108422. lajstromszámú szabadalom • Eljárás adenozinfoszforsav előállítására
Megjelent 1934. évi február hó 133-én . __ MAGYAR KIRÁLYI ^^^^ SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 108422. SZÁM. — IVh/2. OSZTÁLY. Eljárás adenozinfoszforsav előállítására. I. G. Farbenindustrie A. G. cég- Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1932. évi február hó 17-ike. Németországi elsőbbsége 1931. évi február hó 23-ika. Embden és Schmidt-nek a Zeitschrift für physiologisclie Chemie című folyóiratban (181, 1929, 130) megjelent közleményéből ismertté vált, hogy a nevezett 5 szerzők által felfedezett adenozinfoszforsav (izomadenilsav) az élesztőből való lehasítássa] előállított, már régebben ismert adenozinfoszforsavtól (élesztőadenilsavtól) különbözik. 1Q Mi azt találtuk, hogy az élesztőből származó adenilpirofoszforsavat közönséges vagy kevéssé fokozott hőmérsékleten, tehát körülbelül 10—50 C°-on hidrolizáljuk és a kapott nyers kivonatokat ballaszt-15 anyagokat leválasztó anyagokkal, illetve kicsapószerekkel kezeljük, akkor olyan adenozinfoszforsavhoz jutunk, mely az élesztőadenilsavtól különböző ós az izomadenilsavval azonos. 20 Kiindulási anyagként a Lohmann által (Naturwissenschaften 1928, 298) leírt, élesztőből kapott adenilpirofoszforsavat használhatjuk. Alkalmazhatunk adenilpirofoszforsavat tartalmazó készítménye-25 ket is, melyeknek előállításánál úgy járunk el, hogy élesztőből alacsony hőmérsékleten kapott plazmolizátumokat vízzel kezelünk, a feloldatlan részeket eltávolítjuk, az oldatot abszorbeáló szerekkel kezel-30 jük és az abszorbeátok eltávolítása után megmaradó oldatot szerves oldószerekkel kicsapjuk. Ugyanígy felhasználhatjuk az élesztőből kapott, a szóbanforgó savat tartalmazó nyers kivonatokat is. E célra az 35 élesztőt ismert módon a plazmolizis bekövetkezte előtt vagy után pl. triklórecetsa vval kivonatoljuk. Az így kapott, az adenilpirofoszforsavat tartalmazó nyers kivonatot a találmány szerinti eljárással dolgozzuk fel. 40 Az eljárást következőkép foganatosítjuk: Az adenilpirofoszforsavat vagy az e savat tartalmazó készítményeket, illetőleg nyers kivonatokat vízben feloldjuk és az oldatot hidrolizálóan ható szereknek, pl. 45 báriumhidroxidnak vagy nátronlúgnak hozzáadásával, vagy esetleg ásványi savakkal, de előnyösen lúgos közegben hidrolizáljuk. Minthogy az adenilsav tudvalevőleg további hasadásra hajlamos, amit 50 úgy veszünk tekintetbe, hogy a reakciófeltételek megválasztásával gondoskodunk arról, hogy a reakció ne legyen túlságosan heves lefolyású, a hőmérsékleti feltételeket is úgy választjuk meg, hogy a hidroli- 55 zis közönséges vagy kevéssé fokozott hőmérsékleten, tehát előnyösen kb. 10 és 50 C° között menjen végbe. A hidrolízist azonban a forrásban levő vízfürdőn is végezhetjük. A hidrolízis megtörténte után 60 az oldatot a belőle kiválasztott részektől elkülönítjük és a szűrletből az adenozinfoszíorsavat kicsapó szer hozzáadása és az adenozinfoszforsavnak a kicsapószertől való elválasztása ritján elkülönítjük vagy eö a ballasztanyagok elválasztásával megtisztítjuk. Az ily módon kapott adenozinfoszforsavat a cirkulációterápiában alkalmazhatjuk. 70 Példák: 1. Adenilpirofoszforsavat vízben feloldunk, annyi báriumoxidot adunk hozzá, hogy fenolftaleinnal lúgos reakciót mutasson és az egészet termosztátban éjje- 75
