107290. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-fenil-2,3-dimetil-4-alkil-5-pirazolonok előállítására

alakjában kapjuk meg, melyeknek olvadáspontja 57°. 3. Példa. 10 rész l-fenil-3-metil-4-allilpirazolont 25 5 rész metilalkohol és 6 rész metilbromid keverékében 9—10 óra hosszat nyomás alatt 100°-ra hevítünk. Az oldószer elgőzölögtetése után a masszához fölös nátronlúgot adunk ós az alkáliban oldhatatlan részt 10 kiéterezzük. Megszárítás ós az éter elgőzölögtetése után az l-fenil-2,3-dimetil-4-allilpirazolon marad vissza, melyet petrolóterből átkristályosítunk. Színtelen kristályok, melyek olvadáspontja 52—53°. A 15 vegyület vízben szobahőmérsékleten 3.9% oldódik; nátriumkarbonát hozzáadására vagy a vér hőmérsékletére való felmelegítésre a vízben való oldhatóság jelentékenyen csökken. Az alkoholos oldat ferriciankalium és vasklorid keverékét 20 nem festi kékre. Katalitos hidrogénezéssel az l-fenil-2,3-dimetil-4-allilpirazolon l-fenil-2,3dimetil-4-propilpirazolonná alakítható át. Sazabadalmi igény: 25 Eljárás l-fenil-2,3-dimetil-4-alkil-pirazolonok előállítására, melyet az jellemez, hogy l-fenil-3-metil-4-R-pirazolonokat, ahol R három tagból álló szénláncot jelent, szokásos módon végzett metile- 30 zéssel a megfelelő l-fenil-2,3-dimetil-4-R-pirazolonokká alakítunk át. Pallas nyomda, Budapeet.