101550. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vizes bitumen diszperziók előállítására

minden tekintetben megfelel az adagonként gyártott terméknek. A ka varóból való ki léptekor sűrűn folyó, de nem anynyira merev, hogy a kibocsátónyíláson 5 ne tudnia kifolyni. A fenti módszerek egyikével létesített diszperzió eléggé ellentálló elektrolitokkal szemben, úgy bogy azoknak tetemes mennyisége sem képes szétválasztani a 10 diszperziót, mely mechanikus dörzsölésnek és hasonló behatásoknak is ellentáll és meglehetősen tartós; készíthetünk azonban olyan diszperziót is, melynek tartóssága, vagyis fizikai állapota gya 15 korlatilag határtalan, úgy hogy a termék hosszú időn át szállítható vagy tárolható anélkül, hogy egyes alkatrészei leülepednének. A találmány egyik foganjatosítási módja 20 értelmében diszpergálószer gyanánt bentonitot vagy hasonló anyagot egymagában vagy agyaggal, vagy agyagszerű anyagokkal együttesen alkalmazhatunk. Ha a bentonitot más diszpergálószerek-25 kel keverten alkalmazzuk, mennyisége a kevert diszper gálószeirnek 10—75 % -a lehet. Ha a fenit ismertetett diszpergálást bentonittal vagy bentonitszerű anyagokkal, 30 mint pl. montmorriloniittal végezzük, adott mennyiségű diszpergálószer segélyével nagyobb mennyiségű aszfaltot vagy más nyersanyagot finomabban diszpergálhatunk, mint agyag vagy hasonló al-35 kalmazása esetén, mimellett kellő menynyiségű bentonit jelenléte esetén a kész termék gyakorlatilag korlátlan ideig marad változatlan. A beitonitszerű anyagok tehát egyrészt 40 a termék gyártása, közben rendkívül hatékony diszpergálószernek, a végtermékben pedig pozitív szuszpendálószernek bizonyulnak. Néha kívánatos lehet, hogy a bentonit ezen utóbbi hatását anélkül érté-45 kesíitsük, hogy diszpergálószer gyanánt használnók; ilyen esetekben a diszperziót tetszés szerinti módon más alkalmas diszper g ál ószerrel létesítjük s a létesített diszperziót ezután keverjük bentonittal, 50 hogy ez védőkolloid gyanánt fokozza a diszperzió állandóságát. Ilyen esetekben a bentonitot körülbelül J4:

%-ot meghaladó mennyiségekben keverjük a diszperzióhoz. 55 Ha aszfaltot igen zsíros agyaggal, pl. New-Jersey agyaggal diszpergálnánk, rendszerint kevéssé állandó diszperziót kapnánk. Ha azonban az agyág mellett kazeint is alkalmazunk s ehhez bekeverése előtt vagy közben kis mennyiségű 60 ammoniumhMroxicLot vagy nátriumborátot keverünk, a kazein szivacsos halmazállapotúvá duzzad fel s ekkor fejt ki legjobb diszpergálóhatást. Ezen diszpergálószer eket olyan mennyiségekben ai- 65 kalmaxhatjuk, hogy a végtermék vizén kívül kb. 1.4% agyagot, 0.7% kazeint s 70% aszfaltot tartalmazzon. Ezen eljárás annyiban hasonlít az előbbi példában ismertetett eljáráshoz, 70 amelynél bentonitszerű anyagot agyaggal együttesen használunk diszpergálószer gyanánt, nogy mindkét esetben az a reagens, mely a diszpergálást elősegíti és tökéletesíti, egyúttal előnyösen befolyá- 75 solja a végtermék tartósságát is. Ahelyett, hogy közvetlenül állandó diszperziókat létesítenénk, némely esetben úgy járhatunk el, hogy előbb egy aránylag nem állandó diszperziót készí- 80 tünk s ezt kezeljük állandósítás céljából védőkolloiddal. így pl. először igen zsíros agyággal, pl. New-Jersey agyaggal, készítünk diszperziót s ennek állandóságát zselatin, vagy cser sav bekeverése ré- 85 vén fokozzuk. Az ilyen agyaggal készült diszperzió rendszerint már kb. 1.5% zselatinnal, vagy 1% csersawal kellően állandósítható. Mint már említettem, a diszpergáló- 90 készülékből kilépő tennék, meglehetős sűrűn folyó. Ezt a tetemes viszkozitást víz bekeverésével is lehetne csökkenteni, célszerűbb azonban a sűrű masszát heves • verő- vagy korbácsoló hatásnak alávetni. 95 Ezáltal a viszkozitás csökken, anélkül, hogy vizet kellett volna bekeverni, ami a diszperzió tartósságának rovására ment volna; emellett az ilyen vert diszperzió teltebb, tartalmasabb, mintha vízzel hi- 100 gítva létesítettük volna a kívánt viszkozitást s ennek köszönhető, hiogy az ilyen diszperzió rendkívül tartós. Az ilyen módon létesített termék gyakorlatilag határtalan ideig állandó; ha 105 elektrolitek kevertetnelk az ilyen termékhez, az elektrolit mineműsége és mennyisége szerint kisebb-nagyobb mérvű kipelyhezés léphet ugyan fel, a termék fázisainak viszonya azonban nem változik, s a 110 diszperzió használható marad még igen nagy mennyiségű elektrolit jelenlétében is. Az ilyen módon készült diszperziók száradásakor visszamaradó hártyák gel-SEer- 115 kczetűek s hőhatással szemben annyira közömböseik, hogy még olyan hőmérséken sem olvadnak meg, mely 100°-k'al haladja