cm3 vízben feloldunk ós az oldathoz 48.5 g kristályosított bizmutnit- 60 rútnak 150 cm" glicerinben és 300 cm3
