109244. lajstromszámú szabadalom • Eljárás desztillálható széntartalmú anyagoknak hidrogénező gázokkal való kezelésére

— 3 — vagy hidrogént tartalmazó gázokkal rendszerint 250 és 700 C° és főképpen 380 és 550 C° közötti hőmérsékleten foganatosítjuk. A használt nyomások rendszerint 20 5 atm.-nál és főképpen előnyösen 50 atm.nál nagyobbak. Némely reakcióknál azonban, mint pl. nyers benzol finomítása esetén, aránylag alacsony, pl. 40 atm. körüli nyomásokat is használhatunk. Általá-10 ban azonban kb. 100—200, 300, 500, sőt némely esetekben még esetleg 1000 atm.-ás nyomások is jönnek számításba. Az a hidrogénmennyiség, melyet a reakciókamrában és az ezzel összekötött 15 részekben, ha ilyenek is vannak, fenntartunk, tág határok között változik a konkrét esetben feldolgozandó nyersanyagok természete vagy az elérni szándékolt eredmény szerint. Általában a feldolgozandó 20 széntartalmú anyag 1 tonnájára számítva normális hőmérsékleten és nyomáson mért 400, 600, 1000, vagy még több m3

hidrogént is használhatunk. A reakciónál használt gázok állhatnak 25 magából a hidrogénből, vagy hidrogént tartalmazó gázelegyekből, mint pl. hidrogénnek nitrogénnel vagy pl. vízgázzal alkotott elegyéből, vagy széndioxiddal, kénhidrogénnel, vízgőzzel, vagy metánnal, 30 vagy más szénhidrogénekkel elegyített hidrogénből. A hidrogént előállíthatjuk azonban a reakciókamrában is, víznek és szénnek, szénmonoxidnak, szénhidrogéneknek vagy más széntartalmú vegyületek-35 nek egymással való reakciója útján. Különösen előnyös, ha úgy dolgozunk, hogy a reakciótartányba folytonosan friss széntartalmú anyagot vezetünk be és belőle a termékeket folytonosan elvezetjük. 40 Használhatunk több reakciótartányt is, melyekben szükség esetén különböző hőmérsékleteket és nyomásokat vagy különböző hőmérsékleteket vagy nyomásokat tarthatunk fenn, és melyekben különböző 45 katalizátorokat is használhatunk. Már kellőképen átalakult reakciótermékeket a reakeiótartányok bármelyike mögött eltávolíthatunk. Az olyan anyagokat, melyek még nem alakultak át kellő módon, kör-50 folyamban visszavezethetjük, vagy pedig egy további reakciótartányban kezelhetjük tovább. Azokra a benzinekre, melyeket a találmány szerinti eljárással gőzfázisban dol-55 gozva állítunk elő, rendszerint az jellemző, hogy 110 és 190 C° közt forró frakciójuk különösen kevés hidrogént tartalmaz, a benzinnek rendszerint éppen ez a frakciója az, mely a belső elégési gépekben tüzelőanyagként való felhasználása esetén ko- 60 pogást idéz elő. Az ilyen benzinek mellett a találmány szerinti eljárásban még rendszerint hidrogénben dús középolajat is kapunk, melyet közvetlenül használhatunk fel világítóolajként vagy Diesel- (55 olajként, vagy melyet krakkolással, vagy további roncsoló hidrogénezéssel benzinné alakíthatunk át. A jelen leírás keretein belül használt * „molibdén, wolfram, vagy vanádium hialo- 70 génvegyületei" kifejezéssel jelölt vegyületek alatt e fémek olyan vegyületeit értjük, mely halogénvegyületekben a halogénatom a molibdén, wolfram, vagy vaná- .... diumatomhoz fővegyértékkel van kötve, 75 vagy fővegyértékkel van kötve olyan atomhoz, mely a fentemlített fémekhez fővegyértékkel van kötve. E kifejezés tehát nem foglal magában olyan kettős vegyületeket, melyek a molibdénnek, wolframnak, go vagy vanádiumnaik halogénatomokat nem tartalmazó vegyületeinek más fémek halogénvegyületeivel való vegyületei. A találmány szerinti eljárásnak a gyakorlatban való foganatosítását alantiak- 85 ban néhány példában ismertetjük, hangsúlyozzuk azonban, hogy a találmány nincs ezekre a példákra korlátozva. A példákban megadott réiszeken egyéb megjelölés híjján súlyrészek értendők. 90 1. példa. Katalizátort készítünk oly módon, hogy wolframjodidot szabályos alakokba sajtolunk. A katalizátor fölött 200—325 C® közötti forráspontú középolaj gőzét hidro- 95 génnel együtt, 200 atm. nyomáson és 425 C'-'-on vezetjük el. Ez a kiindulási középolaj barnaszén roncsoló h i d rögén ezéséből származott. A reakciótartányból távozó gázokból és gőzökből olyan termékeket 100 kondenzálhatunk, amely 50%-ában 185 C° alatti forráspontú alkotórészekből áll. E benzin kopogási foka megfelel annak 'az elegyének, amely kb. 70 rész izookitánból és 30 rész normál pentánból áll. A mara- 105 dék középolaj fenolmentes és hidrogénben annyira dús, hogy Diesel-olajként használható. 2. példa. A katalizátor előállítása céljából 70 no súlyrész olyan wolframszulfidot, amelyet ammoniumszulfowolframát megbontásával vagy ammoiiiuniwo 1 framátnak kénhidrogénnel való kezelése útján állítottunk elő, 5 atm. nyomáson és 410 C°-on, 115 30 s. r. molibdénbromiddal elegyítünk. E katalizátor fölött gőzfázisban hidrogén-