107403. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkoholok előállítására

- 2 — gőznek 2 rész etilénből és 1 rész gőzből álló keverékét, normális hőmérsékleten és normális nyomáson számított 180 1. meny­nyiségben óránkint, 170 C° hőmérsékleten 5 és 15 atmoszféra abszolút nyomás alatt hajtottuk tova. Az átalakult mennyiség 1.39% és a kondenzátum alkoholtartalma 7.15% volt. A maradék etilént a katalizá­tor fölött újból keringtettük. 10 A következő négy példa azt a hatást mutatja, amelyet akkor érünk el, ha a savval kapcsolatban valamely abszorpciót elősegítő szert alkalmazunk. IV. példa. 15 Oly katalizátort készítettünk, amely 150 cm3 habkőből (mint hordozó anyagból) állt és a habkö súlyának 60%-át kitevő kénsavat és 5%-át kitévő ezüstszulfátot tartalmazott és e katalizátor fölött etilén-20 nek és gőznek 1 rész etilénből és 1% rész gőzből álló keverékét óránkint 6.25 1. mennyiségben, légköri nyomás alatt és 145 C° hőmérsékleten hajtottuk tova. Az átalakulás mennyisége 1.6% volt. A mara-25 dék etilént a katalizátor fölött újból ke­ringtettük. V. példa. A IV. példában megadott módon készí­tett 3.6 1. katalizátor fölött etilénnek és 30 gőznek 2 rész etilénből és 1 rész gőzből álló keverékét, normális hőmérsékleten és nyomáson számított 87 1. mennyiségben óránként, 2 atmoszféra abszolút nyomás alatt és 145 C° hőmérsékleten hajtottuk 35 tova. Az átalakult mennyiség 1.4% volt és a kondenzátum alkoholtartalma 7.8%. A maradék etilént a katalizátor fölött új­ból keringtettük. VI. példa. 40 Azonos katalizátor fölött etilénnek és gőznek az V. példában megadott arányú keverékét, normális hőmérsékleten és nyo­máson számított 180 1. mennyiségben óránkint, 9 atmoszféra abszolút nyomás 45 alatt és 165 C° hőmérsékleten tovahajtot­tuk. Az átalakult mennyiség 1.58% volt és a kondenzátum alkoholtartalma 8.27%. A maradék etilént a katalizátor fölött új­ból keringtettük. 50 VII. példa. Az V. példában megadott gázkeveréket ugyanolyan mennyiségben a fentebb emlí­tett katalizátor fölött 15 atmoszféra abszo­lút nyomás alatt és 170 C° hőmérsékleten tovahajtottuk. Az átalakult mennyiség 55 1.46% és a kondenzátum alkoholtartalma 7.56% volt. A maradék etilént a katalizá­tor fölött újból keringtettük. Azt találtuk, hogy a hordozó anyagon lévő kénsav legjobb koncentrációja 60 és 60 70% között van, de 85%-ig fokozható. A hordozó anyagon lévő sav koncentrá­ciója csupán a használt gőz részleges nyo­másától és a katalizáló kamra hőmérsék­letétől függ. Meg kell jegyezni, hogy ha a 65 részleges gőznyomás növekszik és a kata­lizátor hőmérséklete állandó, akkor a ka­talizátor higulása fog bekövetkezni, azon­ban a sav koncentrációja a reakcióhőmér­séklet fokozásával a kívánt értékre vissza- 70 állítható. Megállapodott hőmérsékletű és részleges gőznyomás viszonyok esetén a savkoncentráció és a katalizátor aktivi­tása is jó hosszú időre állandó marad. Ennélfogva minél nagyobb a használt gőz 75 részleges nyomása, annál nagyobbnak kell lenni a reakcióedény hőmérsékletének. Optimális hőmérsékleti és nyomási viszo­nyokon az olefinkeringtetés növelt rneny­nyiségei nagyobb óránkinti alkohollioza- 80 dókra vezetnek. Az eljárás nincs etilalkohol előállítására korlátozva; így pl. izopropilalkoholt lehet hasonló módon propilénből, magasabb má­sodrendű és harmadrendű alkoholokat pe- 85 dig megfelelő olefinekből előállítani. Ha magasabb etilén komologokat, így pl. propilént és butilént kezelünk, a hő­mérsékletnek és a hordozó anyagon levő sav koncentrációjának fokozatosan annál 90 kisebbnek kell lenni, minél nagyobb az olefin molekulasúlya. Végül a találmány nemcsak olefinek ke­zelésére, hanem ezeket tartalmazó gázke­verékek vagy gőzök átalakításához is al- 95 kalmazható. Szabadalmi igények: 3. Eljárás alkoholok előállítására olefinek­ből, kén savval, azzal jellemezve, hogy az olefint közvetlenül átalakítjuk alko- 100 hollá akként, hogy az olefinnek ós víz­gőznek keverékét pára alakban oly anyagmasszával vagy -testtel, amely 60—80%-os kénsav hordozójaként szere­pel, kb. 200 C°-ot meg nem haladó hő- 105 mérsékleten és légköri vagy ennél na­gyobb nyomáson érintkezésbe hozzuk. 2. Az 1. igényben védett eljárás fogana­tosítási módja, melyre az jellemző, hogy a használt gőzmennyiséget úgy 110 választjuk meg, hogy egyrészt elegendő

Next

/
Thumbnails
Contents