109410. lajstromszámú szabadalom • Új textilsegédanyagok és eljárás előállításukra
— 5 — Hasonló vegyületekhez jutunk benzilezett imidazolok alkalmazása esetén, melyet aromás o-diaminekből és kókuszpálmaolaj-, pálmaolaj- vagy más zsírsav-5 keverékekből állítunk elő. 16. Példa. A benzilezett benzimidazolklórhidrátoknak a 14. példa szerint kapott keverékéből 241 részt 120—125°-on megolvasztunk. Erre 10 kavarás közben az ömlesztékhez fokozatosan 60 rész finom porított szódát adunk és mintán a szénsavképződés alábhagyott, 70 rész benzilkloridot adunk hozzá. A keveréket azután 6—10 óra hosszat 125°-on 15 keverjük és kihűlni hagyjuk. A kapott termék tisztítására a nyers terméket a szódának és a többi szervetlen alkatelemnek eltávolítására megolvasztott állapotban leszűrjük és a megmerevedett 20 szürletet az esetleg még benne lévő kiindulási anyagok eltávolítására szerves oldószerekkel, mint pl. benzollal extraháljuk. Ily módon a ! C —RÍ Cl CHa / \ 25 képletű, benzilezett benzimidazolok kvaterner ammóniumsóit kapjuk, színtelen kristályos por alakjában, mely forró vízben erősen habzó oldatok képzése közben oldódik, (Ri) helyébe petadecil- és penta-30 decilgyököket kell behelyettesíteni. Amennyiben benzilklorid helyett ekvimolekuláris mennyiségben 2,4-diklór-lnitrobenzolt alkalmazunk, akkor hasonló termékhez jutunk. Hasonló módon lehet 35 dimetilszulfáttal nátriumkarbonát jelenlétében a jx-heptadecil-benzimidazolt kvaterner metilezett ammóniumsóvá alakítani, mely vízben habzó oldatok képzése mellett oldható és mely festőanyagoldatokat ki-40 csap. Az ebben a példában említett termékek direktfestőanyagokkal természetes vagy regenerált cellulózán előállított festéseknek vízállóvá tételére használhatók. 17. Példa. 45 16. példa szerint előállított termékből 20 részt 0—5°-on 20 rész kénsavmonohiddráttal elkeverünk. Ehhez a keverékhez azután elővigyázatos hűtés közben 20 rész oleumot (60—65% SOa) adunk, mire egy óra hosszat 0°-on tovább kavarunk. Mi- 50 helyt a vízben oldott próba nem zavarosodik többé, a reakciós keveréket jégre öntjük, nátronlúggal semlegesítünk és az oldatot száradásig begőzöljük. Ily módon szintén kiváló mosótulajdonságú termé- 55 ket kapunk 18. Példa. A benzilezett henzimidazolklórhidrátok-D a:k a 14. példa szerint kapott keverékéből 40 részt 200 rész 10%-os szódaoldattal 60 mintegy 50°-on addig kavarunk, míg a massza barnásszínű olaj alakjában ki nem vált. Ezt a vizes rétegtől elválasztjuk, a lúgos reakció eltűnéséig vízzel mossuk és vákuumban 40—90°-on szárítjuk. Az ily 65 módon kapott termékből 25 részt 0—5°-on 50 rész oleumba (24% SOa) visszük be és 0°-on kavarjuk, míg a próbavízben teljesen nem oldható. Erre a reakciós terméket a 12. példában megadott módon dol- 70 gozzuk fel 19. Példa. 66,8 rész pi-heptadecenilbenzimidazolt 27,2 rész benzilkloriddal 6 óra hosszat 160—165°-on elkerünk. Erre ugyané hő- 75 mérsékleten 20,6 rész kaloinált szódát és 100 rész triklórbenzolt adunk fokozatosan hozzá és H óra hosszat kavarunk. Még egyszer 27,2 rész benzilkloridot adunk hozzá és 2 órai kavarás után a masszát 80 lehűtjük, leszűrjük, a maradékot benzollal mossuk, megszárítjuk és a 16. példában megadott módon járunk el tovább. Hasonlóképen járunk el a-undeeil-, propil- stb. benzimidazolok vagy ezek keve- 85 rékeinek a -heptadecenilbenzimidazol helyett való alkalmazásakor. Az így kapott testek laza porok, melyek vízben habzó oldatok képzése közben oldódnak. A nedvesítő hatást fokozzák és a 90 direktfestőanyagok vízálló tulajdonságát javítják. 20. Példa 35,6 rész p.-heptadecenilbenzimidazolt 9,3 rész epiklórhidrinnel és 100 rész klór- 95 benzollal 6 óra hosszat 120—130°-on elkeverünk. Erre 10,6 rész nátriumkarbonátot és azután még egyszer 9,3 rósz epiklórhidrint adunk hozzá. 2 órai kavarás után a reakciós keveréket lehűtjük, a sókeveré- 100 ket leszűrjük és a 16. példában megadott -módon tisztítunk tovább.
