107342. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkoholok előállítására alkilén-szénhidrogénekből
Meg-jelent 1933. évi tecember hó 1-én. MAGYAB KIBÍLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 107342, SZÁM. — IVll/1. OSZTÁLY. Eljárás alkoholok előállítására alkilén-szénhidrogénekből. Air Reduction Company lncorporated cég New-York, mint Metzger Floyd Jay mérnök new-yorki lakos jog-utódja. A bejelentés napja 1932. évi junius hó 23-ika. É. A. E. Á.-beli elsőbbsége 1931. évi junius hó 27-ike. A találmány alkoholoknak alkilén-szénhidrogénekből különösen etilalkoholnak etilénből és izopropilalkoholnak propilénből való gyártására vonatkozik. Ö Ismeretes, hogy etilénből úgy gyárthatunk etilalkoholt, hogy az etilént erős kénsavval elnyeletve etil-hidrogén-szulfáttá vagy dietilszulfáttá alakítjuk, az elegyet vízzel keverjük, hogy az etilszulfátot hid-10 rolizáljuk, a hígított elegyből a keletkezett etilalkoholt ledesztilláljuk s a visszamaradt híg savat újabb felhasználás céljából koncentráljuk. Ez az eljárás több külön egymásutáni műveletet és ennek 15 megfelelő berendezést igényel. Az eljárás főköltségét a híg savnak újból való koncentrálása képezi. Ennél az eljárásnál az etilalkohollal egyidejűleg rendszerint számottevő mennyiségű éter is képződik, ami 20 természetesen az alkoholhozadék rovására megy. A találmány a fenti hátrányokat nagyrészt kiküszöböli, fölöslegessé teszi tömény kénsav használatát ós a híg sav újbóli 25 koncentrálását, lényegesen csökkenti az alkoholképződéssel párhuzamos éterképződést, lehetővé teszi a folytonos üzemjet és egyéb később ismertetendő előnyökkel is jár. 30 A találmány értelmében az alkohol folytonos termelése céljából az alkilén-szénhidrogént, pl. etilént kellő arányban gőzzel keverten fokozott nyomáson benső érintkezésbe hozzuk fokozott hőmérségű sav-35 katalizátorral, különösen kénsavval, mint katalizátorral, ami által az etilént alkohollá alakítjuk, melyet azután a reakciótéren áthaladt gázokból a fölös vízgőzzel együtt kikondenzálunk. Megállapítottuk, hogy etilalkoholt köny- 40 nyen állíthatunk elő szakadatlanul, úgy hogy etilén és vízgőz kellő arányú keverékét megszabott, fokozott hőmérséken és nyomáson benső érintkezésbe hozunk ; aránylag híg kénsavval, s a reakciótérből 45 kilépő, az át nem alakult etilént és vízgőzt a képződött alkohollal együtt tartalmazó gázelegyből az alkoholt és a vízgőzt kikondenzáljuk. Megállapítottuk továbbá, hogy az etilén- 50 nek etilalkohollá való folytonos üzemű átalakítását körfolyamatban is végezhetjük oly értelemben, hogy az etilént nyomás alatt körfolyamatban vezetjük, kellő mennyiségű vízgőzzel keverve a íelheví- 55 tett savkatalizátoron vezetjük át, a képződött gázelegyből a nyomás fenntartása közben az alkoholt és a fölös vízgőzt kikondenzáljuk, a megmaradt etilénhez pedig friss etilént és vízgőzt keverünk s az- 60 után újból a reakciótérbe visszük. Legajánlatosabb katalizátornak olyan kénsav bizonyult, amely sokkal gyöngébb, mint az etilalkoholgyártásban eddig használt kénsav. A találmány szerint használ- 65 ható kénsav, pl. 15—70% HaSCVtartalmú lehet. Nyilvánvalóan az etilén tetemes része a savval etilszulfátot képez, úgy hogy a katalizátor tulajdonképpen kénsav és etilszulfát keveréke. Ha a savkatalizáto- 70 ron keresztülvezetett vagy vele benső érintkezésbe hozott reakcióelegyben az etilén és gőz viszonya a követelményeknek megfelel, az alkalmazott hőmérsékeken és nyomásokon a savkatalizátor tö- 75 ménysége gyakorlatilag állandó marad. Az eljárásban alkalmazandó sav hőmérséke a töménységétől, az alkalmazott nyo-