102641. lajstromszámú szabadalom • Eljárás viszkózoldatok előállítására

— 3 — késit foganatosított kavarás vagy gyúrás közben xantogenáljuk. Alacsonyabb szulíidálóhőmérsóklet és az elegyben jelenlevő nagyobb mar ónátronmenn y iség esetén az, 5 egyébként elegendőnél nagyobb szénkénegmennyisóg szükséges. A szénkénegmennyiség feleslegét pl leszívatással távolíthatjuk el és visszanyerhetjük. Jó eredményeket érhetünk el lég szár az cellu-10 lózanyagra számított pl 60—80% szénkéneggel, ha az öisszmarónátronmennyi ség, jelenlétében 10—15° C-on szulfidálunk. A képződött xantátot víz ós az esetleg még szükséges marónátron hozzáadÉtea 15 mellett a kívánt összetételű viszíkózoldattá oldjuk fel. A viszkózoldatokat fonás előtt, amennyire ez szükséges, szűrjük; légtelenítjük és útóérlelésnek vetjük alá. Az új eljárásnak legtöbb fogianiatosítási 20 alakjában az az előnye — amit eddig még egyetlen viszkózelőállítási eljárással sem sikerült megvalósítani — hogy a reakoióelegyek könnyebben temperáihatók, mert az alkálicellulóz OS 3/ xantát ebben 25 az esetben nem száraz, hanem tésztaszerű, félfolyós masszát alkotnak. 1. példa. 1 kg légszáraz olyan sejtanyagot, mely 80% alfacellulózt, illetve 92% alfa + 30 betlaoellulózt tartalmaz (absz. száraz állapotra vonatkoztatva) és melynek rézviszkozitása (4, 2,) durván foszlatunk és daglaiszitógépben 6.18 kg 17.8 súly %-os nátronlúggal 12° C-on 30 percig gyűrűnk. 35 Ebbe a imarcerizálóelegybe ezután 800 g széndiiszulfidot folyatunk, ós VA óra hosz-Szat, 12° C-on összekeverjük. Ezután a xanitogenátat, ugyanebben a dagasztógépben 5.72 kg vízzel 3 óra hosszat 120° C-on, 40 további keverés köziben, feloldjuk. Az előállott viszkóza k i osapható cellulózt és alkálit, illetőleg a következő összetételű: 6.0 súly % cellulóz. 8.0 súly %\ NaOH 45 A megszűrt légtelenített és 9 Hottenrotihífokra megérlelt viszkózának golyóesési viszkozitása 30 szék. 2. példa. Frissen, főzött fehérített és híg alkaliá-50 val való kezelés útján hemicellulózoktól messzeimenöen megszabadított sejtanyagot még nedves állapotban 3% anyag tartalomra, feliszapolunk és hollandéi'ben megőrölünk. Ennek az anyagnak abszolút 55 száraz állapotban 96% alfa- és 97.5% alfa + béta-cellulóztartalma van, rézviszskozitásá pedig 4.1. A 25% száraz anyagtartalomra víztelenített cellulózpép 4 kg-ját 3.5 kg, 33 súly % -os nátronlúggal keverőgépben 10° C-on 30 percig kever jük és azután 800 60 g szénkéneget keverünk hozzá. 10° C-on 4 óra hossziat tartó keverés után a xantát elegyet 9.8 kg vizzel, 10—15° C-on két óra hosszat feloldjuk. A kapott viszkóz szűrés és légtelenítés után 5.98% kicsapható cellu- 65 lózt és 8.04% NaOH-t tartalmaz. 9.2 Hottenroth-fok érettség mellett a viziskóz golyóesési viszkozitása 33 szék. A kezelési hőmérséklet 15° C saobahőmérisiéklet feletti, vagy alatti lehet. A mer- 70 eeriziálá®, szulfidáláis és oldás valamennyi művelete ugyanazon a hőmérsékleten foganatosítható; azonban úgy is eljárhatunk, hogy ugynabban a készülékben minden egyes kezelési szakaszhoz más és más 75 hőmérsékletei állítunk be. A találmány szerinti eljárással előállított viziskózok magukba,nvéve ismeretes módon a szokásos kiesapófürdőfcben fonhatok. 80 Szabadalmi igények: 1. Eljárás alakzatokká, minit pl. műselyemmé, stapel rosttá. műlósizőmé, szalagokká, fonható viszkózoildatak előáll ításiára, azzal jellemezve, hogy az al- 85 kálicellulóz sajtolásáinak, foszlatásának és előérlelésének elkerülésével alacsony polimerizációfokú cellulózt a viszkózképződéshez szükséges oldott marónátron egy részével vagy annak egész 90 mennyiségével a mercemzáláshoz elegendő koncentrációban gyúrunk vagy keverünk, azután csatlakozólag a merceTtiziálóeleigyre szénkéneget hagyunk behatni és a xantogienátmasszát, az 95 esetleg még hiányzó marónátron menynyiség hozzáadása mellett vízzel viszkózzá oldjuk fel. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 100 olyan sejtanyagot alkalmazunk, melynek i'ézv i szkózitása 5-nél kisebb. 3. Az 1. és 2. igényekben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan sejtanyagot alkalmazunk. io5 melyet előzőleg hamiicellulóztól való tisztítási eljárásnak vetettünk alá. 4. Az 1—3. igényekben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a sejtanyagot a nátronlúggal 110 nedves állapotban elegyítjük.