109244. lajstromszámú szabadalom • Eljárás desztillálható széntartalmú anyagoknak hidrogénező gázokkal való kezelésére
— 5 — pressziójú gépben egymagában elégetve kopogásra hajlamos, efféle hajlamoktól tökéletesen mentes tüzelőanyagelegyet kapunk. 5 8. példa. Katalizátort készítünk, úgy, hogy ammoniumszulfowolframát megbontásával vagy ammoniumwolframátból kénhidrogén segítségével 5 atm. nyomás alatt és 10 410 C°-on kapott wolframszulfid 70 s. részét 30 s. rész mangánbromiddal keverjük. E katalizátor fölött ásványolajból lepárolt középolajat gőzifázisban vezetünk el hidrogénnel együtt, 440 C°-on és 200 atm. nyo-15 máson. A reakció terméke 60%-ában oly benzin, melynek kopogása foka megfelel az olyan keverék kopogás! fokának, amely kb. 69 rész izooktánból és 31 rész normál pentánból áll. A visszamaradó középolaj 20 hidrogénben annyira dús, hogy közvetlenül világítóolajként használható. Ha a wolframsulfidhoz mangánbromidot nem adagolunk, oly benzint kapunk, melynek kopogási foka megfelel 63 rész izook-25 tánt és 37 rész normál pentánt tartalmazó elegy kopogási fokának. A wolframszulfidhoz mangánbromid helyett adagolhatunk titánbromidot, kobaltkloridot, krómbromidot, rézjodidot vagy 5% ónjodidot. 80 A fentemlített keverékek helyett egymás mellett wolfraimszulűd és az említett halogénvegyületek bármelyikének sajtolt darabjait helytállóan rendezhetjük el a reakciótar tányban. 35 .9. -példa. Aknaszenet finomra őrölünk és 50 súly-%, ugyané szón roncsoló hidrogénezésekor kapott nehézolajjal keverünk. A keverékhez a szén súlyára számított 2% 40 jódsavas ónt adagolunk. Ezt a keveréket, vékony réteg alakjában lemezszerű betéteken nagynyomású reakciótartányba helyezzük és 250 atm. nyomás alatt áramló hidrogénatmoszférában 3 óra hosszat kb. 45 450 C0 -ra hevítjük. Ilymódon a szén 93%-a értékes, főként folyékony termékekké alakul át, melyek 5%-nál kevesebb aszfaltot, tartalmaznak. A fentemlített katalizátor helyett alkal-50 mazhatunk kobaltjodidot vagy mangánjodidot is. 10. példa. Ásványolajnak 325 C° feletti forráspontú desztillálási maradékát 5 súly-% 55 ónjodiddal keverjük és autoklávában 5 óra hosszat 405 C°-ra felhevítjük. Az autoklávába a felhevítést megelőzőleg 180 atm. kiindulási nyomásig hidrogént sajtolunk be. A reakcióterméket lepárolva 45%, benzinből és gázolajból álló párlatot és 55% desz- 60 tillációs maradékot kapunk. Ezt a maradékot viasztalanítjuk, mire olyan kenőolajat kapunk, melynek viszkozitása 50 C°-on 5.4 Engler-fóle fok, fajsúlya 0.898. színe zöld és, a hőmérséklet-viszkozitási 65 görbéje lapos. A kiindulási anyagul alkalmazott maradékolajból kizárólag desztillálás útján lehetetlen olyan olajat előállítani, melyből egyszerű viasztalanítással kenőolaj keletkeznék, minthogy aszfalt- 70 tartalma tiílnagy. Szabadalmi igények; 1. Eljárás desztillálható széntartalmú anyagok, ú. m. mindennemű szénfajták, pl. aknaszén és barnaszén (termé- 75 szetes alakban, pép alakjában vagy olajban szusz,pendálva) továbbá pala, tőzeg, kátrányok, ásványolajok, palaolajok, ezek desztillálási, átalakulási vagy extrahálási termékeinek kezeié- 80 sére hidrogénező gázokkal, 250—700 C° közötti hőfokon és nagyobb, előnyösen 20 atm.-át meghaladó nyomáson, melyet az jellemez, hogy a molibdén, wolfram vagy vanádium halogénve- 85 gyületeiből vagy ezek keverékeiből álló vagy ezeket tartalmazó katalizátorok jelenlétében dolgozunk. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, 90 hogy katalizátorként a molibdén, wolfram, vagy vanádium jódvegyületeit vagy ezek keverékeit alkalmazzuk. 3. Az 1. és 2. igényekben védett eljárások változata, melyet az jellemez, hogy a 95 molibdén, wolfram vagy vanádium halogénvegyületei helyett vagy azokkal együtt az ezüst, réz, titán, ón, mangán, nikkel vagy kobalt jódvegyületei vagy ezek keverékei jelenlétében dolgozunk. 100 4. Az 1—3. igényekben védett eljárások foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy egyidejűleg a periódusos rendszer V. és, VI. csoportjaiba tartozó fémek egyéb vegyületei jelenlétében 10a dolgozunk. 5. Az 1—4. igényekben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy egyidejűleg a periódusos rendszer V. és VI. csoportjaiba tartozó fé- 110 meknek vagy nikkelnek vagy kobaltnak szulfidjai jelenlétében dolgozunk.
