110064. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a fehérjemegbontási termékek származékainak előállítására és felhasználására

— 2 — 32.5 súlyszázalékos nátronlúgot adago­lunk. A további feldolgozás a 2. példa sze­rint történik. A kapott olajos terméket porlasztószárítóban megszárítjuk. Vilá-5 gos, vízben tisztán oldódó port kapunk. Az ebből készült oldat mészálló és sav­álló. 4. foganatosítási példa. Krómbőrhulladék alkáliás megbontásá-10 ból eredő feltárási lúg 81 részét palmitin-és sztearinsav kloridjainak 18 részével és kb. 40 Bé°-os nátronlúg és kálilúg kb. ek­vivalens ele gyének kb. 11.7 részével csere­bomlásba hozzuk. A cserebomlás kb. 4 óra 15 alatt befejeződik. Ezután az elegyet még egy ideig keverjük ós a kenőcsszerű masszát végül 2% etanol hozzáadásával derítjük. Sárga, átlátszó olajat kapunk, amely alkáliálló, mészálló és keserűsóálló. 20 5. foganatosítási példa. Szaruforgáosot mésszel hevítés közben megbontunk. Az elegyet szűrjük és a fö­lös meszet amóniumkarbonáttal eltávolít­juk. Az elegyből bepárolással szarualbu-25 mozt kapunk. E szarualbumoznak 17 ré­szét 80 rész vízben feloldjuk és azután 12 rész olajsavkloriddal és annyi nátronlúg­gal hozzuk csereboimlásba, hogy az elegy fenoltftaleinnel állandóan vörös marad-80 jon. A cserebomlást kb. 20 C°-on végez­zük. A további feldolgozás cserényeken (Horde) vákuumszárító szekrényben való szárítással történik. 28 rész pikkelyes masszát kapunk. 35 6. fosanatosítási példa. Zselatint ötszörös mennyiségű vízbe áz< tatunk és vasautoklávban 100 C° feletti hőmérsékleten hosszabb ideig feltárjuk. A kapott oldathoz a fémes szennyeződések 40 eltávolítása céljából kismennyiségű nát­riumhidroxidot vagy nátriumkarbonátot adunk, leszűrjük és ezután 70%-os zsela­tóz-sziruppá besűrítjük. A szirup 20 részét vízzel felhigítunk és ezzel egyidejűleg 9 45 rész zsírsavkloridot és kb. 4 rész kon­centrált nátronlúgot adunk hozzá. A hő­mérsékletet 15 és 17 C° között tartjuk és azután egy óra hosszat 70 C°-ra hevítünk. A kapott reakciómasszát cserényekben 50 megszárítjuk. 7. fogantaosítási példa. Kazeint nátronlúggá kazeőzzá alakí­tunk át. A kazeoz 17 részét vízzel való fel­hígítás után állandóan alkáliás reakció közben szobahőmérsékleten 17 rész olaj- 55 savkloriddal cserebomlásba hozzuk. A cserebomlást utólagos hevítéssel fejezzük be és a reakciómasszát a 6. példa szerint dolgozzuk fel tovább. 8. foganatosítási példa. 60 160 súlyrész technikai lizaibinsavas nátriumot azonos mennyiségű vízben fel­oldunk és jó keverés közben, felváltva és megfelelő részletekben kb. 35 rész, 32.5% súlyszázalékos nátronhigot és 70 rész pal- 65 mitinsavbromidot folyatunk belé. A hő­mérsékletet célszerűen 23° alatt tartjuk és az elegyet befolyatás végeztével még néhány óra hosszat tovább keverjük. A habos masszát kevés alkohol hozzáadásá- 70 val derítjük, mire világosbarna, sűrű ola­jat kapunk. 9. foganatosítást példa. 100 rész szárított technikai lizalbinsa­vat 69 rész stearinsavanhidriddel melegen 75 összeömlesztünk. A reakció befejezte után a lehűlt reakcióterméket nátronlúggal semlegesítjük, a masszát kb. 50 C°-ra való felmelegítéssel derítjük és a reakcióter­méket a vele együtt képződött szappan- 80 tói ülepítéssel elkülönítjük. A sűrűn fo­lyós olajat ezután szárazra porlasztjuk. 10. foganatosítási példa. Bőrhulladék feltárásából eredő 30 Bé°-os lúg 27 részéhez — mely 50% fehérjét tar- 85 talmaz — jó kavarás közben 10°-on 6.6 rész klórstearinsavkloridot és egyidejűleg annyi nátronlúgot folyatunk, hogy a lúg fenolftaleinnal tartósan vörös maradjon. A beadagolást 6 óra alatt fejezzük be, 90 mire még további 2 óra hosszat jól keve­rünk. Ezután az erősen habzó masszához 5 súlyszázalék etanolt adunk, mire az las­sanként kiderül; világosbarna átlátszó olajat kapunk. 95 1. alkalmazási példa. Szőnyegfonalat olyan oldatban mo­sunk, amely literenként 2 g, bőrfeltárás­ból eredő lúgból és olajsavkloridból elő­állított terméket tartalmaz. 100 2. alkalmazási példa. Keresztcsévéket oly fürdőben festünk meg, amely literenként egalizálószerként 1 g olyan terméket tartalmaz, amelyet technikai lizaibinsavas nátriumból és pal- 105 mitinsavkloridból állítottunk elő.

Next

/
Thumbnails
Contents