106491. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszfornak, illetve foszforsavnak, valamint hidrogén és szénoxid keverékeinek egyidejű kitermelésére ásványi foszfátokból
oxidálható. A szénhidrogénnek termikus bomlása révén keletkező hidrogénhez némi szénoxid van hozzákeverve, mely C-nek az ásványi foszfátokkal való reakciójából ke-5 letkezik. A keletkező hidrogén-szénoxid-keverékek hőforrásként használhatók fel vagy más eljárásokban, illetve egymástól való elválasztásuk után különleges célokra al-10 kahnazhatók. A szénhidrogéntartalniii gázok vagy gőzök alkalmazásának a szén alkalmazásával szemben mutatkozó előnyei a következők: 15 1. A közönséges szenet elemi szén oly alakban pótolja, mely bizonyos esetekben, pl. akkor gazdaságos, ha a metánban és magasabb paraffinsorozatbeli szénhidrogénekben dús, természetes gázok vagy a hid-20 rögén leválasztása után, kokszkemencegázok maradékgázai állanak rendelkezésünkre. 2. A szénhidrogének termikus bomlásából eredő elemi szénnek és status nascens-25 ben lévő hidrogénnek erőteljes redukáló hatása folytán a reakcióhőmérséklet je-1 entékenyen csökken thető. 3. A foszforral egyidejűleg hidrogént is állítunk elő. A hidrogén, mely szénoxid 30 változó mennyiségeit tartalmazhatja, akár termikus célokra, akár más célokra, különösen alkohol- vagy szénhidrogén-szintézisekhez használható fel. Az eljárás foganatosítását a következő 35 példával világítjuk meg: Kb. 80% metánt tartalmazó természetes gázt, kemencében, 1100—1200 C° hőmérséklet között kovasav és foszforit (poralakú vagy komprimált) benső keveréké-40 vei hozunk reakcióba. A gáznak vagy a realkciógázoknak egy részét a kemence fűtésére használhatjuk. Ha a foszforit tiszta trikalciumfoszfátból áll. rigy kb. 60 kg kovasavat vagy megfelelő mennyiségű kovasavtanalmú anyagokat és 35 ni3 45 metánt alkalmazunk a tiszta trikalciumfoszfát minden 100 kg-jára. A kemencéből foszforgőzök, szénoxid és foszíinök nyomai távoznak. A reakció részben a következő séma szerint: 50 Cas (P04)a +3Si0,+5CH4 =3CaSi0s +P2 + 5CO+1ÜH2, részben pedig a következő séma szerint megy végbe: Ca3 (P04 )a +3Si02 +5(:Er=2CaSi0,+ 55 2PH,-,L 5CÖ+7H2 . Ekként sikerül a í'oszforitek foszfortartalmának 9C—98%-át kiűzni. A reakciófeltételek szerint különböző mennyiségű szénoxid é:s kb. 1.5—2 térfogat H» képző- @o dilc a, CH4 minden térfogat egységére számítva. A találmány alkalmazása természetesen nem szorítkozik az ismertetett példára, hanem sok más hasonló esetre is kiterjed. 65 Különösen redukálószerként kokszkemencegázok maradékgáza is alkalmazható, miután a hidrogént az ammónia-szintézishez leválasztottuk. Szabadalmi igény: 70 Eljárás foszfornak, illetve foszforsav.nak, valamint hidrogén és szénoxid keverékeinek egyidejű kitermelésére ásványi foszfátokból, azzal jellemezve, hogy az ásványi foszfátokat, esetleg kovasavval 75 vagy más, 'kovasavhoz hasonló hozagckkal keverten, szénhidrogéntartalmú gázok vagy gőzök jelenlétében 1000 C°nál nagyobb hőmérsékletre hevítjük fel, amikor is arról gondoskodunk, hogy 80 a szénhidrogén bomlása ugyanabban az időben és ugyanabban a reakcióövben menjen végbe, mint az ásványi foszfátok redukálása l'allas nyomda, Budapest.
