105568. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés acetaldehid előállítására etilalkoholból

— 4 — (10) oszlopokon át való körpályáját újra megkezdje. Az (57) csövön át elvezetett folyadék többi részét a (65) cső a második (17) 5 rektifikáilő oszlopba viszi, mely az alkohol koncentrálására való. A feltüntetett példa szerint a (17) oszlop alsó részét a' (68) gőzvezetékkel kapcsolt (62) gőzkígyó fűti; a (G4) kibocsátócsövön át gyakorla-10 lilás tiszta hulladékvíz lép ki. A rektiíikáló oszlop felső részéből kilépő gőzök a (66) vízvezetékkel kapcsolt (18) hűtőbe lépnek. Itt a gőzök túlnyomó része kondenzálódik és a (67) csőben lép visz-15 sza. A nem kondenzálódott tiszta, alkohol-' gőzök a (68) csövön át a (69) vízvezetékkel kapcsolt (39) kondenzátorban kondenzálódnak s a, (70) csövön át a (3) tartályba lépnek vissza, melybe friss etilal-20 koholt is táplálunk. A (40) cső a (73) csővel a (74, 75) edények képezte vízzár közvetítésével közlekedik ligy, hogy a (10) oszlopban a légkörinél nagyobb a nyomás; a (74) és (75) edényeket megfelelő magasságig töltjük meg vízzel. Ha, mindegyik edényt (5) méter magasan, (töltjük meg, a rektifikáló oszlopban 2 atm. lesz a nyomás. A (19) kondenzátor és a (8, 15) és (16) 30 tartályok (72) csövek révén a (40) hulladékgázvezetékkel is közlekednek. Ámbár a fentiekben egy a foganatosításra jól bevált berendezést ismertettem, ennek részletei sokféleképpen változtathass tók, épp úgy, mint a méretek, a hőmérsékek és a gázsebességek. Lényeges az, hogy ezüstkatalizátort használunk, hogy továbbá az alkohoT-levegő-elegyben az alkohol átalakítására elméletileg szüksége'; oxigén-40 nek csak 6G—90%-a van jelen és hogy a konverterhőmérsék 450—500° között van. A találmány lehetővé teszi tiszta acetaldehidnek folytonos üzemben való előállítását, miközben a reakciótermék rektifi-45 kálá,sánál alkoholt használunk mosófolyadék gyanánt. Lényeges előny az is, hogy az acetaldehidtől mentesített híg alkoholt folytonos körfolyamatban vezetjük vissza) a mosóoszlopba. Ámbár az eljárás nem 50 korlátozódik e művelet alkalmazására, ez előnyösnek bizonyult, mert aránylag tömény alkoholt tudunk visszakapni, melyből az átalakítatlan alkoholt tömény formában s aránylag olcsón nyerhetjük 55 vissza. Szabadalmi igények: 1. Eljárás acetaldehid gyártására etilalkoholnak oxigén jelenlétében végzett katalifos dehidrogénezésével, melyet az jellemez, hogy etilalkoholt oxigénnel 60 vagy oxigéntartalmú gázzal olyan arányban keverünk, hogy 2 térfogat gázalakú etilalkoholra 0.6—0.9 térfogat oxigén jusson, az elegyet 450—500° hőmérséken ezüstkatalizátorral hozzuk 65 érintkezésbe, a. keletkező gázokat acetaldehidnek oldószerével mossuk és azután aeetaldehidet az odlószertől elválasztjuk. 2. Az 1. alatti eljárás változata, amelyet 70 az jellemez, hogy a katalizátor ezüsthuzalháló. 3. Az, 1. 2. alatti eljárás változata, amelyet az jellemez, hogy 90—95%-os folyékony etilalkoholon keresztül 50— 75 65°, célszerűen 60—65° hőmérséken. levegőt vezetünk át s az így keletkező gáz-gőzelegyet dolgozzuk fel az 1. vagy 2. igény szerint. 4. Az 1—3. alatti eljárás változata, ame- 8C lyet az jellemez, hogy a keletkező gázokat híg etilalkohollal mossuk, az utóbbit az acetaldehidtől rektifikálással elválasztjuk s az acetaldehidtől megszabadított híg alkoholt újabb mosásra 8f visszavezetjük. 5. Az 1—4. alatti eljárás változata, amelyet az jellemez, hogy a keletkező gázokat előbb híg etilalkohollal és azután vízzel mossuk, ezt a mosóvizet a híg 9( mosóalkohollal elegyítjük, ezen elegyből az aeetaldehidet rektifikálással elvonjuk, a folyadékmaradéknak egyik részét ci mosci s céljaira visszavezetjük, másik részéből pedig a benne lévő al- 9> koholt töményebb alakban elkülönítjük. 6. Az 1—5. alatti eljárás változata, amelyet az jellemez, hogy a keletkező gázokat annyira hűtjük, hogy a keletkezet acetaldehid egy része kondenzálódik, a gáz- li keverékből a kondenzálatlan aeetaldehidet előbb híg etilalkohollal, azután vízzel ellenáramban végzett mosás által kimossuk, ezeket a mosófolyadékokat az acetaldehid kondenzált részé- 1 hez keverjük, az így kapott elegyből az aeetaldehidet rektifikálással elvonjuk, a maradó folyadék egy részét lehűtjük és az ellenáramú mosás céíjára visszavezetjük, többi részéből pedig rektifi- 1 ká'lással az etilalkoholt tömény alakban kivonjuk s ezt az eljárás első műveletében való felhasználásra visszavezetjük. 7. A 4. alatti eljárás változata, amelyet az jellemez, hogy a maradék folyadék 1 egy részét újabb mosás céljára visszavezetjük, többi részéből pedig az al-