108901. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés acetilén elkülönítésére gázelegyekből

kevés acetilént tartalmazó gázelegyekből is könnyen különíthetünk el technikailag tiszta acetilént oly módon, hogy a gázelegyből ilyen szénsaveszterekkel az ace-5 tilént szelektív kivonjuk s azután az oldatból az acetilént melegítéssel kiűzzük. Acetonnal szemben ezeknek az észtereknek az a fontos előnye, hogy lényegesen magasabb abszorbeáló hőmérsékeken hasz-10 nálhatók s mind az abszorbeálás közben, mind az acetilén kiűzése közben fellépő veszteségek igen csekélyek; természetes, hogy fokozott nyomás és alacsony hőmérsék alkalmazása esetén a veszteségek 15 még tovább csökkenthetők. Míg az aceton 56°-on forr, .a metiletilkarbonát forrpont ja 109°, a dietilkarbonáté 126° és a normális butilkarbonáté 208° körül van. Ezeknek a szénsaveszte-20 reknek magas forrpontja és acetilénnel szemben fennálló szelektív oldóképessége módot ad arra, hogy ezeket olyan nyomáson és hőmérséken is alkalmazhassuk, amelyeknél acetont nagy veszteségek nél-25 kül már nem lehetne használni. Az eljárás foganatosítására a nyers gázelegyet benső érintkezésbe hozzuk az alkilkarbonáttal, pl. úgy, hogy alkalmas toronyban az alkilkarbonáttal ellen-30 áramban vezetjük. E közben a gázelegyből az alkilkarbonát az acetilént aránylag kis mennyiségű egyéb gázzal együtt abszorbeálja. Ha az alkilkarbonát és a gázok érintkezési időtartama elégséges és a 35 torony szerkezete megfelelő, a gázelegyből az acetilént teljesen vagy gyakorlatilag teljesen ki lehet vonni, még ha a nyers gázelegy eredeti acetiléntartalma csekély is volt. A toronyból kilépő, acetiléntől 40 mentesített gázokat tetszés szerint lehel fűtésre vagy egyéb célra hasznosítani. A torony aljából kilépő, az abszorbeált acetilént és kis mennyiségű egyéb gázokai tartalmazó folyadékot célszerűen ugyan-45 csak torony módjára kiképezett kazánba vagy kiűzőbe vezetjük, melyben az oldatból a gázokat melegítéssel kiűzzük, a torony tetejéből kilépő kiűzött gázokat együttesen vagy frakcionáltan foghatjuk fel. 50 A kiűzőn keresztülhaladt folyadékot, melyből az acetilént legalább is túlnyomórészt kiűztük, lehűtjük és az abszorbeáló toronyba vezetjük vissza. A visszavezetés előtt célszerű a folyadékot hőcserélőben el-55 len áramban vezetni az abszorbeáló toronyból kilépő folyadékkal szemben, úgyhogy ez a folyadék, melyből az abszorbeált gázok kiüzendők, a kiűzőtoronyba lépte előtt felmelegszik, míg az abszorbeáló toronyba visszavezetendő folyadék egyidejűleg lehűl. 60 A hőcserélőből kilépő lehűtött folyadékot szükség esetén közönséges vízhűtőben még tovább hűthetjük le, mielőtt az abszorbeáló toronyba újabb abszorbeálásra vezetnők vissza. 65 Láthatjuk, hogy ugyanazt a szénsavesztermennyiséget ismételten körfolyamatban használhatjuk, úgyhogy előbb acetilént abszorbeáltatunk vele, azután hevítéssel kiűzzük belőle az acetilént, majd újból 70 lehűtjük és újabb abszorbeálásra visszavezetjük. Ha az egyetlen abszorbeálási műveletből eredő dúsított acetilénes gáz még nem lenne eléggé tiszta, ugyanolyan módon v5 tisztíthatjuk tovább, mint az eredeti gázelegyet, vagyis egy másik abszorbeáló toronyban szénsaveszterrel szelektív kiabszorbeáltatjuk belőle az acetilént, melyet azután az oldatból hevítéssel kiűzünk, mi- 81) kor is a kiűzött gáz már lényegesen tisztább acetilén lesz. Az acetilén ilyen töményítését, ill. az acetilént kísérő egyéb szénhidrogének elkülönítését meg is ismételhetjük, amíg a kívánt tisztaságú acetilén- 85 hez nem jutunk. Az ilyen másodlagos tisztító körfolyamatokból a tömény acetilén mellől elkülönített, de még acetilént is tartalmazó gázokat célszerűen az első abszorbeáló körfolyamatba vezetjük vissza és az 90 eredeti nyers gázelegyhez keverjük. Az eljárást a szénsaveszterek kedvező sajátságai folytán légköri nyomáson, és az abszorbeálást légköri hőmérséken végezhetjük, előnyösebb azonban az abszorbeá- 95 lási műveletet alacsonyabb hőmérséken és nagyobb nyomáson végezni, mert megfigyeléseink szerint az alkilkarbonátokban az acetilén oldhatósága alacsonyabb hőmérsékeken aránylag nagyobb, mint az 100 egyéb gázoké, vagyis a hőmérsék csökkenésével az oldhatósági különbség az acetilén javára növekszik. Ugyanilyen előnyös hatású a nyomás növelése, így pl. az abszorbeáló térben a nyomás 70 atm. és több 105 is lehet. Ilyen nagy nyomások alkalmamódot ad arra, hogy kisebb térfogatit berendezésben ós kisebb mennyiségű szénsaveszterrel érhessünk el azonos acetiléntermelést. Megállapítottuk továbbá, hogy 110 ha a nvers gázelegyet ilyen nagy nyomásokon hozzuk érintkezésbe az alkilkarbonáttal, már egyetlen művelettel is aránylag igen tiszta acetilént különíthetünk el, különösen, ha az abszorbeálás után a fo- 115 lyadék nyomását frakcionáltan csökkent-