108825. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminoalkilszulfonsavak előállítására
— 2 — CHa —CH3 .SOs Na I N- C3 H5 CH2 —CH,.SO,Na. Nagyobb etilaminfölösleg alkalmazásával a di-szubsztituált amin képződését messzemenően csökkentbetjük. 5 3. 150 g oxietáinszulfonsavas nátriumot 400 g koncentrált vizes ammóniákoldattal autoklávban két óra hosszat 240—250°-ra hevítünk, amikoris a nyomás 70 atm-ra növekszik. A szokásos feldolgozás után 10 az aminoetánszulfonsavas nátriumot 80%-os termelési hányaddal kapjuk. 4. 165 g oxipropánszulfonsavas nátriumot 400 g vizes metilaminoldattal nyomás alatt 250°-ra hevítünk. A feldolgozás úgy 15 történik, mint a megelőző példákban és a metilaminopropánszulfonsavas nátriumot nagyon jó termelési hányaddal kapjuk. 5. 256 g oxietáinszulfonsavas nátriumot 800 g 25%-os ammóniákkal és 10 g nát•20 riumszulfáttal 3 óra hosszat 210—215°-ra hevítünk, amikoris a nyomás 63 atm-ra növekszik. Az ammóniák ledesztillálása után az aminó- és iminoetánszulíosavas nátrium keverékét az elméletinek 87.5 %-os 25 termelési hányadával kapjuk. 6. 284 g oxietánszulfosavas káliumot 1170 g 32%-os vizes metilaminoldattal és 10 g szekunder TI átrium foszfáttal 3 óra hosszat 70—76 atm nyomáson 240—245°-ra 30 hevítünk. A metilamin kiűzése után ametiltaurin-káliumból az elméleti termelési hányadnak 70%-a marad vissza, 7. 256 g oxietánszulfoisavas nátriumot, úgy, mint az 5. példában 800 g 25%-os 35 ammóniákkal 10 g nátriumszulfit hozzáadása mellett 3 óra hosszat 210—215°-ra hevítünk. A szokásos feldolgozás után a taurin ditauria nátrium-sókeverékből az elméleti termelési hányadnak 95%-át kapjuk. ío 8. A 7. példában nátriumszulfit helyett 10 g nátriumkarbonátot adunik hozzá. A termelési hányad az elméletinek 97%-ára növekszik. 9. 212 g oxietánszulfosavat 50%-os káli- 45 lúggal keverünk, míg mintegy 4% marókáli fölösleg van jelen. A keverékhez 940 g 40%-os metilaminoldatot adunk és 3 óra hosszat 240—245°-ra hevítjük. A feldolgozás után a metiltaurinból az elméleti tor- 50 melési hányadnak 98.7%-át kapjuk. 10. 154 rész 96%-os ipari oxietánszulfonsavas nátriumot mintegy 50%-os vizes oldatban 465 rész ipari dietilaminnal autoklávban 3 óra hosszat 250 C°-ra hevítünk. 55 A szokásos feldolgozás után a dietilaminoetánszulfosavas nátriumot kapjuk. 11. 616 súlyrész 96%-os oxietánszulfosavas nátriumot 50 siilyrész 38%-os nátronlúg hozzáadása után 2500 súlyrész 30%-os 60 vizes metilaminoldattal három óra hosszat mintegy 240—245 C°-ra hevítünk, amikoris a nyomás mintegy 79—84 atm-ra növekszik. A feldolgozás után 562 súlyrész metiltaurin Na-ot kapunk, ami az elméleti 65 temelési hányad 87.3%-ána;k felel meg. Szabadalmi igények: 1. Eljárás aminóalkilszulfonsavaknak vagy azok sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy oxialkilszulfonsava- 70 kat vagy azok sóit Ammóniáikkal vagy alifás aminokkal magasabb hőmérsékleten és nagyobb nyomáson eserebomlásba hozunk. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganato- 75 sítási módja, azzal jellemezve, hogy a cserebomlást semleges vagy lúgos reakciójú elektrolitok jelenlétében foganatosítjuk. Vallas nyomda. Btidapeet.
