99800. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás vegyületek C-alkil származékainak előállítására
— 2 — 4. Dinitrobenzolt fél súlyrész toluolszulfonsav~bcuy.il észterrel 150°-ra hevítünk. A keletkezett szulíonsavat vízzel eltávolítjuk, míg a változatlan dinitrobenzolt 5 igen magas vákuumban való desztillálással választjuk el a, benzil-dinitro-benzoltól. E test olvadáspontja 183—185°. A termelés csekély. 5. 50 g benzolszulfonsav-beuzilésztert és 10 150 g fenolt 150°-on melegítünk. A keletkezett szulfonsavat és a fölös fenolt a szokásos módokon eltávolítjuk. A visszamaradt benzilfenol keverékből az orto- és para-benzilfenoilt a szokásos módokon, 15 mint pl. kikristályosítással, vagy különböző aciditásuk alapján választjuk el. Termelés parabenzilfenolban 25—35%, ortobonzil fenolban 30—40 %. 6. 25 g benzolsziulfonsav-benzolésztert és 20 100 cm3 anisolt rövid ideig forralunk. A további feldolgozás hasonló az első példákban ismer tettel. Termelés 80% benzilanisol. 7. 25 g benzolszulfonsav-benzilésztert és 25 50 cm3 meti Iszalicüátot melegítünk. A keletkezett szulfonsav és fölös metilszalicilát eltávolítása után a visszamaradt difenilmetán. - oxi - carbonsavmeíilésztort frakcionáljuk. Az észter csakhamar meg-30 dermed és alkoholból való átkristályosítás után 80°-on olvad. Íztelen, szagtalan test. Elszappanosítva a megfelelő savat adja, mely 136°-on olvad. 8. 25 g benzolszulfonsav-benzilésztert és 35 50 g fahéjsav-etilésztert 130°-on melegítünk. A keletkezett szulfonsav eltávolítása után frakcionáljuk. Különböző frakciókat kapunk, melyek mono- és dibenzilezett fahéjsavésztereket tartalmaznak. Az 1 mm vákuumban 120—170° közötti t'rak- -ció elsziappanosítás után 157—158°-on olvadó benzilfahéjsavat ad. A termelés a számítottnak 12—20%-a. A magasabban forró frakciók dibenzilfahéjsavésztereket tartalmaznak. i 9. Naftalinszuifonsavas butilésztert hoszszabb ideig melegítünk. Az előállított termék vízben oldható és úgy a szabad sav, mint alkalisói alakjában jó nedvesítő-, tisztító- ós emulgálóképességgel bír. í 10. 100 g naftalinszulfonsavat 50 g benzolszulfonsavbenzilószterrel hosszabb ideig kb. 150°-ra melegítünk. Ha eközben kevés vizet adagolunk, úgy már kb. 80°-ra való melegítés is elegendő. Az előállott termék f vízben oldható és kitűnő nedvesítő-, tisztító- és emulgáló szer, amelyet úgy is előállíthatunk, ha naftalint benzolszulfonsavbenzilészterrel a fentebb ismertetett módon reakcióba hozunk és az előállott f terméket szulfáló szerek behatásának vetjük alá,. Szabadalmi igények: 1. Eljárás aromás vegyületek C-alkilszármazékainak előállítására, azáltal jelle- g mezve, hogy aromás vegyületeket aromás szulfonsavaknak alkil- vagy aralkilésztereivel hozunk reakcióba. 2. Az 1. alatt védett eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy aro- 7 más szulfonsav észtere gyanánt telítetlen alkoholok szulfonsavésztereit alkalmazzuk. 3. Az 1. alatt védett eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy aro- 71 más szulfonsav észtere gyanánt aromás alkoholok szulfonsavésztereit alkalmazzuk. I'allas nyomda, Budapest.
