107008. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az arómás, heterociklusos sor karbamid és tiokarbamid származékainak elállítására
4 — 13. 33.5 g 2-metil-3-klór-l-fenilizocianátot és 41.6 g dietilaminoetoxianilint 300 cm3 hexahidrobenzollal fél óra hosszat főzünk. 72 g, 156—157° olvadáspontú N-dietilaminoetoxifenil-N'-metilklórfenilkarbainidet ka- 5 punk: CH5 Cl /NH-< c=o >0011;,. CH,. N C2 H6 C2H5 A klórhidrát vízzel erősen habzó oldatot ad. 10 14. 10.4 g p-oxifenilmustárolajat és 14.3 g dietilaminoetoxianilint hexahidroben zolban melegítünk. 1101 olvadáspontú N-dietilaminoetoxifenil - X' p - oxifenilkarbamid képződik, melyet a kiszámított meny- 15 nyiségíi n-HCl-ben oldunk. Az oldat bepárologtatásakor a 174 —176° olvadáspontú és következő képletű klórhidrát ^NH-/ y-OR s = C^ XC2 H6 X)-O.CH2 .CH2 .N .HC1 20 kristályosodik ki. Szabadalmi igény: Eljárás az aromás, heterociklusos és aromásheterociklusos sor karbamid- és tiokarbamidszármazékaiiiak előállítására, 25 azzal jellemezve, hogy oly aromás, heterociklusos vagy aromás-heterociklusos amineket, melyek alifásan kötött nitrogént tartalmazó bázisos oldalláncot tartalmaznak, karbamidokká, illetve tiokarbamidokká alakítunk, vagy 30 hogy az aromás, heterociklusos vagy aromás-heterociklusos sor oly karbamid- és tiokarbamidszármazékaiba, melyek nem tartalmaznak alifásan kötött nitrogént tartalmazó bázisos oldal- 35 láncot, ilyen oldalláncot viszünk he. l'allas nyomda, Budapest.
