108721. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkoholok előállítására alkilén-szénhidrogénekből
Megjelent 1934. évi március hó 1-én. _ MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 108731. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás alkoholok előállítására alkilén-szénhidrogénekbŐl. Air Reduction Company Incorporated cég- New-York, mint Metzg-er Floyd Jay mérnök new-yorki lakós jogutódja. Pótszabadalom a 107342. sz. törzsszabadalomhoz. A pótszabadalom bejelentésének napja 1932. évi június hó 23-ika. É. A. E. Á.-beli elsőbbsége 1931. évi december hó 1-je. A találmány a 107342 számú törzsszabadalomban védett eljárás további kiképesése. A törzsszabadalom szerint alkoholokat 5 folytonos üzemben gyárthatunk, úgy, hogy alkilén-szénhidrogéneket, pl. etilént megfelelő mennyiségű vízgőzzel keverve, benső érintkezésbe hozunk egy savkatalizátorral, elsősorban kénsav-katalizátor-10 ral, mimellett a katalizátort fokozott hőmérséken s a gázokat fokozott nyomáson tartjuk, mikor is az alkilén-szénhidrogén részben alkohollá alakul át, melyet azután a gázelegyből kondenzálás útján el-15 különítünk. Az eljárást legcélszerűbben körfolyamatban foganatosítjuk, úgy, hogy a szénhidrogént pl. etilént keringése közben lényegileg állandó nyomáson tartjuk és a megfelelő mennyiségű gőzzel kever-20 ten, a fokozott hőmérsékű savkatalizátorral érintkezésbe hozzuk, ezután a gázokból a nyomás fenntartása közben a képződött alkoholt és a vízgőzfelesleget kikondenzáljuk, a megmaradt etilénhez az át-25 alakultalak megfelelő friss mennyiségű etilént és az eredeti viszonyt helyreállító mennyiségű vízgőzt keverünk s az elegyet újból a kénsavkatalizátorhoz vezetjük; 80 A törzsszabadalom szerint az alkalmazott nyomások 8 atm.-nál nagyobbak és célszerűen pl. 48 atm.-t és többet is érhetnek el. Kitűnt már most, hogy az eljárás kü-35 lönösen előnyösen foganatosítható 80 atm. és még nagyobb nyomásokon, ha ez esetben is a savtöménységet, a hőmérséket és a vízgőz-etilén-viszonyt egymáshoz képest kellő viszonylatba hozzuk. Ilyen nagy nyomások alkalmazása esetén az alko- 40 holt teljesen vagy gyakorlatilag étermentesen termelhetjük, anélkül, hogy az ilyen nagy nyomások alkalmazásánál várható káros kondenzálási vagy más melléktermékek keletkeznének. 45 Az eljárást célszerűen híg kénsavval, mint katalizátorral foganatosíthatjuk, melynek eredeti töménysége pl. 15—30% II2 S04; az alkalmazott hőmérsék kb. 250— 300°. Valószínű, hogy a reakció közben 50 kismennyiségű alkilszulfát is keletkezik, minthogy a savkatalizátor tulajdonképpen kénsav és alkilszulfát elegye. A savkatalizátorhoz ismert serkentőket is keverhetünk. 55 Mint már a törzsszabadalomban említettük, a nyomás, a savkatalizátor töménysége, a hőmérsék és a vízgőz-etilénviszony egymást befolyásolják s egymásnak megfelelően választandók meg. Mint 60 taár említettük, célszerű az etilénnel egyenlő vagy ezt kissé meghaladó menynyiségű vízgőzt alkalmazni. Az eljárást pl. következőképpen foganatosíthatjuk: 65 Kb. 1:1 arányú vízgőz-elegyet kb. 80 etm. nyomáson benső érintkezésbe hozunk kb. 255—260° hőmérséken tartott, eredetileg kb. 30% H2 S04 töménységű kénsavval. A reakció-téren áthaladt gáz- 70 termékből a nyomás fenntartása közben az alkoholt és a vizet kondenzálás útján elkülönítettük, azután a megmaradt etilénhez járulékos vízgőzt' és az elfogyottat
