100490. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glutaminsavas klórhidrát előállítására
Megjelent 193Q. évi jnlius hó 15-én. MAGYAR KIRÁLYI ^^^^ SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALiMI LEÍRÁS 100490. SZÁM. — IYH/1. OSZTÁLY. Eljárás glutaminsavas klórhidrát előállítására. Deutsche Gold- und Silberscheideanstalt vorm. Roessler cégr Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1929. évi február hó 1-je. Glutaminsavnak cnkorgyári vagy szeszgyári cefrékből való előállítása az e folyadékokban igen nagy mennyiségben tartalmazott kísérőanyagok, de különösen a je-5 lenlevő kálium- és nátriumsók miatt igen nehéz és a feladat megoldására eddig javasolt eljárások közül egy sem teljesen kielégítő. Abderhalden az aminosavnak protein-hidrolizátokból kb. 5° C-on való elő-10 állítási eljárásának átvitele a melász- vagy cefrefeldolgozásra lehetetlennek látszott, minthogy sósavgáz bevezetése folytán KC1, illetve NaCl oldatokban ezek a sók ugyancsak kicsapódnak. 16 Azt a meglepő megfigyelést tettük, hogy az anorgános és orgános sók különválasztása ennek ellenére is lehetséges, ha a következő, a különválasztási eljárást példaképen bemutató módon járunk el: 20 1.38—1.40 fajsúlyú melászcefre 100 g-jához 100 cm3 sósavat adunk és az elegyet visszafolyásra beállított hűtővel 4—5 óra hoszat főzzük. Ezután a levált, sötétszínű bomlástermékeket (humusanyagokat) azon-25 nal forrón leszűrjük. A szűrletet kihűlni hagyjuk és az eközben leváló, lényegében káliumkloridból álló szilárd anyagokat leszűrjük. A szűrletet azután légköri vagy csökkentett nyomáson térfogatának mint-80 egy 2 /s -ára bepároljuk és ezután — a közben újból kiváló szilárd anyagoktól való elkülönítés után — alacsony hőmérsékleten sósavgázzal telítjük. A szűrlet bepárolása közben ügyelni kell arra, hogy ez 85 ne történjék olyan messzemenően, hogy már glutaminsav is leváljék. A sósavval telített oldatból kb. 20 órai állás után a glutaminsav hidroklorid alakjában levált. Tiszta, 192—193° olvadáspontú glutaminsav-klórhidrátot kapunk, ha a nyerstermé- 40 ket 10%-os sósavban feloldjuk, az oldatot aktív szénnel színtelenítjük és a lecsapást gázalakú klórhidrogénnel végezzük. E munkamód által az alkohol útján való körülményes és költséges szétválasztás elke- 45 ríilhető. Az 591059. sz. francia szabadalmi leírásból ismeretessé vált oly eljárás, amely szerint a glutaminsav előállítását cukorgyári vagy szeszfőzdecefrékből úgy végzik, hogy 50 a kiindulási anyagot sósavval főzik és ezután majdnem szárazra bepárolják, mimellett a glutaminsav klórhidrátja a kiindulási anyagokban jelenlevő alkáliák kloridjaival, valamint egyéb jelenlevő sók- 55 kai elegyedve válik ki. E sóelegynek vízben való feloldása és az oldatnak kalciumhidroxiddal való kezelése útján a glutarninsavat nehezen oldódó kalciumsója alakjában választják le. Ez eljárás szerint 60 tehát a glutaminsav klórhidrátjának a bepárolásnál ugyancsak kicsapódó anorgános kloridoktól és egyéb sóktól való elválasztása csak a kalciumsón keresztül vezető körülményes és az eljárást drágító 65 kerülő úton át lehetséges, míg ellenben a találmány szerinti eljárás a tiszta klórhidrátnak efféle kerülő utat mellőző és az elképzelhető legegyszerűbb és legkényelmesebb módon való közvetlen előállítását en- 70 gedi meg. Szabadalmi igények: 1. Eljárás glutaminsav-klórhidrát előállítására cefrébői vagy melaszból sósav-
