107195. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kristályos alkáliszilikáthidrátok előállítására
találmányt nem korlátozzuk a fentiekben megadott foganatosítási módokra, valamint magától értetődő az is, hogy a megadott példák, melyek csupán a találmány-5 nak jelenleg legcélszerűbbnek látszó foganatosítási módjait szemléltetik, részleteikben változtathatók anélkül, hogy a találmány lényege, amint ezt az alábbi szabadalmi igénypontok megadják, változást 10 szenvedne. Szabadalmi igények: .1. Eljárás kristályos alkáliszilikáthidrátoknak, különösen nátriumszilikájthidrátokniak, pl. nátriummetaszilikáthid-15 rátoknak alkáliszilikátok oldataiból való előállítására, azzal jellemezve, hogy alkliszilikátoldatokat, melyekben a Si02 és az alkálioxid molekuláris viszonya az előállítandó kristályokban 20 betartandó viszonynak felel meg, fokozott hőmérsékleten körülbelől az előállítandó hidrát számára szükséges vízmennyiségre állítunk be és az oldatokat kevéssel a kívánt alkáliszili-25 káthidrát olvadáspontja alatt fekvő hőmérsékleten, egészen lassú hőelvezetés és órákon át tartó erőteljes kavarás közben részlegesen kikristályosítjuk, mire a kapott kristálypépből, az említett hőmérséklet fenntartása mel-30 lett az anyalúgot, pl. centrifugálással eltávolítjuk és az ily módon kapott kristályokat megszárítjuk. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 35 a kívánt víztartalomra beállított alkáliszilikátoldatokat kevéssel az előállítandó hidrát olvadáspontja alatt fekvő hőmérsékleten finom kristályokkal, melyeknek összetétele az előállí-Í0 tandó hidrátéval azonos, beoltjuk és a masszát a megadott hőmérséklet fenntartása mellett folytonosan erőteljesen kavarjuk. 3. Az 1. és 2. igényben védett eljárás fo-45 ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott és az anyalúgtól elválasztott kristályokat gyenge mozgatás közben vákuumban vagy oly légárammal szárítjuk, melynek hőmérséklete 50 az illető hidrát olvadáspontja alatt van. 4. Az 1—3. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nátriummetaszilikát-pentahidrát 55 előállítására vizes szilikátoldatot készítünk, melynek összetétele körülbelől 1 Na2 0: 0,995 Si02 : 5,9 H2 0, ezt az oldatot körülbelől 65 C°-on kristályos nátriummetaszilikát-pentahidráttal beoltjuk és állandó kavarás köz- 60 ben órákon át állandó hőmérsékleten tartjuk, mire a lassanként keletkezett sűrű. kristálypópet körülbelől ugyanezen a hőmérsékleten centrifugáljuk vagy más módon az anyalúgtól elvá- 65 lasztjuk és a kapott kristályokat, célszerűen gyenge mozgatás közben, megszárítjuk. 5. Az 1—3. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 70 hogy nátrinmmetaszilikát-ennahidrát előállítására nátriumszilikát oldatát, melynek koncentrációját 100 C°-on körülbelől 42.6°Bé-re (fajsúly 1.420) állítottuk be, 45 C°-ra lehűtjük és Na2 SiO; l . 75 9 H2 0 finomra őrölt kristályaival való beoltás után folytonos kavarás közben lassan (óránként mintegy 0.1 C°-al) mindaddig hűtjük, aimlg a hőmérséklet körülbelől 42 C°-ra csökkent és a 80 kavarást ezen a hőmérsékleten addig folytatjuk, míg csak a kristályok a kívánt nagyságot el nem érték, mire az anyalúgot körülbelől ugyanezen a hőmérsékleten centrifugálással vagy más 85 mechanikai eszközökkel eltávolítjuk és a kapott kristályokat körülbelől 45 0°-on, célszerűen mozgatás közben, megszárítjuk. 6. Az 1—5. igényben védett eljárás foga- 90 natosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alkáliszilikátoldat kristályosítását megszakítjuk, ha sűrű pép keletkezett, mely körülbelől 40—50 súlyszázalék kristályokat tartalmaz és a 95 kristályokat ezután a megadott módon elkülönítjük és megszárítjuk. 7. Az 1—6. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kívánt víztartalomra beállított 100 és kevéssel az előállítandó hidrát olvadáspontja alatti hőmérsékletre melegített alkáliszilikátoldatot, mihelyt benne kristálycsirák képződtek, a hőmérséklet fenntartása mellett, célsze- 105 rűen vákuumos elgőzölögtető kazánban. lassan bepárologtatjuk és a kristályosítást megszakítjuk, mihelyt a kristályok a kívánt nagyiságot elérték, 8. Az 1—7. igényben védett eljárás foga- 110 natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott kristályokat az anyalúgtól való elválasztás után valamivel
