102493. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olajok szétbontására

_ 4 — párologtatott része a friss olajnak csupán mintegy 30%-át teszi ki, melyet a berende­zésbe visszavezetünk. Egy más üzemi kísérletnél ugyanannál 5 az olajnál a csőkígyó és a (13) kamra kö­zötti átmeneti hőmérsékletet ismét 485°-ra vettük. A csőkígyó és a leválasztási öv közötti nyomásesés azonban itt 61 kg volt. Ennél a kísérletnél a friss olajat olyan 10 mennyiségben vezettük a deílegmátorhoz, hogy a friss olajat a csőkígyóhoz folyó keverékben a visszaáramló kondenzátum kilencszeresével kevertük össze. A csőkí­gyóban mintegy 62 kg, a (13) kamrában 15 pedig mintegy 1.09 kg nyomás uralkodott. A kísérletnél kapott párlat a beadagolt friss olajnak mintegy 85%-a volt és a friss olajat vonatkoztatva, mintegy 60% gazo­lint tartalmazott. Itt azonban minden 2o bordó (kb. 125 liter) kezelt olajra 9 kg kokszol kaptunk. A második kísérletnél eszerint .a nyo­máscsökkentést az első kísérlet átmeneti hőmérsékletének fenntartása mellett 61 25 kg-ra emeltük. A .nyomásesés növelése ál­tal tehát ennél a második üzemi kísérlet­nél a friss olaj valamennyi illó alkatrésze csaknem teljesen elpárolgott. Tekintet nélkül arra, hogy milyen magas a bontási 30 hőmérséklet, meghatározott nyomáson az olajnak aránylag nagy része folyékony állapotban magában a csőkígyóban ma­rad. Ha azután ezt a folyékony olajat ala­csonyabb nyomáson vezetjük a leválasz-35 tási kamrába, úgy az olaj elpárologtatását ebben .a kamrában annál tovább folytat­hatjuk, minél nagyobb a nyomáskülönbség a csőkígyó és a leválasztási öv között. Az eljárás éppen azért értékes, mivel 40 a végtermék igen pontos szabályozását teszi lehetővé és így a gyárost abba a helyzetbe hozza, hogy a piacnak éppen azt a könnyű szénhidrogénterméket szállít­hatja, amire szükség van. 45 Az eljárást úgy is keresztülvihetjük, hogy csak folyékony termékek keletkezze­nek, vagyis benzinben és gazolinban aránylag gazdag desztillátum, valamint igen alacsony iszaptartalmú marad ék -50 folyadék. Ilyen a fent megadott számszerű adatokkal alátámasztott első példa sze­rinti eljárás. Ebből kitűnik, hogy amikor az olaj a mintegy 485°-nyi átmeneti hő­mérsékleténél a leválasztási övbe átlép, 55 rögtön nagymérvű hőelvezetésnek kell be­következnie. Ezt a hőelvezetést az elpáro­logtatásra, ez utóbbit pedig a nyomás­csökkentésre kell visszavezetni. A felta­láló nézete szerint a koksznak kis mennyi­ségben való keletkezését az okozza, hogy 60 a folyadék hőtartalma a (13) kamrában azonnal oly messzemenően vezetődik le, hogy a polimerizáció (az iszap és koksz keletkezése) fennakad és maradékolajnak a (13) kamrából való elvezetése előtt egy- 65 általán nem lép fel. A feltaláló úgy gondolja, hogy aunál az üzemkísórletnél, melynél az olaj vala­mennyi illó alkatrésze azonnal elpárolog, az olajnak éppen ez alatt a rövid idő alatt 70 nincs ideje arra, hogy benne polimerizá­cióval iszap és koksz képződjék, minek folytán a bontócsövekben és kazánokban fellépő kokszképződéshez viszonyítva a koksz képződése egészen jelentéktelen. így 75 már a polimerizáció fellépése előtt beáll a teljes elgőzölgés. Ennél a kiviteli példánál a (12) de fleg­mátokban a gőzök teljes kondenzációja nem következett be, nevezetesen azokat a 80 részeket nem vezettük le, melyek fo,rr­pontja 225° fölött van. Ha a deflegmátor­ban a gőzökből kondenzáció útján minden oly terméket elvezetnénk, melynek forr­pontja 225° fölött van és a kapott vissza- 85 áramlási kondenzátumot a bontó csőkígyó­hoz visszavezetnék, úgy az első üzemi kí­sérlet megmutatná, hogy miként lehet friss olajból benzint, vagy gazolint és ki­zárólag értékesebb folyékony maradékot 90 készíteni, míg gáz és koksz csak kis meny­nyiségben keletkezik. A második üzemi kísérletnél a friss olajból olyan desztillá­tumok készülnének, melyek a gazolin és benzin összes tulajdonságait mutatják, a 95 fent megadott arányú gáz és kokszképző­dés mellett. Szabad,almi igények: 1. Eljárás olaj szétbontására, melynél a bontás után visszamaradt maradókból 10c a gőzök leválasztását létesítjük, azzal jellemezve, hogy a gőzök leválasztásá­nál a leválasztás időtartamát szabá­lyozzuk, hogy csali a. hasítási termék előállítására megkívánt főreakció jöj- ios jön létre, míg a maradékban a mellék­reakciót polimerizáció elkerülése céljá­ból megszakítjuk. 2. Az 1. igénypontban védett eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, no hogy az eltérő nyomás- és hóviszonyok szabályozását abban az övben végez­zük, melyben a gőzöknek a maradéktól való leválása történik, míg az olajat másik elhatárolt övben bontás céljából 115

Next

/
Thumbnails
Contents