105568. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés acetaldehid előállítására etilalkoholból

Megjelent 1933. évi március lió 16-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LETRAS 105568. SZÁM. — IVli/1. OSZTÁLY. Eljárás és berendezés acetaldehid előállítására etilalkoholból. Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vorra. Roessler cég Frankfurt a/M., mint Wiesler Károly vegyész; konstanzi (a. Bodensee) lakos jogutódja. A bejelentés napja 1931. évi január hó 24-ike. É. A. E. Á.-beli elsőbbsége 1930. évi január hó 29-ike. A találmány eljárás és berendezés acetaldehid gyártására etilalkoholnak oxigén vagy levegő jelenlétében végzett dehidrogénezése révén. 5 A találmány egyik célja ipari nagy méretekben folytonos üzemben használható eljárás létesítése. Tudjuk, hogy ha etilalkoholt oxigén távollétében némely fém, pl. ezüst, réz, 10 arany, platina stb. jelenlétében felhevítünk, az etjlalkohol bizonyos mérvben acetaldehidre és hidrogénre hasad, mikor is az ailkohol 15—30%-a alakul át acetaldehiddé. Ez a reakció endotermikus és 15 csak hőtáplálással tartható fenn. Az etilalkohol dehirogénezésénél már oxigént vagy oxigéntartalmú gázokat is kevertek az alkoholhoz oly célból, hogy a belőle lehasított hidrogén vízzé oxidálód-20 jon. Ezzel a reakció egyensúlyi helyzete a fokozott acetaiMehidképződés javára tolódoílit el s a reakció exotermikus lett. Melléktermékként kis mennyiségű ecetsav, szénsav, szénoxid és metán keletkezett. 35 Eddig azt vélték, hogy ha nagy termelési hányadot és nagy óránkénti teljesítményt kellett elérni, az etilalkoholnak acetaldehiddé való átalakítását annyi oxigén jelenlétében kell végezni, mely a 30 lehasított hidrogén teljes mennyiségének oxidálására elégséges, vagyis az oxigén térfogatának legalább félakkorának kell lennie, mint a gázalakú etilalkoholé. E mellett az volt a vélelem, hogy a legalkal!5 masabb reakcióhőmérsék a kezdő vörösizzás hőfoka, vagyis kb. 520° vagy ennél több. Azoknál a kísérleteknél, melyek a fentismertetett módszereknek ipari méretekre való átvitelére irányultak, a megszabott 40 határok között tartandó reakcióhőmérsék vezérlése rendkívül nehézségeket okozott, 500° fölötti reakcióhőmérsékeknél a hőfoknak már aránylag csekély növekedése aránytalan mérvben szaporítja meg a 45 nemkívánatos mellékítiermékekíiek, mint szénsavnak, szénoxidnaik, vagy metánnak képződését, miniellett az ezek keletkezésekor végbemenő reakciók maguk is hozzájárulnak a hőmérsék további fokozásához. 50 Nyilvánvaló, hogy kis méretű leboratóriumi kísérleteknél, melyeket kis mennyiségű katalizátorral és csekély óránkénti teljesítménnyel végeztek, ezek a hátrányok nem lléptek fel, mert a hőtöbblet 55 könnyen oszlott el a környezetben. Ha azonban az ipari méreteknek megfelelő nagyobb mennyiségű katalizátort kell használni és tetemes óránkénti teljesítményt kell elérni, a reakció hőtermelése 60 tetemes hátrányokat okoz. A találmány célja ezen nehézségeket kiküszöböl eljárás és berendezés létesítése. Felismertük, hogy ha etilakoholt ezüstkatalizátor segélyével ipari mérvben, 65 vagyis nagymennyiségű katalizátorral és nagy óránkénti teljesítménnyel' alakítunk át acetaldehiddé, a hőmérsék káros emelkedését, ill. a nemkívánatos reakciókat elkerülhetjük, ha a katalizátorhoz táp- 70 Iáit gázelegy oxigéntartalmát az elméleti mennyiségnek 60—90%-ára korlátozzuk, vagyis 2 térfogat etilalkoholgázhoz csak 0.6- 0,9 térfogat oxigént veszünk, a reak-