109770. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izomadenilsav előállítására

Megjelent 1934. évi május hó 249-én. MAGYAR KIRÁLYI J|g|gg|| SZABADALMI KffiÚSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 1097 70. SZÁM. — IVh/3. OSZTÁLY. Eljárás izomadenilsav előállítására. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft cég- Frankfurt a/M. (Németország). A bejelenté* napja 1933. évi március hó 11-ike. Németországi elsőbbsége 1932. évi március hó 12 ike. Tudvalevőleg az állati szövetek izomadenilsavat nem mint olyant, hanem pirofoszforsavhoz kötve úgynevezett adenilpirofoszforsav vagy adenozintri-6 foszforsav alakjában tartalmazzák. Az izomadenilsav előállítására eddig ismert eljárásoknál a savat vagy csak a feldolgozás alatt, mely nehézfémsókkal való kicsapások sorozatát foglalja magába, 10 képezik az adenozintrifoszforsavból vagy pedig az adenozintrifoszforsavat először nehézfémsókkal képezett csapadékok ^lakjában leválasztják és ezeket azután külön, hasító! eljárással dolgozzák fel. 15 Mindezek az ismert eljárások az, ipari előállítás számára a szükséges fémsólecsapások miatt túlságosan körülményesek és túlságosan költségesek. Ehhez még az is hozzájárul, hogy amikor az 20 adenilsavnak fémsókkal képezett csapadékait kénhidrogénnel megbontjuk, a fémszulfidcsapadékok általi adszorbció következtében adenilsiavban elkerülhetetlenül nagy veszteségek adódnak. 25 Az találtuk, hogy az izomadenilsavat műszakilag egyszerű módon úgy termelhetjük ki, hogy a friss szövetekből magában véve ismert módon (lásd pl. „Zeitschrift für Biologie" 91., 1931. 315. és köv. 30 oldalak) vagy triklórecetsavval hidegben való kivonatolással kapott fehérjementes nyerskivonatokat lúgos reakció mellett és pedig földalkálihidroxidok, pl. kalcium-, bárium-, stronciumhidroxid jelenlétében 85 egy ideig hevítjük, amikor adenilsav képződik s egyidejűleg a dezam idéző fermentumok is elpusztulnak. Ezt követőleg a keletkezett oldhatatlan földalkálifoszfátot pl. szűréssel vagy oentrifugálással eltávolítjuk ós a kapott oldatból az adenilsavat 40 ismert módon nehézfómsók segélyével kiválasztjuk. Ezit a kiválasztást pl. a fentemlített irodalmi idézet, valamint a „Zeitschrift für physiologische Chemie" 167., 1927., 137. oldal és 179., 1928., 149. oldal is- á5 merteti. Emellett az adenilsav kiesapására célszerűen olyan fémsót alkalmazunk, melynek fémionját a keletkezett adenilsav-fémsó-csapadékból kénhidrogén alkalmazása nélkül eltávolíthatjuk. Ecél- 50 ból pl. ólomacetátot használhatunk és az adenilsav ólomsóját kénsavval bonthatjuk meg. Az eljárást pl. úgy foganatosítjuk, hogy friss izomhúst triklórecetsavoldattal ki- 55 vonatoljuk, az oldatot mésztejjel lúgossá tesiszük, egy ideig körülbelül 50" és 100° közötti hőmérsékletekre, illetőleg csaknem forrásig hevítjük és azután báriumacetát hozzáadásával a szervetlen fosz- 60 fátot leválasztjuk. A hevítés tartama az alkalmazott foldalkálihidroxidtól és a hőmérséklettől függ és körülbelül 10 perc és 10 óra között van. A szűriletből azután a keletkezett adenikjavat ólomaeetáttal ki- 65 csapjuk és a csapadékot kénsavval megbontjuk, Az ólomszulfátról leszűrt oldatból az adenilsavat ismert, pl. a fenti irodalmi idézeteikben ismertetett módon termelhetjük ki. 70 Az eljárást úgy is foganatosíthatjuk, hogy a nyers kivonatokat földalkáliliidr oxiddal, pl. báriumhidroxiddal teszszük lúgossá, ahol is lehetőleg nagy koncentrációban dolgozunk, a keletkezett, 75 adenozintrifoszforsavas báriumot tartalmazó csapadékot leválasztjuk és vizes szuszpenzióban való hevítéssel adenilsa-