109089. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyászatilag hatásos vegyületek előállítására

_ 4 — 9. Dietilaminoetilperhidrokarbazol: 11. Metilbenzilaminoetilperhidrokarbazol: 30 CH2 1 CH2 T N (C2

H5

)2 12 rész klóretilperhidrokarbazolt, 8 rész dietilamint és 25 rész benzolt 2 óra hosz-B szat visszaíolyatásra állított hűtőn főzünk. A keletkezett dietilaminoklórhidrátot leszívat, ju k, a benzolt hígított sósavval kirázzuk ós a sósavas oldatból a bázist hamuzsírral való kiválasztással és ki-10 éterezéssel kapjuk meg. A bázis 3 mm nyomáson 135—142°-on forr. Acetonos oldatból erős brómhidrogónsav hozzáadására dibrómhidrátot kapunk, mely aoetonból átkristályosítva 191°-on olvad. Ugyan-15 ezt a vegyületet kapjuk meg, ha dietilaminoetilkloridot bázis alakjában vagy sósavas sója alakjában perhidrokarbazollal hozunk reakcióba. 10. Benzilaminoetilperhidrokarbazol: 20 NH — CH2

— C6

H5 20 rész klóretilperhidrokarbazolt és 20 rész benzilamint 1 óra hosszat gőzfürdőn melegítünk, a keletkezett benzilaminklórhidrátot benzollal kicsapjuk, leszívatjuk 25 és a benzolos oldatot a 9. példában megadott módon feldolgozzuk. A bázis 4 mm nyomáson 180—190°-on forr és jól kristályosodó dibrómhidrátot alkot, mely alkoholból való újraoldás után 232 :

-on olvad. N-CH.-C.H, / CHS 12 rész klóretilperhidrokarbazolt és 12 rész metilbenzilamint 1 óra hosszat gőzfürdőn melegítünk, a metilbenzilaminklór- 35 hidrátot eceteszterrel kicsapjuk, leszívatjuk és az eceteszteres oldatot alkoholos sósavval közömbösítjük. A metilbenzilaminoetilperhidrokarbazol diklórhidrátja csapódik ki, mely alkoholból való újraoldás 40 után 240°-on olvad. 12. l-perhidrokarbazil-2-oxi-3-dietilaminopropán: CH2

-N(C2

H6

)2 36 rész perhidrokarbazolt, 30 rész 45 dietilaminoepihidrint és 2.5 rész vizet 5 óra hosszat 100—110°-ra melegítünk. Ezt követőleg vákuumban desztillálunk. Az új vegyület 4 mm nyomáson 179—180°-on forr. 50 13. l-(r-perhidrokarbazil-3'-dietilaminopropil-2'-)piridon-2-imid: /\ (C2

06

)a

N-