103850. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta morfiumnak és tiszta mellékalkaloidáknak előállítására opiumból
készülékben közönséges petroléterrel kb. 4—5 óra hosszat kivonatolunk, mindaddig, amíg a nyérs ányág zsiradékoktól, gyantáktól, festőanyagoktól stb. megsza-5 hadult. A kivonatot háromszor összesen 1500 cm3 langyos, desztilált vízzel, mely 50 enf1 10%-os sósavat tartalmaz, kirázzuk, hogy peti'oléterben feloldott kis narkotinmennyiségeket (az összes narkotin-10 tartalomnak kb. 10%-a) kioldjuk. A petrolétert a vizes sósavas oldatból enyhe felmelegítéssel választjuk külön. A zsírmentesített ópiumot, miután azt' megelőzőleg 150 g. nátriumbikarbonáttal kevertük, ez-15 zel a narkotintartalmú oldattal, melyet nátriumkarbonáttal semlegesítettünk, megnedvesítjük. Az ezáltal keletkező híg, gyengén alkáliás pépet üveglapokra kenjük és 25—30 C hőmérsékleten teljesen 20 beszárítjuk és ezután poralakba hozzuk. Kevés homokkal való keverés után a port perkolátorba helyezzük és magábau véve ismert módon legalább 20° és legfeljebb 25° hőmérsékleten perkoláljuk. 25 Teljes kivonatolásboz 4 súlyrész kloroform (vagy triklóretilén) és 1 súlyrész tiszta metilalkohol keverékéből kb. 4500 g. szükséges. A kivouatolás beL'ejezte után a perkolá--30 ILI inhoz 3600—4000 cnr desztillált vizet adunk. Néhány pere után a higított oldószer egy felső, vizes metilalkoholrétegr1 , mely a mellékalkaloidák nyomait tartalmazza. és egy alsó kloroformrétegre, mely 35 a, mellékalkaloidák főrészét oldatban tartalmazza, válik ketté. A két réteg között kristályos morfium válik le. A vízmenynyiség úgy állapítandó meg. hogy a felső réteg körülbelül 25% metilalkohol! tartal -40 mázzon. A kapott moríiumkristálvokról az oldatot leszivatjuk, a kristályokat kevés hideg vízzel fedjük be, ezt követőleg aeetomial vagy éterrel mossuk és enyhe melegnél szárítjuk. A termelési lián vad kb. 80 g'. morfium. 4 A kloroformos vonadékot homokkal szárazra bepárólogtátjuk;' á maradékot kevés kaolinnal, poralakú kovasavgéllel vagy máséi élével kezeljük és folytonosan ható kivonatoló készülékben száraz, alkohol- gi tartalmú éterrel kivonatoljuk. Ezt követőleg az étert ledesztilláljuk. A termelési hányad kb. 70 g. mellékalkaloida. Szabtulalmi i<jényék: 1. Eljárás tiszta morfiumnak és tiszta 5 mellékalkaloidáknak, ópiumból való előállítására, azzal jellemezve, hogy a petroléterrel kimerítően kivonatolt kiindulási anyagból alkaliák segélyével körülbelül pil érték mellett az al- ö kaloidákat felszabadítjuk, ezt követőleg a masszát megszárítjuk, aliiás alkoholok és halogénszénlűdrogének, pl. triklóretilén. kloroform, széiitetraklorid keverékében . oldjuk és ezután a ti morfiumot ebből az elegyből víz hozzáadására kiesapjuk, mire az oldatból a mellékalkaloidáka.t a massza meg'szárítása és éterrel való kivonatolás útján kiválasztjuk:. 7 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alkaloidák oldására 4 rész kloroform vagy triklóretilén és 1 rész metilalkohol elegyét használjuk, mire 7 annyi vízzel hígítunk, hogy az alkoholréteg kirázás után körülbelül 25% metilalkoholt tartalmazzon. 3. Az 1., vagy 2. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, s hogy az esetleg kapott, mellékalkaloidákat kis mennyiségekben tartalmazó oldatokból a mellékalkaloidákat higított savakkal kioldjuk és a. munkafolyamatba visszavezetjük. s I'alUis nyomda, Budapest
