105652. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kristályos alkáliszilikáthidrátok előállítására
alakulási hőmérsékletükön egymás melleit tartós hidráitokból állnak. 3. Alkáliszilikátok, pl. nátriummetasailikát kristályos hidrátjainak előállí-5 tása, tapadó anyalúgtól mentesen, vagyis oly eljárás, mellyel az anyalúg tapadását úgy kerüljük el, hogy a folyadékot teljesen kristályos alakba visszük át. 4. Alkáliszilikátok, pl. nátriumrnettaszi-10 litkát különböző hidrát jainak kristályos vagy szilárd masszák alakjában való előállítása, oly módon, hogy az egyes részecskék ne tapadjanak össze. 5. Kristályos alkáliszilikáthidrátok, pl. 15 nátriummetaszilikáthidrát előállítása oly alakban, mely por vagy szemcse alakjára' őrölhető meg. 6. Kristályos alkáliszilikáithidrátok, pl. nátriummetaszilikáthidrát és más sók 20 tartós és nem csomósodó keverékeinek előállítása. A találmány szerinti eljárás ismertetésénél először is az eljárásnak előnyös foganatosítási módjából indulunk ki, 25 mellyel főként hidráiból álló krisitályos ,nátriumrn etaszilikátot állíthatunk 'elő. A legtöbb esetben a kereskedelemben] kapható nátrium szilikátból indulunk kii és ehhez oly mennyiségű marónátronit 30 adunk, mely szükséges ahhoz, hogy a kovasav és a nátrium viszonyát a nátriummletaszilikát (NaíSiOs) elméleti összetételére állítsuk be. A nátriuminetasziliká toldatot azonbain más eljárással is előállíthat-85 juk, így pl. megfelelő összetételű megömlesztett massza feloldásával marónátronnak koviasavra való behatásával stb. Az oldat víztartalmát eizután az előállítandó kristályos hidrát összetételének megfelelő lően bepárolásisal, illetve víz hozzáadásával seabályozziuk. A keverék hőmérsékletét körülbelül a keresett hidrát olvadáspontiára, vagv valamivel ez alá a hőmérséklet alá állítjuk be és hő hozzávezetésével, 45 illetve lehűtése útján lehetőleg állandóan! tartjuk mindaddig, míg csak a kristályosodás lényegileg be nincs fejezve. A szóbanforgó oldatok kristályosodás nélküli aláhűlésre hajlamosak; ha a kris-50 tályosodás nem indul meg azonnal, kristálycsirák képződésének elérésére kismennyiségű kristályos nátriummeta,szilikátot adhatunk hozzá. Általában ajánlatos, ha oltó só gyanánt azt a hidrától 55 használjuk, amelyet elő akarunk állítani. Az oltó sót célszerűen erőteljesen és gyorsan keverjük be. Ezért az oltó só bevitele alatt előnyösen kavarunk és a ka várást lehetőleg sokáig folytatjuk. Ha bizonyos fokú kristályosodás következett 60 be, a masszát a keverő üstből eltávolíthatjuk és formákba önthetjíik, amelyben; szilárd és őrölhető massza alakjában rakódik le. Közben a fentemlített hőmérsékletet lehetőség szerint betartjuk. 65 A kristályosodásnál hő szabadul fel; ha a formák elég nagyok, akkor a szükséges hőmérsékletet megközelítőleg fenntarthatjuk anélkül, hogy külön hőt kellene hozzávezetni. 70 Van egy bizonyos hőmérsékleti körzet, amelyen belül minden tetszőleges hidrátot megkaphatunk és a beoltás, valamint a kristályosodás is bekövetkezihetik, minthogy minden hidráinak jól definiált ol- 75 vadáspontja van. Ha a keverék hőmérsékletét olyan, hidrátok olvadáspontja felett tartjuk, melyek alacsonyabb hőmérsékleten, de nem magasabb hőmérsékleten olvadnak, mint az előállítandó hidrát (elő- 80 nyösen a kívánt hidrát olvadáspontja közelében, de kissé ez, alatt), akkor oly keverékből, mely valamely meghatározott hidráira van kiszámítva, a kristályosodásnál csak ez az egyetlen, kívánt hidrát 85 keletkezik. A továbbiakban az eljárás foganatosítási példáit adjuk meg anélkül, hogy a találmány kizárólag ezekre a példákra korlátozódnék. 90 Na2 Si03 .9H2 0 előállítása. 8.9% NasO-t ós 28.5% SiOs-t tartalmazó nátriumszilikátoldat 1000 súlyrészéhez 79 súlyrész vizet és ehhez a keverékhez 271 fiúlyréisz marónátront adunk, mely 76% 95 X.Mi'ü-t tartalmaz, Mihelyt a marónátron feloldódott, az oldat felmelegszik; az elgőzölgés következtében elpárolgott vizet pótolni kell. A kész keverék összes súlya 1350 s. r. legyen. Miután most a keveré- 100 kot kevéssel 47 C° alatti hőmérsékletre lehűtöttük és oltó só hozzáadása után kavartuk, a hőmérsékletnek a megadott értéken való fenntartásánál az egész oldat őrölhető masszává kristályosodik ki. 105 Na8 SiQ8 . 5H2 0 előállítása. 8.9% Na2O-t és 28.5% SiOa-t tartalmazó nátrium s z i 1 ik át o 1 d atbó1 1000 súlyrészhez 271 súlyrész marónátront adunk, 76% W-iíO tartalommal. Az oldatot bepárol- 110 juk, amíg az összes súly 1271 részről 1016 részre csökkent. A forró folyadék fajsúlya ekkor kevéssel 1.775 alatt legyen. A folyadékot kevéssel 70 C° alatti hőmérsékletre lehűtjük, az oltó sót hozzáadjuk, a masz- 115 szát kavarjuk és a hőmérsékletet kevéssel
