100626. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ecetsav koncentrálására

Megjelent 1930. évi augusztus hó 111-én. MAGYAR KIRÁLYI JMmL SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 100626. SZÁM. — IY/c. OSZTÁLY. Eljárás ecetsav koncentrálására. Société Anonyme des Distilleries des Deux-Sévres Melle (Franciaország). A bejelentés napja 1929. évi május hó 18-ika. Franciaországi elsőbbsége 1928. évi május hó 19-ike. Ecetsavnak vizes oldataiból való extrahálását és koncentrálását vízben kevéssé oldható oldószerek alkalmazása útján már sokféleképen valósították meg. 5 Mindezen eljárásoknál a savnak a vizes oldatból valamely oldószerrel való extrahálása után három anyagból, u. m. az oldószerből, a savból és vízből álló elegyet kapnak, melyek közül általánosít) ságban az oldószer van jelen nagyobb, a víz pedig viszonylag kisebb mennyiségben. Az ismert eljárásokat két kategóriába oszthatjuk: Az elsőbe sorolhatók azok az eljárá-15 sok, amelyeknél az alkalmazott oldószerek eléggé illóak ahhoz, hogy az ecetsavtól rendes desztilláció útján elválaszthatók legyenek, mimellett a sav visszamarad. 20 A második kategóriába sorozhatok az olyan oldószerekkel dolgozó eljárások, melyeknek forráspontja elég magas ahhoz, hogy az ecetsavtól rendes desztillációval könnyen elválaszthatók legye-25 nek olymódon, hogy ez esetben a sav viselkedik; illóbb termék gyanánt és az oldószer a maradék. A találmány megengedi olyan oldószerek alkalmazását, amelyeknek forrás-30 pontja az ecetsavához közel fekszik, sőt azzal egyenlő is lehet, minthogy a savat új módszerrel választjuk le a vizes ecetsavoldat extrahálása után kapott, három anyagból álló elegyből. 35 E módszer abban van, hogy az említett elegy alkotta, vizes ecetsavoldatot olyan, közvetett fűtésű oszlopban desztilláljuk folytonos módon, amelybe egyszersmándenkorra bizonyos mennyiségű, a következőkben elválasztószernek neve- 40 zett oly folyadékot töltöttünk, mely vízben nem, vagy csak kevéssé oldódik és ezenkívül képes az ecetsavval hínár homogén, vagy nem homogén azeotropikus elegyet alkotni, amely elegy azonban kis- 45 mennyiségű víz, vagy valamely más, vízzel képezett, az előbbinél alacsonyabb forráspontú binér azeotropikus elegy hozzáadására mindenesetre dekántálható. F desztilláció folyamán az oldószer vé- 50 giil maradék gyanánt a desztillálóoszlop alsó részében folytatólagosan összegyűlik. Az oszlop tetején az elválasztószer és a víz legalacsonyabb forráspontú elegye távozik, amely elegy a fentiek értelmé- 55 ben dekantálás útján szétválasztható. Dekantálás után a vizet lebo csatjuk, vagy, ha még kevés savat tartalmaz, visszavezetjük a koncentrálandó vizes ecetsavoldatba. Az elválasztószert, a szo- 60 kott módon az oszlop felső részébe vezetjük vissza. Az oszlop oldalán a fentemlített három anyagból álló elegy betáplálási pontja fölött, olyan savelegyet vezetünk el, mely- 65 nek összetétele közel áll az elválasztószer és a sav által alkotott binér azeotropikus elegyéihez. Az előállott elegy pontosan megszabott kis mennyiségű vizet tartalmaz, melynek mennyisége az 70 oszlop teljesítményének és fűtésének szabályozásával változtatható és minden esetben biztosítja a könnyű dekantálhatóságot. Dekantálás után egyrészt olyan réteget kapunk, amely kevés vizet tartat- 75 mazó savból áll és kismennyiségű elvá-